Хіломікрони - що це таке і їх функції в організм в

Ліпопротеїни представляють собою сферичні частинки, де можна виділити велику гидрофобную серцевину, яка складається з тригліцеридів (ТРГ), а також ефірів холестерину (ЕХС). Крім цього, вони мають амфіфільних оболонку, у якій в складі є фосфоліпіди, білки і гліколіпіди.

Хіломікрони - це мікроскопічні частинки, діаметр яких становить менше 1 мкм. Вони являють собою ліпіди (фосфоліпіди, холестерин, тригліцериди), що мають спеціальну оболонку з аполипопротеина.

Будова хиломикрон такого типу дає можливість нерозчинним у воді ліпідів цілком вільно переміщатися по всіх кровоносних судинах.

Хіломікрони здатні утворюватися в ентероцитах відразу після перетравлення і ефективного всмоктування жирів з тонкої кишки. Після цього вони виходять у міжклітинний простір, де і відбувається всмоктування в лімфатичні капіляри ворсинок.

Ліпопротеїни в організмі людини

Головна роль речовин ліпопротеїнів полягає в транспорті ліпідів, саме тому виявити їх завжди можна тільки в біологічних рідинах. Під час вивчення ліпідів в плазмі крові стало очевидно, що всі їх можна розділити на кілька груп.

Вони помітно відрізняються один від одного за рівнем співвідношення певних компонентів. У різних типів ліпопротеїнів може спостерігатися також різне співвідношення білка і ліпідів в складі кожної частинки, тому розрізняється також їх щільність.

Ліпопротеїни можна розділити по їх щільності за допомогою методу ультрацентрифугирования, але вони не осідають, спливаючи (флотіруя).

Взагалі розрізняють кілька наступних груп речовин ліпопротеїнів:

1. хіломікрони;
2. ЛПВЩ (ліпопротеїни високої щільності);
3. ЛПП (ліпопротеїни проміжної щільності;
4. ЛПДНЩ (ліпопротеїни дуже низької щільності);
5. ЛПНЩ (ліпопротеїни низької щільності).

Хіломікрони в крові

Під час визначення змісту ліпопротеїнів в крові, їх можна розділити за допомогою методу електрофорезу. Одночасно з цим можна сказати, що ХМ залишаються на початковому старті, ЛОНП переходять у фракцію пре-глобулінів, ЛНП і ЛПП починають знаходити у фракції -б1-глобулінів і ЛВП - б2-глобулінів.

Читайте також: Показання холестерину - 8 і 5, що робити?

Визначити ліпопротеїновий спектр плазми крові зовсім не складно, найчастіше це застосовують у медицині при діагностиці атеросклерозу.

Всі такі типи ліпопротеїнів помітно відрізняються за функціями.

Хіломікрони (ХМ) - утворюються завжди в клітинах кишечника, а їх основна функція полягає в перенесенні екзогенного жиру прямо в тканини з кишечника. Синтез жиру безпосередньо в ентероцитах з компонентів типу мицелл прийнято називати ресинтезом жиру.

При ресинтезі зазвичай відбувається ефективне утворення жирів, які близькі за складом до звичайних жирам організму. Після цього, з утворився ресинтезувати жиру, апобелков і інших ліпідів відбувається формування ліпопротеїнових частинок: хиломикронов.

обмін хиломикронов

Хіломікрони зазвичай утворюються в стінці тонкого кишечника при ефективному всмоктуванні жирів. Вони надходять в лімфатичні судини в якості невеликих крапельок.

Навіть невелика кількість аполипопротеинов саме на поверхні хіломікронів говорить про їх прилипании саме до стінок лімфатичних судин в умовах водного середовища.

Хіломікрони переходять з грудного лімфатичного протоку прямо в кров'яне русло легенів, після чого у велике коло кровообігу. Тут їх зазвичай можна знайти після їжі.

Через 5-6 годин висока насиченість плазми безпосередньо хіломікронамі може різко знижуватися до нуля, при цьому розподіляючись в печінку і жирову тканину.

Причини підвищення рівня хиломикронов в крові

Причин для підвищення даної речовини в крові досить багато, але найпоширенішими з них вважають такі:

1. Гіперліпопротеїнемія - це група досить рідкісних генетичних захворювань, які за статистикою зустрічаються з мільйона у 1-го людини.

• Сімейний тип гіперхіломікронемії - це дефіцит ліпопротеінліпази, який може привести до різкого підвищення концентрації хиломикрон; синонімами називається сімейний дефіцит липопротеин ліпази, сімейна хіломікронемія, синдром хіломікронемія, гіперліпопротеїнемія тип IA.
• Вроджена наявність інгібітору ліпопротеінліпази.
• Синдром дефіциту аполипопротеина СII - це стан, коли відсутня білок, який повинен активувати фермент для ефективного переносу жирів в тканину з хиломикрон.

Читайте також: Що таке холестерин і для чого він потрібен, види холестерину

Причини зменшення хиломикронов в крові

Зменшення вмісту речовини може відбуватися в певних випадках:

Хвороба Андерса, яка характеризується гіпобеталіпопротеінеміей з досить великим накопиченням в кишечнику аполіпопротеїн В-подібного білка.

Абеталипопротеинемия характеризується порушенням синтезу аполіпопротеїну В-48, а це унеможливлює синтез хиломикронов.

Поділитися з друзями: