Хромосомний поліморфізм собак
Хромосомний поліморфізм собак
Людина використовує собаку в різних сферах свого життя - для забезпечення своєї безпеки - в органах правопорядку, для роботи в сільському господарстві, як помічників - люди з обмеженими можливостями, і просто для душі - як вірного друга і захисника. Різноманітність використання собак на протязі багатьох століть призвела до створення великої кількості порід. Крім того, розведення собак - складова сучасного зообізнеса, в якому беруть участь не тільки фахівці з племінної справи в собаківництві, а й відповідні сфери обслуговування: виробники кормів, ветеринари, експерти тощо Ведуться наукові пошуки ефективних способів годування собак, лікування та профілактики захворювань. Однак собака і нині залишається одним з найменш вивчених генетичних об'єктів порівняно з іншими видами тварин. Беручи до уваги це, нами досліджені каріотипи 10 голів собак породи німецька вівчарка.
В результаті досліджень встановлений, що для собак нормальне число хромосом в соматичних клітинах 2n = 78. Сюди входить 76 аутосом і дві статеві хромосоми (76 + ХХ - самка і 76 + XY - самець).
За морфологічним будовою всі аутосоми є акроцентриками, які зменшуються за розміром від найбільшої першої пари гомологічних хромосом до найменшої - тридцять восьмий. Статеві хромосоми субметацентрічного типу Х-хромосома представлена великим субметацентріком, Y-хромосома - найменший субметацентрік в наборі. Причому Y-хромосома є генетично інертною, тобто гени, розміщені в Х-хромосомі, як правило, не мають алелей в Y-хромосомі. Все каріотипи досліджених нами собак не мали відхилень від норми. Ідентифікація окремих акроцентріческіх хромосом ускладнюється відсутністю суттєвої різниці їх розмірів. Диференційна забарвлення препаратів хромосом виявляє ущільнені і спіралеподібні райони хромосом, які зафарбовуються інтенсивніше, ніж неущільнений і при цьому утворюється їх поперечна смугастість.
Кожна хромосома має індивідуальне об'єднання забарвлених і нефарбованих смуг за їх шириною і локалізацією, яке дає можливість ідентифікувати хромосоми. У хромосомах собак виявлена характерна смугастість. Зазначена і суцільна забарвлення окремих акроцентриками, зокрема Y-хромосома ідентифікується як невелика темна цятка. Цитогенетическими дослідженнями виявлені числові варіювання хромосом в каріотипі, морфологічні аберації і асоціації окремих хромосом.
Встановлено, що ряд вроджених аномалій собак пояснюється патологією хромосомного апарату. Для собак, як і для інших видів тварин, характерна наявність структурної перебудови хромосом внаслідок впливу факторів зовнішнього середовища, а також в результаті змін обмінних процесів при старінні.
Аномалії у вигляді поломок або розривів плечей хромосом, а також через обмін ділянками між гомологічними хромосомами можуть призводити до спадкових змін внаслідок перебудов в молекулярній структурі ДНК, яке в свою чергу призводить до нового стану гена, до його нової аллельной формі.
Мутаційні зміни в каріотипі супроводжуються зміною властивостей соматичних клітин або гамет, в результаті чого змінюється їх спадковість, яка супроводжується появою нових особливостей в клітці або організмі. Так, якщо мутація відбувається в соматичних клітинах, то це може привести до появи пухлини цієї тканини. Мутації в статевих клітинах батьків призводять до змін і появи нових властивостей у них потомства. Мутаційні зміни зазвичай є причиною аномалій, каліцтва, хвороб і загибелі потомства як на ранніх етапах онтогенезу, так і в більш пізні періоди. Якщо в приплоді самців або самок реєструються аномалії спадкові хвороби, то таких собак не слід використовувати в племінній роботі.
Однак потрібно мати на увазі, що мутації в той же час є джерелом змін і творчий селекціонер може використовувати їх для розвитку бажаних ознак і надалі для створення нової породи. При певних умовах окремі хромосомніаберації виявляються «корисними» сприяють підвищенню пристосованості до цих нових умов і з часом закріплюються відбором в наступних поколіннях. По суті, все породоспеціфіческіе особливості в різних собак (коротконогих багатьох тер'єрів, жорстка або сильно довга шерсть, мопсоподобное будова лицьової частини черепа і т.п.) це генні або хромосомні мутації, закріплені в виведених породах відбором. Саме тварини, в яких з'явилися мутації - бажані для селекціонера - стали родоначальниками кожної з порід і саме ці мутації відрізняли їх від «дикого» типу, тобто від нормального фенотипу, властивого їх диким предкам.
Кобеля з набором хромосом 76, ХХY стерильні. При наявності однієї зайвої аутосоми кобеля мають грубий масивний кістяк, перерозвиненості мускулатуру і також безплідні. У собак зустрічається також синдром Клайнфельтера, який вперше описаний в людини в 1942 році і виявлений в великого рогатої худоби, коней, овець, свиней і котів. Особи з цим синдромом мають ознаки чоловічої статі, проте мають недорозвинені насінники і внаслідок цього стерильні.
Кобеля з з каріотипом 76, ХYY характеризуються підвищеним рівнем агресивної поведінки і нестабільності психічних реакцій. З огляду на те, що хромосомніаберації порушують відтворену функцію і знижують життєздатність тварин, доцільно проводити цитогенетическое дослідження племінних собак з метою виявлення носіїв хромосомних аномалій і вилучення їх з селекційного процесу.
В. Дзицюку, докт. с.-г. наук
Національний університет біоресурсів
і природокористування України
В. ЯЩЕНКО, начальник Кінологічної служби
Міністерство внутрішніх справ України