Генетичний апарат - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
генетичний апарат
З'єднання тривалентного хрому надають виражене мутагенну та канцерогенну дію на незахищений генетичний апарат клітини. Тривалентний хром всмоктується з великими труднощами, але його сполуки можуть з'явитися в ядрі при тривалому впливі на організм низьких концентрацій деяких шестивалентного форм цього металу, легко проникають через клітинні мембрани і відновлюються потім до тривалентного стану. [31]
Одним з найбільш значущих для клітини ефектів радіації є пошкодження генетичного апарату. Пошкодження генома включають в себе радіаційно-хімічну модифікацію основ ДНК, освіту одне - і двунітевих розривів, зміни в характері зв'язків ДНК з білками хроматину. Від ефективності їх репарації багато в чому залежить доля облученной клітини. Питання про репарації ДНК у складі хроматину розглядається в розділі II. [32]
Грізний ворог людини - злоякісні новоутворення, пов'язані з порушенням генетичного апарату клітин. який забезпечує нормальний ріст тканин. [33]
Тиреоидина гормони проявляють свою дію в першу чергу на рівні генетичного апарату клітин-мішеней. Тут відбувається зв'язування Т3 специфічним рецептором з молекулярної масою 48000 - 70000, що належать до кислих негістонових білків. Рецептор має високу спорідненість до Т3, але обмеженою ємністю. Комплекс Тз - рецептор вступає у взаємодію з компонентами хроматину, ініціюючи процес транскрипції певних генів з подальшим синтезом білків і ферментів. [34]
Останнім часом біологи і медики обговорюють питання про цілеспрямовану перебудову генетичного апарату клітин для боротьби зі спадковими хворобами людини. [35]
Так як ХА є непрямим фактором, що дозволяє судити про нестабільність генетичного апарату клітини. нами була поставлена задача зіставити рівень ХА з показниками перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) при ГБ. [36]
Вся інформація про ознаки, властивих організму, зосереджена в його генетичному апараті. Він забезпечує збереження і відтворення цих ознак в процесі розмноження організму, так як виникають дочірні особини виявляють в більшості випадків повну схожість з батьківськими формами. Це говорить про те, що генетичний апарат володіє високою стабільністю і точністю механізмів, що забезпечують його функціонування. Однак стабільність генетичного апарату не абсолютна, так як це виключало б будь-яку можливість його змін і, отже, еволюційних перетворень, що призвели в кінцевому підсумку до виникнення різноманітних форм життя, свідками (і представниками) яких ми є. [37]
Мутагенні фактори можуть змінити нормальний біосинтез амінокислот в клітці, впливаючи на генетичний апарат. Якщо в результаті опромінення або дії хімічних чинників ДНК не дає інформацію для синтезу ферменту і в клітці не синтезується, наприклад фермент гомосеріндегідроге-наза, що каталізує перетворення напівальдегід аспарагін-вої кислоти в гомосерін, то клітина може синтезувати необхідні для свого існування білки тільки в тому випадку , якщо в живильному середовищі вже міститься готовий гомосерін. Так як аспарагінова кислота є вихідним пунктом біосинтезу не лише гомосеріна, але і треоніну, ізолеіціна, метіо-нина, а також лізину, то відсутність згаданого ферменту впливає на біосинтез всіх цих амінокислот. Припинення біосинтезу гомосеріна одночасно припиняє біосинтез треоніну, ізолеіціна і метіоніну, тому ці амінокислоти також повинні міститися в середовищі зростання даної культури. У даних умовах весь хід біосинтезу амінокислот в клітці йде в напрямку від аспарагінової кислоти до лізину. [38]
Наявні дані вказують на те, що при опроміненні насамперед уражається генетичний апарат клітинного ядра. Такому ураженню піддаються всі опромінювані клітини, але особливо це відчувається при діленні клітин. І якщо опромінення було досить інтенсивним, то клітини втрачають здатність до поділу. Якщо такими пошкодженими (в результаті навмисного опромінення) клітинами є пухлинні клітини, то зростання пухлини припиняється. Високі дози радіації, спрямовані на пухлинні клітини протягом оптимального періоду часу. припиняють зростання пухлини. Поряд з цим якщо опромінення відносно слабкий і захоплює велику область, то ймовірність глибокого пошкодження генів клітинного ядра менше. Відомо, що хромосоми і гени здатні до деякого самовідновлення. [39]
Стимуляція Т - лімфоцитів мітогеном фитогемагглютинином (ФГА) призводить до активації генетичного апарату клітини. кінцевий підсумок якого - її морфологічний і функціональний омолодження (бласттрансформація) і вступ в мітоз; окремі стадії цього процесу в умовах клітинної культури добре доступні для спостереження. Результати досліджень, проведених нами раніше, і дані літератури свідчать про знижений відповіді лімфоцитів на ФГА у старих людей. За цим, природно, стоять певні обмінні і регуляторні зрушення. [40]
Мати, сама володіє нормальним колірним зором, може мати в своєму генетичному апараті приховані причини цих дефектів і передати дефекти своїм синам, у яких вони проявляються. Однак дочки такої жінки, за умови, що у їхнього батька нормальне колірне зір, мають нормальне колірне зір, або самі стають носіями перерахованих дефектів. Тому вроджена дальтонізм набагато частіше зустрічається серед чоловіків, ніж серед жінок. [41]
Тодаро висунули ідею, що так звані ретровіруси типу С можуть вбудовуватися в генетичний апарат хребетних і в складі їх генома (сукупність генів в наборі хромосом даного організму) передаватися від покоління до покоління. Вони припустили, що ці ретровіруси містять в своєму геномі онкоген - який здатний в певних умовах активуватися і викликати перетворення нормальних клітин в пухлинні. [42]
Новий підхід, який застосовується в Центрі - генокоррекціі, досягнення оборотності вікових змін генетичного апарату клітин. Оскільки генетичний ашшріт є основою процесів самоорганізації в клітці, забезпечення його безпеки є щонайменше одним з ключових моментів у протидії віковим змінам. [43]
Зростання частки народження недоношених (фізично незрілих) дітей пов'язаний з порушеннями в генетичному апараті і просто з ростом адаптованості до змін середовища. Фізіологічна незрілість є результатом різкого дисбалансу з середовищем, яка занадто стрімко трансформується. Вона може мати далекосяжні наслідки, в тому числі привести до акселерації і іншим змінам в зростанні людини. [44]
Видову специфічність пейсмекерних потенціалів, мабуть, слід віднести за рахунок того, що генетичний апарат може прямо впливати на механізм пейсмекерной активності. [45]
Сторінки: 1 2 3 4