Поняття про імунітет
Імунітет - сукупність властивостей і механізмів, що забезпечують сталість складу організму і його захист від інфекційних та інших для нього чужорідних агентів.
- Природжений, природний імунітет (неспецифічна резистентність) - філогенетично більш древній. Складають неспеціалізовані захисні механізми, що діють проти будь-якого чужорідного чинника. Діють постійно.
- Придбаний або специфічний імунітет - механізми, що визначають здатність організму до виборчого (специфічного) відповіді на конкретні чужорідні структури, іменовані антигенами. Ця здатність формується в кожному організмі у відповідь на вплив конкретного антигенного речовини.
- Вроджений і набутий імунітет реалізуються дією клітин і гуморальних факторів, що призвело до формулювання термінів - клітинний і гуморальний імунітет.
- При деяких захворюваннях (туберкульоз, сифіліс) стійкість до повторного зараження зберігається протягом того часу, поки в організмі присутній збудник хвороби. Такий імунітет називають інфекційним. або нестерильним.
- Формування набутого імунітету - процес активної перебудови імунної системи, що призводить до утворення гуморального або клітинного імунітету - антитіл і клітин, здатних ефективно взаємодіяти з антигенами, що викликали розвиток імунної реакції. У цих випадках імунітет називають активним.
- Антитіла і клітини імунної організму здатні викликати стан імунітету в іншому організмі. Якщо будуть перенесені штучно або потраплять природним шляхом. Такий імунітет отримав назву пасивний.
- Пасивний імунітет формується у новонародженої дитини за рахунок надходження материнських антитіл через плаценту при вагітності - плацентарний імунітет. або з молозивом і молоком при годуванні дитини. Імунітет, сприйнятий від матері, може бути названий материнським імунітетом.
- Для створення пасивного імунітету використовують пересадку лімфоцитів імунної організму або клітин самого пацієнта, активованих антигеном або цитокінами поза організмом. Такий імунітет отримав назву адаптивного (сприйнятого).
- При трансплантації несумісних тканин виникає трансплантаційний імунітет (реакція відторгнення трансплантата).
- Надходження в організм антигену через дихальні шляхи, травний тракт та інші ділянки слизових поверхонь і шкіри нерідко обумовлює розвиток вираженої локальної імунної реакції. У таких випадках мова йде про місцеве імунітеті. Надходження антигену в одні ділянки слизових поверхонь зумовлює розвиток секреторного імунітету. пов'язаного з утворенням секреторних імуноглобулінів класу А, які захищають все слизові поверхні.
Під неспецифічним імунітетом мають на увазі систему предсуществующих захисних факторів організму, властивих даному виду як спадково обумовлене властивість. Так, собаки ніколи не хворіють на чуму людини, а кури - на сибірку. Імунітет, який створюється анатомічними, фізіологічними, клітинними і молекулярними факторами, які є природними складовими елементами організму, інакше називають конституційним. Такі фактори захищають організм від різних екзогенних і ендогенних агресій, вони передаються спадково, їх захисні функції позбавлені вибірковості і вони не здатні зберігати пам'ять від первинного контакту з чужеродностью.
Умовно фактори неспецифічного захисту можна розбити на чотири типи: фізичні (анатомічні); фізіологічні; клітинні, які здійснюють ендоцитоз або прямий лізис чужорідних клітин; молекулярні (фактори запалення).
клітинні фактори
До клітинних факторів неспецифічного захисту відносяться фагоцитуючі клітини та природні кілери.
Фагоцитуючі клітини. Одним із потужних чинників резистентності являетсяфагоцітоз. И.И.Мечников встановив, що фагоцитарних властивостями володіють зернисті лейкоцити крові і лімфи, головним чином поліморфноядерні нейтрофіли (мікрофаги - нейтрофіли, еозинофіли і базофіли) і по-іншому позначаються як поліморфноядерні лейкоцити, або гранулоцити, а такжемоноціти і різні клітини ретикулоендотеліальної системи. яку він назвав макрофагамі.В даний час під макрофагами розуміють клітини, які мають високу фагоцитарної активністю. Вони розрізняються за формою і розмірами, в залежності від тканин, де вони виявляються. За класифікацією ВООЗ все макрофаги об'єднані у систему мононуклеарнихфагоцітов (СМФ).
