Тривалість життя виду

Тривалість життя виду залежить від умов (факторів) життя. Розрізняють фізіологічну і максимальну тривалість життя.

Фізіологічна тривалість життя ¾ це така тривалість життя, яка визначається тільки фізіологічними можливостями організму. Теоретично вона можлива, якщо допустити, що в період усього життя організму на нього не впливають лімітуючі фактори.

Максимальна тривалість життя ¾ це така тривалість життя, до якої може дожити лише мала частка особин в реальних умовах середовища. Ця величина варіює в широких межах: від декількох хвилин у бактерій до декількох тисячоліть у деревних рослин (секвойя). Зазвичай, чим більше рослина або тварина, тим більше їх тривалість життя, хоча бувають і винятки (кажани доживають до 30 років, це довше, наприклад, життя ведмедя).

Смертність і народжуваність у організмів дуже істотно змінюються з віком. Тільки пов'язавши смертність і народжуваність з віковою структурою популяції, можна розкрити механізми загальної смертності і визначитися зі структурою тривалості життя. Таку інформацію можна отримати за допомогою таблиць виживання.

Таблиці виживання. або ще їх називають «демографічними таблицями», містять відомості про характер розподілу смертності по віку. Демографія вивчає розміщення, чисельність, склад і динаміку народонаселення, а ці таблиці вона використовує для визначення очікуваної тривалості життя людини. Таблиці виживання бувають динамічні і статичні.

Динамічні таблиці виживання будуються за даними прямих спостережень за життям когорти, т. Е. Великої групи особин, відродженні в популяції за короткий проміжок часу щодо загальної тривалості життя досліджуваних організмів, і реєстрації віку настання смерті всіх членів даної когорти. Такі таблиці вимагають тривалого спостереження, вимірюваного (для різних тварин) місяцями або роками. Але практично неможливо таку таблицю зробити для довго живуть тварин, для людини ¾ для цього може знадобитися більше 100 років. Тому використовують інші таблиці ¾ статичні.

Статична демографічна таблиця жіночого населення Канади на 1980 р
(По Krebs, 1985)

Такі таблиці є хіба тимчасової зріз через популяцію. Якщо в популяції не відбувається істотних змін у смертності і народжуваності, то статичні і динамічні таблиці збігаються.

Дані таблиць виживання дозволяють побудувати криві виживання. або їх ще називають кривими дожиття. так як відображають залежність кількості дожили до певного віку особин від тривалості цього інтервалу з самого моменту відродження організмів.

Виділяють три типи основних кривих виживання (рис. 3.1), до яких в тій чи іншій мірі наближаються всі відомі криві.

Мал. 3.1. Різні типи кривих виживання (Deevey, 1950)

Крива I типу. коли протягом усього життя смертність мізерно мала, різко зростаючи в кінці неї, характерна для комах, які зазвичай гинуть після кладки яєць (її і називають «кривий дрозофіли»), до неї наближаються криві виживання людини в розвинених країнах, а також деяких великих ссавців .

Крива III типу ¾ це випадки масової загибелі особин в початковий період життя. Гідробіонти і деякі інші організми, незаботящіеся про потомство, виживають за рахунок величезного числа личинок, ікринок, насіння і т. П.

Молюски, перш ніж закріпитися на дні, проходять личиночную стадію в планктоні, де личинки гинуть у величезних кількостях, тому криву III називають ще «кривий устриці».

Крива II типу (діагональна) характерна для видів, у яких смертність залишається приблизно постійною протягом усього життя. Такий розподіл смертності не так вже й рідкісне явище серед організмів. Зустрічаються вони серед риб, плазунів, птахів, багаторічних трав'янистих рослин.

Реальні криві виживання часто представляють собою деяку комбінацію зазначених вище «основних типів». Наприклад, у великих ссавців, та й у людей, що живуть у відсталих країнах, крива I спочатку круто падає за рахунок підвищеної смертності відразу після народження.