Процес подвоєння хромосом називають реплікацією (редуплікацією)

Всі теми даного розділу:

поняття; ген, генотип і фенотип. Фенотипическая і генотипическая мінливість, мутації.
Ген - це ділянка молекули ДНК, що дає інформацію про синтез певного поліпептиду або нуклеїнової кислоти. Набір генів організму, які він отримує від своїх батьків, називається генотипом, а

Докази ролі ядра і хромосом в явл. насл-ти. Роль ц / п факторів в передачі насл. інф.
Першим фактом, що розкриває роль хромосом в насл. було доказ-під ролі хромосом у визначенні статі у тварин і відкриття механізму розщеплення підлогою 1: 1. Морган проводив свої досліди на плодових муш

Поділ клітини і відтворення. Генетична роль мітозу і мейозу.
Клітинний цикл - 4 періоду: пресинтетичний (G1) - в цей час клітина інтенсивно росте, збільшуючи кількість мітохондрій і рибосом, в ядрі клітини набір генетичного матеріалу = 2n2с, період син

Каріотип. Парність хромосом в соматичних клітинах. Гомологічні хромосоми. Специфічність морфології і числа хромосом.
Каріотип - хромосомний комплекс виду з усіма його особливостями: число і розмірами хромосом, їх морфологією, наявністю видимих ​​під світловим мікроскопом деталей будівлі, перетяжок, супутників, співвідносячи

Молекулярні основи насл-ти. 1 ген-1 поліпептид. Білок як елем перша ознака.
Матеріальним носієм спадковості є молекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Молекула ДНК складається з двох ниток, закручених один щодо одного. Кожна з ланцюжків утворена

Докази генетичної ролі нуклеїнових кислот (трансформація у бактерій, досліди з вірусами). Структура ДНК і РНК. Модель ДНК Уотсона і Крика.
Перший успіх в молекулярній генетиці був досягнутий при вивченні генетичної трансформації у бактерій. Трансформація в генетиці, внесення в клітку генетичної інформації за допомогою ізольованої д

Властивості генетичного коду. Докази триплетности коду. Розшифровка кодонів.
Ген. код - єдина система запису наслед-ї інф-ції в мовляв-ах нуклеїнових кислот у вигляді послід-сти нуклеотидів. Св-ва ген.кода: 1) триплетність коду (однієї амінокислоті в поліпептидного ланцюжку соотв-ет

Закономірності успадкування при моногібрідномсхрещуванні, відкриті Г. Менделем. Факторіальна гіпотеза Г. Менделя. Закон "чистоти гамет".
Мендель відкрив закономірності успадкування, проводячи гібридизацію різних сортів гороху. Гібридизація - це схрещування особин з різними генотипами. Схрещування, при якому у батьківських осіб

Відхилення від менделевских розщеплення при ди-і полігенних контролі ознак. Неалельні взаємодії: компліментарність, епістаз, полімерія.
При розгляді двох або більше незалежних ознак гени, що визначають різні ознаки, успадковуються незалежно один від одного (справедливо тільки щодо генів, що знаходяться в різних хромосо

Біохімічні основи неалельних взаємодій. Плейотропна дію генів. Пенентрантность і експресивність.
Гени, распол. в раз. локусах, як на одній, так і різних хромосомах, називаються неалельних, їх взаємодія називається межаллельним. Розрізняють такі його види: компліментарність, епістаз і п

Статеві хромосоми, гомо- і гетерогаметний підлогу; типи хромосомного визначення статі. Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Хромосомна теорія показала, в чому полягає внутрішній механізм детермінації статі і чому в природі в більшості випадків народжується половина особин чоловічої і половина особин жіночої статі. Пол - е

Значення реципрокних схрещувань для вивчення зчеплених зі статтю ознак. Балансова теорія визначення статі. Гинандроморфізм.
Ознаки, розвиток яких обумовлено генами, распол. в одній з статевих хр. наз.сцепленнимі зі статевими хромосомами (гоносомное успадкування). Х-хромосома за своїми розмірами знач-но більше Y-хромо

Значення робіт школи Т. Моргана у вивченні зчепленого успадкування ознак. Особливості успадкування при зчепленні. Групи зчеплення.
Хромосомна теорія спадковості Моргана, пояснюючи закономірності успадкування ознак у тварин і рослинних організмів, грає важливу роль в сільськогосподарській науці і практиці. вона воо

Цитологічні докази кросинговеру. Множинні перехрещення. Інтерференція. Лінійне розташування генів в хромосомах.
Цитологічне доказ кросинговеру. Після того як генетичними методами вдалося встановити явище кросинговеру, необхідно було отримати прямий доказ обміну ділянками гомологи

Материнський ефект цитоплазми. Спадкування завитка у молюсків. Пластидних спадковість. Спадкування ряболиста у рослин.
Материнський ефект цитоплазми полягає у впливі генотипу матері на характер потомства першого покоління, який передається через властивості цитоплазми яйцеклітин. В результаті потомство розвивається в

Комбинативная мінливість, механізм її виникнення, роль в еволюції і селекції. Геномні зміни: полиплоидия, анеуплоїдія.
Комбинативная мінливість - мінливість, яка виникає внаслідок рекомбінації генів під час злиття гамет. Вона обумовлена ​​перекомбинацией генів батьків, без зміни структури генетічес

Подання школи Моргана про будову і функції гена. Функціональний і рекомбінаційний критерії алелізм. Множинний алелізм.
У 1902 р У. Сеттон, а згодом Т. Морган зіставили Менделя закони спадковості з закономірностями поведінки хромосом і виявили паралелізм між характером успадкування генів і р

Роботи школи Серебровского по ступінчастому алелізм. Псевдоаллелізм. Функціональний тест на алелізм (цис-транс тест).
У 1929 - 1930 рр. в нашій країні в роботах А. С. Серебровского і його молодих співробітників - Н. П. Дубініна, Б. Н. Сидорова та інших - була вперше експериментально показана функціональна складність

Молекулярно-генетичні підходи в дослідженні тонкої будови генів. Інтрон-екзон організація генів еукаріот, сплайсинг.
При вивченні первинної структури, т. Е. Послідовності нуклеотидів, ряду генів з'ясувалося, що в них, поряд з ділянками, що кодують специфічний для цього гена продукт (поліпептид, рРНК, танки

Генетичний контроль і механізми ексцизійної постреплікатівной репарації, репарація неспарених підстав, репаративний синтез ДНК.
Відновлення пошкоджень в клітці отримало назву репарації. Ексцизійна - відновлює пошкодження, що виникають під дією не тільки ультрафіолетових променів, але і іонізуючої радіації та

Типи структурних пошкоджень в ДНК і репараційні процеси. Порушення в процесах репарації як причина спадкових молекулярних хвороб.
ДНК може пошкоджуватися різноманітними мутагенами, до яких відносяться окислюється і алкилирующие речовини, а також високоенергетична електромагнітна радіація - ультрафіолетове і рентгенівське і

Завдання і методологія генетичної інженерії. Методи виділення та синтезу генів. Поняття про вектори. Вектори на основі плазмід і ДНК фагів.
З початку 1970-х рр. коли з'явилася перша публікація про отримання in vitro рекомбінантних ДНК, виникла нова наука - генна інженерія. Її основні напрямки - створення трансгенних животн