Фагоцитам притаманні тріфункціі:
- Захисна. Фагоцитозу знищуються чужорідні об'єкти, тобто відбувається очищення організму від інфекційних агентів, продуктів розпаду, відмерлих клітин, неметаболізіруемих органічних речовин.
- Секреторна. Взаємодія об'єкта фагоцитозу з фагоцитом стимулює бактерицидні системи останнього. До основних систем бактерицидности відносять окислительную (О2-залежну) і неокислювального (ферментні). Окислювальна бактерицидна система вбиває мікроб за рахунок прямої дії продукованих фагоцитом О2, ОН і Н2О2 або галогенізацію. З ферментних систем найсильнішим бактеріологічними потенціалом володіють лізоцим і катепсини.
Крім того фагоцити синтезують і секретують безліч цитокінів - біологічно активних речовин, необхідних для підтримки імунної системи організму на чужорідну речовину.
- Представляє. Переробка антигену (процесинг) і подання його імунокомпетентним клітинам, які беруть участь у формуванні імунної відповіді
Процес фагоцитозу складається з наступних стадій:
- Хемотаксис - просування фагоцити до об'єкта фагоцитозу, здійснюється за допомогою псевдоподий.
- Адгезія (прикріплення). На мембрані фагоцитів розміщені різні рецептори для захоплення мікроорганізмів.
- Ендоцитоз (поглинання). Принципи поглинання бактерій ідентичні таким у амеб: захоплені частинки занурюються в протоплазму і в результаті образуетсяфагосома до укладеного всередині об'єктом.
- Внутрішньоклітинний перетравлення. До фагосоме спрямовуються лізосоми, потім оболонки фагосоми і лізосоми зливаються і ферменти лізосом виливаються в фаголізосому. Фагоцитовані мікроорганізми піддаються атаці комплексу різних мікробіцидність факторів.
- Натуральні кілери.
Натуральні кілери (НК або NK) або природні кілери (ЄК) представляють собою популяцію лімфоїдних клітин, позбавлених ознак Т-і В-лімфоцитів. Їх участь в неспецифічному імунній відповіді полягає в здатності чинити прямий цитотоксичну дію на злокачественнотрансформірованние і - бактеріальні патогени. В процесі цитолізу розрізняють три основних стадії: розпізнавання, виділення цитотоксинов ( «летальний удар») і лізис клітини-мішені.
Гуморальні (молекулярні) фактори неспецифічного захисту
У неспецифічному імунітеті проти мікробів беруть участь білки гострої фази запалення: С-реактивний протеїн (білок), сироватковий амілоїд, альфа2-макроглобулин, фібриноген, b-лізину, інтерферони, система комплементу, лізоцим та ін.
Система комплементу.
Система комплементу це комплекс розчинних білків і білків клітинної поверхні, взаємодія яких опосередковує різні біологічні ефекти:
- руйнування (лізис) клітин,
- залучення лейкоцитів у вогнище інфекції або запалення (хемотаксис),
- полегшення фагоцитозу (опсонизация),
- стимуляція запалення і реакцій гіперчутливості (анафілотоксинів).
Більша частина компонентів комплементу синтезуються гепатоцитами і мононуклеарними фагоцитами. Компоненти комплементу циркулюють в крові в неактивній формі. При певних умовах мимовільний каскад ферментативних реакцій веде до послідовної активації кожного з компонентів системи комплементу. Компоненти комплементу позначають латинською літерою С та арабськими цифрами (С1, С2. С9).
Існують два взаємопов'язаних шляхи активації комплементу: класичний і альтернативний. В результаті формується мембраноатакующего комплекс, який здатний пенетріровать (формування пори) клітинну мембрану і викликати лізис мікроорганізмів.
