Всупереч волі батьків суд заборонив продовжувати лікування смертельно хворої дитини
Високий суд Лондона ухвалив рішення про припинення лікування смертельно хворого восьмимісячного Чарлі всупереч волі його батьків. Своїм рішенням суд задовольнив прохання лікарів лондонської клініки Great-Ormond-Street.
Однак Високий суд Лондона ухвалив рішення, яке, по суті, забороняє батькам дитини робити які-небудь спроби з порятунку їх восьмимісячного малюка. За словами головуючого в судовому засіданні, «дане рішення суду було прийнято з болем в серці, але в повній впевненості в тому, що це робиться на благо дитини і дасть можливість восьмимісячного Чарлі померти з гідністю». На думку лікарів, методика лікування в США «викликає безліч питань», до того ж, «внаслідок непоправного пошкодження головного мозку шанси на поліпшення стану дитини дуже сумнівні». Крім того, британські лікарі побоюються, що «продовження лікування може виявитися для Чарлі дуже болючим і привести до страждань дитини».
З ТЕМИ: Дівчинка з рідкісним захворюванням випустила серію мультфільмів
Головуючий суддя також віддав належне самовідданості батьків і їх зусиллям з порятунку малюка. Однак він підкреслив, що батьки повинні дати можливість Чарлі піти з миром і одного разу змиритися з тим, що так було краще для їх дитини.
Рішення Високого суду Лондона повалило батьків Чарлі в стан шоку. За словами адвоката, вони не можуть зрозуміти, чому суддя позбавив їх малюка шансу на порятунок, і мають намір подавати апеляцію.
Хто має вирішувати долю хворої дитини
Чарлі Гард народився з рідкісним генетичним захворюванням: синдромом виснаження мітохондріальної ДНК. Захворювання настільки рідкісне, що, на думку лікарів, у всьому світі їм вражені всього 16 чоловік.
Лікарі лондонської лікарні по рідкісним генетичним захворюванням Great Ormond Street вважають, що медицина в цьому випадку безсила, і радять батькам відключити дитину від апарату з підтримки життєдіяльності, щоб дати йому померти гідно.
З ТЕМИ: Як допомогти пацієнтам з рідкісними генетичними захворюваннями, обговорювали в Мінську
Однак батьки сподіваються зібрати грошей, щоб відвезти сина в США, де розробляється експериментальне лікування.
Конні Йейтс і Кріс Гард звернулися до суду з проханням зобов'язати лікарню не відключати їх сина від системи штучного життєзабезпечення, щоб «не позбавляти його останнього шансу».
«Ми просто хочемо спробувати. Ми знаємо, що його неможливо вилікувати, але, можливо, у нього є шанс просто залишитися в живих, - сказала мати Чарлі, Конні Йейтс, в інтерв'ю Бі-бі-сі. - І я хочу, щоб наш випадок допоміг іншим. Навіть якщо Чарлі і не виживе, я сподіваюся, що іншим батькам не доведеться проходити через те, через що проходимо ми ».
Неймовірно рідкісне захворювання
Трохи пізніше лікарі діагностували у дитини мітохондріальну недостатність, яка викликає прогресуюче атрофування м'язової тканини.
Чарлі не пощастило в тому, що і його батько. і мати виявилися носіями дефектного гена, що буває вкрай рідко.
Конні почала кампанію в соцмережах зі збору коштів на лікування Чарлі. На сьогоднішній день їй вдалося зібрати 220 тис. Фунтів з необхідних 1,2 млн.
«Я хочу, - сказала вона, - щоб суддя повірив в ці ліки. Суддя повинен довіряти батькам. Ми не хочемо, щоб Чарлі страждав, але ми не готові з ним попрощатися. Якщо хтось в світі готовий йому допомогти, то чому ми не можемо це спробувати? »
З ТЕМИ: «А ось це вже серйозно». Діагноз, який змінив життя
Представник лікарні Great Ormond Street пояснив, що у Чарлі - рідкісне, дуже складне і невиліковне захворювання. «Чарлі був у дуже поганому стані, коли поступив до нас в лікарню, і знаходився в реанімації під постійним наглядом 24 години на добу. Однак його стан продовжує погіршуватися. Ми вважаємо, що вже випробували всі наявні способи лікування, і вони виявилися безрезультатними ».
Лікарі лікарні підкреслюють, що співчувають батькам Чарлі, і розуміють, як важко це для сім'ї хлопчика.
Однак вони як і раніше наполягають, що дати йому можливість гідно померти було б найкращим варіантом для самого Чарлі.