Серологічний метод діагностики інфекційних захворювань

Імунні реакції використовують при діа-гностичних і імунологічних дослід-ваниях у хворих і здорових людей. З цією метою застосовують серологічні методи. т. е. методи вивчення антитіл і антигенів за допомогою на-гою реакцій антиген-антитіло, що визначають-мих в сироватці крові та інших рідинах, а також тканинах організму.

Виявлення в сироватці крові біль-ного антитіл проти антигенів збудників-ля дозволяє поставити діагноз хвороби. Серологічні дослідження застосовують також для ідентифікації антигенів мікро-бов, різних біологічно активних ве-вин, груп крові, тканинних і пухлинних антигенів, імунних комплексів, рецепто-рів клітин та ін.

При виділенні мікроба від хворого про-водять ідентифікацію збудника шляхом вивчення його антигенних властивостей за допомогою імунних діагностичних сироваток, т. Е. Сироваток крові гіперімунізованих тварин, що містять специфічні ан-ника. Це так звана серологічна ідентифікація мікроорганізмів.

У мікробіології і імунології широко застосовуються реакції аглютинації, Прец-пітаціі, нейтралізації, реакції з долі третьому комплементу, з використанням мічених антитіл і антигенів (радіоіммунологічес-кий, імуноферментний, імунофлюоресцентний методи). Перераховані реакції розрізняються за реєстрованим ефекту і техніці постановки, проте, всі вони осно-вани на реакції взаємодії антигену з антитілом і застосовуються для виявлення як антитіл, так і антигенів. Реакції імунної-та характеризуються високою чувствітельнос-ма і специфічністю.

Особливості взаємодії антитіла з ан-тігеном є основою діагностичних реакцій в лабораторіях. Реакція in vitro між-ду антигеном і антитілом складається з спеці-фіческой і неспецифічної фази. У спеці-фического фазу відбувається швидке специфи-чеський зв'язування активного центру антитіла з детермінантою антигену. Потім настає неспецифічна фаза - більш повільна, ко-торая проявляється видимими фізичними явищами, наприклад освітою пластівців (феномен аглютинації) або преципитата у вигляді помутніння. Ця фаза вимагає наявності певних умов (електролітів, опти-мального рН середовища).

Зв'язування детермінанти антигену (епітопи) з активним центром Fab-фрагмента анти-тел обумовлено ван-дер-ваальсовими силами, водневими зв'язками і гідрофобним взаємо-дією. Міцність і кількість связавше-гося антигену антитілами залежать від афінності-ності, авідності антитіл і їх валентності