Центральними органами імунної системи називають органи, де відбувається формування і дозрівання імуноцитів. До них відносять кістковий мозок. вилочкової залози (тимус) і сумку Фабриціуса. Периферичні органи імунної системи містять зрілі лімфоцити. Тут після антигенного впливу відбувається їх подальша проліферація і диференціювання, продукуються антитіла і еффекторньш лімфоцити. До периферичних органів относятсяселезенка, лімфатичні вузли, скупчення лімфоїдної тканини під слизовими поверхнями шлунково-кишкового, дихального, сечостатевого трактів (групові лімфатичні фолікули, тонзиліт, Пейєрових бляшки).
Тимус, або вилочкова залоза. - лімфоепітеліальний орган. Він складається з часточок, кожна з яких містить корковий і мозковий шар. Клітини-попередники тимоцитов формуються в кістковому мозку і через кров потрапляють в кору тимуса. Клітини і їх гуморальні продукти (цитокіни, гормони) стимулюють поділ незрілих лімфоцитів, що надійшли в кору. У процесі поділу вони дозрівають. На їх поверхні з'являються нові структури, а деякі стадіоспеціфіческіе структури втрачаються. Структури, що визначають особливості клітин імунної системи, володіють антигенними властивостями. В тимусі Т-лімфоцити диференціюються на дві субпопуляції, що містять антигени CD4 або CD8. Лімфоцити CD4 мають властивості клітин-помічників - млперов (Тх), лімфоцити CD8 - цитотоксичними властивостями, а також супресорних ефектом, що полягає в їх здатності поклеїти активність інших клітин імунної системи. В ході дозрівання Т-лімфоцити проходять позитивну селекцію - відбір клітин, що володіють рецепторами для молекул головного комплексу тканинної сумісності (МНС), що забезпечують можливість подальших контактів Т-лімфоцитів з клітинами, що представляють їм чужорідний антиген. У корковому шарі тимуса відбувається і негативна селекція
Кістковий мозок. Як уже згадувалося, кістковий мозок служить місцем походження всіх клітин імунної системи. Тут же відбувається дозрівання і диференціювання В-лімфоцитів. Кістковий мозок функціонує і як вторинний орган імунної системи. Макрофаги кісткового мозку володіють фагоцитарної активністю, а В-лімфоцити диференціюються в плазматичні клітини, які продукують антитіла. Напрямки диференціювання стовбурових клітин кісткового мозку визначаються клітинами строми кісткового мозку, макрофагальні клітинами, лімфоцитами і утвореними ними цитокінами. Клітини кісткового мозку продукують гормоноподібних пептидний фактор, що сприяє активації В-лімфоцитів.
Лімфатичні вузли забезпечують неспецифічну резистентність організму, виконуючи функції бар'єрів і фільтрів, що видаляють з лімфи і крові чужорідні частинки. Разом з тим лімфатичні вузли служать місцем формування антитіл і клітин, які здійснюють клітинні імунні реакції.
Селезінка Зовні орган оточений сполучнотканинною капсулою, від якої всередину органа відходять підтримують перегородки - трабекули. Характерною рисою будови селезінки є наявність двох гістологічно добре розрізняються ділянок - червоної і білої пульпи. Біла пульпа (мальпігієві тільця) являє собою скупчення лімфоцитів навколо ексцентрично розташованого артеріального каналу. Червона пульпа є місце локалізації великої кількості еритроцитів, а також макрофагів, мегакаріоцитів, гранулоцитів, що переміщаються сюди з білої пульпи лімфоцитів. Чітких кордонів між білою і червоною пульпою немає і між цими двома регіонами відбувається частковий клітинний обмін.
Т- лімфоцити розпізнають процессірованной і представлений на поверхні антиген-що представляють (А) клітин антиген. Вони відповідають за клітинний імунітет. імунні реакції клітинного типу. Окремі субпопуляції допомагають В- лімфоцитів реагувати на Т- залежні антигени виробленням антитіл.
Походження і дозрівання.
Родоначальницею всіх клітин крові, в тому числі лімфоцитів, є єдина стовбурова клітина кісткового мозку. Вона генерує два типи клітин попередників- лимфоидную стовбурові клітини і попередника клітин червоної крові, від якої відбуваються і клітини попередники лейкоцитів і макрофагів.
Виділяють три основні групи Т-лімфоцитів-помічники (активатори), ефектори, регулятори.