Що таке синдром хантера

This website has been produced by Shire and is not intended for residents of the USA.

  • український
    • Що таке синдром хантера
      Choose Your Local Website (Англійська)
    • Français (Французький)
    • Deutsch (Німецька)
    • Italiano (Італійська)
    • Español (Іспанська)
    • العربية (Арабська)
    • Bulgarian (Болгарський)
    • Canada (Англійська)
    • Čeština (Чеський)
    • Magyar (Угорська)
    • Norwegian Bokmål (Норвезька букмол)
    • polski (Польський)
    • Português (Португальська, Бразилія)
    • Português (Португальська, Португалія)
    • Română (Румунський)
    • UK (Англійська)
    • Dansk (Данська)
    • Suomi (Фінська)
    • Svenska (Шведський)
    • Serbian (Сербський)
    • Slovenčina (Слов'янський)

We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. By continuing to browse this site, you are agreeing to our use of cookies. Continue Find out more

Синдром Хантера, або мукополісахарідоз 2-го типу (МПС II) - це важке генетичне захворювання, що вражає в основному осіб чоловічої статі. При цьому порушується здатність організму розщеплювати і переробляти певні мукополісахариди, також відомі як глікозаміноглікани, або ГАГ.

При синдромі Хантера відбувається накопичення ГАГ в клітинах організму внаслідок порушення функціонування ферменту ідуронат-2-сульфатази (I2S) або ж повної його відсутності. Таке накопичення призводить до порушення функцій деяких клітин і органів і до виникнення ряду серйозних симптомів.

Синдром Хантера виникає у 1 з 162 000 живих новонароджених хлопчиків. Він успадковується як зчеплене з Х-хромосомою рецесивне генетичне захворювання. Це означає, що патологічний ген I2S міститься в X-хромосомі. У дівчаток є дві X-хромосоми, успадковані по одній від кожного з батьків. У хлопчиків же є одна X-хромосома, яку вони успадковують від матері, і одна Y-хромосома, яку вони успадковують від батька.

Грубі риси обличчя, часті гострі респіраторні інфекції та хронічний нежить - ось лише деякі з симптомів синдрому Хантера.

Як правило, симптоми починають проявлятися у віці від 2 до 4 років. Рання діагностика захворювання дуже важлива.

Синдром Хантера, або мукополісахарідоз 2-го типу (МПС II) - це важке генетичне захворювання, що вражає в основному осіб чоловічої статі. При цьому порушується здатність організму розщеплювати і переробляти певні мукополісахариди, також відомі як глікозаміноглікани, або ГАГ. При синдромі Хантера відбувається накопичення ГАГ в клітинах організму внаслідок порушення функціонування ферменту ідуронат-2-сульфатази (I2S) або ж повної його відсутності. Таке накопичення призводить до порушення функцій деяких клітин і органів і до виникнення ряду серйозних симптомів. Синдром Хантера виникає у 1 з 162 000 живих новонароджених хлопчиків. Він успадковується як зчеплене з Х-хромосомою рецесивне генетичне захворювання. Це означає, що патологічний ген I2S міститься в X-хромосомі. У дівчаток є дві X-хромосоми, успадковані по одній від кожного з батьків. У хлопчиків же є одна X-хромосома, яку вони успадковують від матері, і одна Y-хромосома, яку вони успадковують від батька.

Синдром Хантера, або мукополісахарідоз 2-го типу (МПС II) - це важке генетичне захворювання, що вражає в основному осіб чоловічої статі. При цьому порушується здатність організму розщеплювати і переробляти певні мукополісахариди, також відомі як глікозаміноглікани, або ГАГ. При синдромі Хантера відбувається накопичення ГАГ в клітинах організму внаслідок порушення функціонування ферменту ідуронат-2-сульфатази (I2S) або ж повної його відсутності. Таке накопичення призводить до порушення функцій деяких клітин і органів і до виникнення ряду серйозних симптомів. Синдром Хантера виникає у 1 з 162 000 живих новонароджених хлопчиків. Він успадковується як зчеплене з Х-хромосомою рецесивне генетичне захворювання. Це означає, що патологічний ген I2S міститься в X-хромосомі. У дівчаток є дві X-хромосоми, успадковані по одній від кожного з батьків. У хлопчиків же є одна X-хромосома, яку вони успадковують від матері, і одна Y-хромосома, яку вони успадковують від батька.

Синдром Хантера, або мукополісахарідоз 2-го типу (МПС II) - це важке генетичне захворювання, що вражає в основному осіб чоловічої статі. При цьому порушується здатність організму розщеплювати і переробляти певні мукополісахариди, також відомі як глікозаміноглікани, або ГАГ. При синдромі Хантера відбувається накопичення ГАГ в клітинах організму внаслідок порушення функціонування ферменту ідуронат-2-сульфатази (I2S) або ж повної його відсутності. Таке накопичення призводить до порушення функцій деяких клітин і органів і до виникнення ряду серйозних симптомів. Синдром Хантера виникає у 1 з 162 000 живих новонароджених хлопчиків. Він успадковується як зчеплене з Х-хромосомою рецесивне генетичне захворювання. Це означає, що патологічний ген I2S міститься в X-хромосомі. У дівчаток є дві X-хромосоми, успадковані по одній від кожного з батьків. У хлопчиків же є одна X-хромосома, яку вони успадковують від матері, і одна Y-хромосома, яку вони успадковують від батька.

Рекомендації по обговоренню синдрому Хантера з лікарем
Рекомендації по обговоренню синдрому Хантера з лікарем
Надрукувати цю інформацію і обговорити її зі своїм лікарем
Огляд синдрому Хантера
Рекомендації по обговоренню синдрому Хантера з лікарем
Рекомендації по обговоренню синдрому Хантера з лікарем
Надрукувати цю інформацію і обговорити її зі своїм лікарем
Зв'язатися з Міжнародною мережею товариств пацієнтів з мукополісахарідозов (мережа МПС)

Вміст даного веб-сайту призначений виключно для надання інформації медичного характеру про синдром Хантера. Ця інформація не замінює консультацій лікаря або іншого медичного фахівця. При наявності будь-яких сумнівів просимо звертатися до Вашого лікаря.

Інтернет-ресурс HunterSyndrome.info призначений для жітелейУкаіни. Він був розроблений компанією Shire. Даний веб-сайт був створений відповідно до галузевих стандартів і вимог законодавства для надання широкого загалу інформації медичного характеру про синдром Хантера. Компанія Shire робить все можливе, щоб ця інформація була актуальною і достовірною. Проте, інформація, що міститься на цьому веб-сайті, не носить вичерпного характеру.

Прощання з цим сайтом

You are being redirected to HunterPatients.com, a website approved for a US audience.

You will be taken there automatically in 5 seconds. Otherwise you can click on this link right now.