Ліки гленцет - інструкція із застосування, відгуки

14 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (5) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (1) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (1) - пачки картонні.
7 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (2) - пачки картонні.
14 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (2) - пачки картонні.

Блокатор гістаміну Н1-рецепторів. протиалергічний препарат

Левоцетиризин - енантіомер цетиризину, конкурентного антагоніст гістаміну, блокує Н1-гістамінові рецептори, спорідненість до яких в 2 рази вище, ніж у цетиризину.
Впливає на гістамінозавісімую стадію алергічних реакцій, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічних реакцій, виявляє антиексудативну, протисвербіжну дію, практично не має антихолінергічної і антисеротонінової дії. У терапевтичних дозах седативну дію дуже слабо виражене.

Дія починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год - у 95% і триває протягом 24 год.

Фармакокінетика має лінійний характер. Швидко всмоктується при прийомі всередину; прийом злиденні не впливає на повноту всмоктування, але знижує його швидкість. Біодоступність - 100%. Час досягнення Cmax в крові - 0.9 ч, Cmax в крові - 207 нг / мл. Vd - 0.4 л/кг. Зв'язок з білками плазми - 90%. Менш 14% препарату метаболізується в печінці шляхом О-дезалкілірування з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту. T1 / 2 - 7-10 ч. Загальний кліренс - 0.63 мл / хв / кг. Повністю виводиться з організму на протязі 96 годин. Виводиться нирками (85.4%). При нирковій недостатності (кліренс креатину (КК) менше 40 мл / хв) кліренс знижується (у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі - на 80%), T1 / 2 - подовжується. Менше 10% видаляється в ході гемодіалізу. Проникає в грудне молоко.

- симптоматичне лікування кропив'янки, в т.ч. хронічної ідіопатичної кропив'янки;

- набряк Квінке;

- інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербежем і висипаннями.

- важка хронічна ниркова недостатність (ХНН, КК менше 10 мл / хв);

- непереносимість галактози, дефіцит лактази і глюкозо-галактозна мальабсорбция;

- період лактації;

- дитячий вік до 6 років;

- підвищена чутливість (в т.ч. до похідних ніперазіна).

З обережністю х роніческая ниркова недостатність (потрібна корекція режиму дозування), похилий вік (можливе зниження клубочкової фільтрації).

Препарат протипоказаний при вагітності та в період лактації.

Всередину, під час їжі або натщесерце, запиваючи невеликою кількістю води, не розжовуючи.

Рекомендована доза дорослим і детямстарше6лет. пожілимпаціентам (за умови
нормальнойфункцііпочек) - 5 мг (1 таб.) 1 раз / сут.

У больниххроніческойпочечнойнедостаточностью доза знижується в два рази (1 таб. Через день) при ККот 30 до 49 мл / хв і в 3 рази (1 таб. В 3 дня) при КК від 10 до 29 мл / хв.

Хворим з печінковою недостатністю корекція режиму дозування не потрібна.

Курс лікування при хронічних захворюваннях - до 18 місяців.

Можливі побічні ефекти наведені нижче за системами організму і частотою виникнення: часто (> 1/10), нечасто (> 1/100, <1/10), редко (>1/1000, <1/100), очень редко (>1/10000, <1/1000).

З боку центральної нервової системи: нечасто: головний біль, стомлюваність, сонливість. Рідко: астенія. Дуже рідко: агресія, збудження, галюцинації, депресія, судоми.

З боку органів чуття: дуже рідко: порушення зору.

З боку травної системи: нечасто: сухість слизової оболонки порожнини рота. Рідко: біль у животі. Дуже рідко: нудота, діарея, гепатит.

З боку серцево-судинної системи: дуже рідко: тахікардія.

З боку системи дихання: дуже рідко: диспное.

З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко: біль у м'язах.

З боку обміну речовин: дуже рідко: збільшення маси тіла.

Лабораторні показники: дуже рідко: зміна функціональних проб печінки.

Алергічні Реаком: дуже рідко: свербіж, висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілаксія.

Симптоми: сонливість, у дітей - неспокій, дратівливість.

Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.

Теофілін (400 мг / добу) знижує загальний кліренс левоцетиризину на 16%, при цьому кінетика теофіліну не змінюється.

Спільне застосування з макролідами або кетоконазолом не викликало достовірних змін на ЕКГ.

Може посилювати дію засобів, що пригнічують ЦНС і етанолу.

Потрібно дотримання обережності при одночасному вживанні з алкоголем.

Препарат зберігають в сухому захищеному від світла місці при температурі не вище 30 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності препарату - 3 роки. Не вживати препарат після закінчення терміну придатності.

Препарат відпускається за рецептом.

Як цукор впливає на зовнішність