Взаємодія - пропілен - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Взаємодія - пропилен
Діізопропілсульфат може бути легко отриманий взаємодією пропилену з 98% - іншої сірчаної кислотою при низькій температурі [321, 465], причому пропілен абсорбується значно швидше, ніж етилен. Діізопропілсульфат також синтезований з виходом 25 - 30% обробкою ізопропілу-лового спирту [462] або ізопропілата натрію [461, 4366, 466] хлористим сульфурілом. [16]
Розрахунок показав, що при взаємодії пропілену з оксидом протягом перших імпульсів в реакцію вступають не більше півтора монослоев поверхневого кисню. Дані, наведені в графі 5 табл. 4j показують, що швидкість топохимической реакції становить не більше 30 - 40% від швидкості каталізу. Тому можна було вважати, що, якщо концентрацію пропілену в суміші зменшити в 10 разів, а концентрацію кисню збільшити в 450 - 4500 разів (суміші складу 10 об'ємні% С8Нв Ю об'ємні;% 02 - (- 80 об'ємно. [17]
Скільки грамів галогенопроїзводниє утворюється в результаті взаємодії пропілену об'ємом 1 12 л з хлороводородом. Висловіть реакцію в структурних формулах, враховуючи правило Марковникова. [18]
Як показали дослідження, під час відсутності кисню основним продуктом взаємодії пропілену з аміаком під дією металів змінної валентності є ацетонітрил. І лише в присутності кисню або кисневмісних похідних пропілену (зокрема, акролеїну) утворюється акрилонітрил. [19]
Цей метод заснований па відкритій в 1936 р реакції взаємодії пропілену з хлором при високих температурах. У цих умовах хлору не прісоедімнет - - ся за місцем подвійного зв'язку з утворенням 1, 2-днхлоріропана, СНдС1 - СПС1 - СН: (, а заміщає водневий атом метальних групи, утворюють хлористий аллнл (стр. [20]
Несподівано висока вибірковість перетворення в пропан частково може бути наслідком взаємодії пропілену з воднем, а частково результатом розглянутих вище побічних реакцій. [21]
Метилпентен-1 отримують з пропилену в присутності каталізатора, що утворюється при взаємодії пропілену з тонкоподрібненим металевим калієм. Реакція відбувається при 150 С і тиску 30 - 8 Про атм. Під час індукційного періоду, який коливається від 1 до 12 год, очевидно, і зрадіє каталитически активне з'єднання. [22]
Метилпентен-1 отримують з пропилену в присутності каталізатора, що утворюється при взаємодії пропілену з тонкоподрібненим металевим калієм. Реакція відбувається при 150 С і тиску 30 - 80 атм. Під час індукційного періоду, який коливається від 1 до 12 год, очевидно, і утворюється каталитически активне з'єднання. [23]
Освіта окису пропілену в реакції сполученого окислення може відбуватися також при взаємодії пропілену з надуксусной кислотою - молекулярним проміжним продуктом окислення ацетальде-гіда. Однак кінетичні дослідження показали, що ця реакція може забезпечити не більше ніж 10% від спостережуваного на досвіді кількості окису пропілену, а інша окис пропілену утворюється радикальним шляхом. [25]
В даний час за кордоном поширений процес Фтористоводнева алкилирования - виробництво високоякісного автомобільного алкилата взаємодією пропилену. бутиленов і амиленом з ізобутаном. Є 85 діючих, споруджуваних і проектованих установок потужністю по продукту від 95 до 3340 м3 / добу. Процес здійснюється при 32 С і 0 7 - 0 8 МПа; тиск повинен бути таким, щоб зберегти вуглеводні і каталізатор в рідкій фазі. [26]
Для визначення малих кількостей пропілену в етилену (менше 1%) Ісакова [138] запропонувала методику, засновану на взаємодії пропілену з концентрованої сірчаної кислотою і розкладанні утворюється алкілсерной кислоти водою і окисленні отриманого ізопропілового спирту розчином перман-ганат калію до ацетону. Отриманий ацетон визначають йодо-метричних титруванням. [27]
Етерифікація за допомогою сірчаної кислоти олефінів, що містять більше трьох атомів вуглецю в молекулі, являє собою значно більш складну реакцію, ніж взаємодія пропілену з тим же реагентом. Межі, яких досягають побічні реакції, такі як полімеризація і розщеплення полімерів, обумовлюються головним образом1 молекулярною структурою олефина і умовами досвіду, особливо концентрацією кислоти і температурою. Вищі олефіньг реагують значно швидше з сірчаною кислотою, ніж етилен або пропілен; завдяки цьому реакцію можна проводити, застосовуючи кислоту щодо низької концентрації. Відповідне розведення сірчаної кислоти практично є досить важливим для отримання хороших виходів вищих спиртів, так як більш концентрована кислота викликає значну полімеризацію. З деяких олефінів неможливо отримати відповідних спиртів, навіть користуючись порівняно розведеною кислотою. [28]
Найпростіший з кетонів - ацетон - в промисловості отримують бактеріальним розщепленням вуглеводів, дегидрированием з-пропилового спирту, а також поряд з фенолом при взаємодії пропілену з бензолом в присутності каталізаторів. [29]
Всі ці каталізатори працюють по розглянутому раніше окислювально-відновного механізму, і швидкість реакції залежить тільки від парціального тиску пропілену (r kPcsHs), бо свідчить про лімітуючої стадії взаємодії пропілену з окисленим активним центром каталізатора, де утворюється хе-мосорбірованний аллільних радикал. У свою чергу, на іншому активному центрі сорбируется аміак, ймовірно, у вигляді імінну радикала: NH. Взаємодія їх один з одним за участю кисню решітки і дає акрилонитрил. [30]
Сторінки: 1 2 3 4