Мінералізація зубів - студопедія

Етапи мінералізації емалі

Мінералізація починається з виділення енамелобласти органічної речовини. в якому дуже швидко відбуваються процеси звапнення внаслідок відкладення кристалів гідроксиапатиту.

Особливістю емалі, різко відрізняє її від дентину, цементу і кістки, є те, що її мінералізація відбувається дуже швидко після секреції - період часу, що розділяє ці процеси, становить лише хвилини. Тому при відкладенні емалі у неї практично відсутня немінералізованний попередник (предемаль).

Процеси мінералізації білків кісток і зубів дуже складні. Принципово процеси мінералізації кістки і зубів ідентичні, тільки кількісно обмін в зубної тканини протікає значно повільніше, ніж в кісткової.

Мінералізація зубів відбувається в дві стадії:

1) стадія формування матриці або матричного морфогенезу

2) стадія дозрівання. Друга стадія приблизно вдвічі довше, ніж перша.

Перша стадія характеризується накопиченням в Мінераліз тканинах біохімічно активних речовин і утворенням білкова матриці.

Функціональною одиницею білкової матриці емалі є КСБЕ.

• У нейтральному середовищі КСБЕ з Са 2+ утворює нерозчинні тривимірні комплекси (освіти ди-, три- і тетрамеров або навіть більш полімерних форм): КСБЕ - Са 2+ - КСБЕ;
• Білок, нерозчинний в ЕДТА і кислотах утворює остов-каркас, на якому кріпляться тривимірні комплекси КСБЕ - Са 2+ - КСБЕ;
• функціональні групи КСБЕ (фосфат фосфосерин і фосфоліпідів, вільний карбоксил аспартату, глутамату, білковозв'язаного цитрату, гідрофобні групи фосфоліпідів і ін.) утворюють центри (ядра) кристалізації гідроксиапатиту. Навколо первинних ядер нуклеації відбувається дозрівання і подальше відкладення кристалів: КСБЕ - Са 2+ - гідроксиапатит
• КСБЕ і частково білок, нерозчинний в ЕДТА, орієнтують хід кристалізації, забезпечуючи впорядкованість і регулярність новообразуемого структури емалі.

Перша стадія мінералізації закінчується утворенням тривимірної матриці і зон первинної нуклеации.

Друга стадія більш продолжітельна.Проісходіт посилена мінералізація за рахунок гомогенної епітаксії (осадження на активних центрах) гідроксиапатиту в уже сформованих зонах мінералізації.

У молодому емалевому органі - багато глікогену. При Глікогеноліз відбувається розщеплення глікогену до глюкозо-6ф, який є одним з джерел фосфорних ефірів.

Фермент фосфатаза в місцях інтенсивної кальцифікації (біля амелобластов, одонтобластов) гідролізує фосфорні ефіри і підвищує концентрацію неорганічних фосфатів, внаслідок чого розчин фосфату кальцію стає перенасиченим, що обумовлює початок кальцифікації.

Надалі кісткова фосфатаза утворює фосфати з фосфорних ефірів крові.

В емалі преципитация нерозчинних кальцієвих солей відбувається навколо фібрил кератоміозіна, які містять амінокислоти - гідроксилізин і гидроксипролин.

Кристали гідроксиапатиту орієнтуються своєї С-віссю паралельно антифібриляторних білка. Це відбувається в результаті процесів епітаксії або механічного витягування фібрил, внаслідок зростання зачатка.