Генокод людини повністю розшифрований

Факти: Ген - спадковий фактор, одиниця спадкового матеріалу, відповідальна за формування якого-небудь елементарного ознаки. У вищих організмів входить до складу

Ген - спадковий фактор, одиниця спадкового матеріалу, відповідальна за формування якого-небудь елементарного ознаки. У вищих організмів входить до складу хромосом. Сукупність усіх генів організму складає його генетичну конституцію генотип (генетичну, спадкову конституцію організму, сукупність всіх його генів). У сучасній генетиці генотип розглядається не як механічний набір незалежно функціонуючих генів, а як єдина система, в якій будь-який ген може перебувати в складній взаємодії з іншими генами.

Зараз послідовність ДНК людини розкодувати практично на 100%. При цьому залишаються невеликі прогалини, заповнення яких вважається занадто дорогим, але система, здатна робити з генетичних даних медичні та наукові висновки, вже добре відпрацьована.

Інститут Сенгера, єдине британське установа, яка бере участь у масштабному міжнародному проекті, виконав майже третину всього обсягу робіт. Більшого внеску в розшифровку генома не зробив жоден науковий інститут в світі. Не менш значна частка роботи по розкодування лягла на плечі американських вчених. Доктор Френсіс Коллінс, директор Національного інституту досліджень генома США, також вказує на довгострокові перспективи.

Розгадка таємничої ланцюжка відкриває перед людством казкові можливості.

Коли про проект розшифровки генома людини було офіційно оголошено, деякі фахівці стверджували, що на його реалізацію буде потрібно років 20 або навіть більше. Але хід виконання робіт неймовірно прискорив появу роботів-маніпуляторів і суперкомп'ютерів. В останні три роки основною метою біологів було заповнення прогалин, що залишалися в уже розкодованих послідовності ДНК, і більш детальне уточнення всіх інших даних, на основі яких можна було б виробити "золотий стандарт", який ліг би в основу подальших розробок у цій галузі.

Знаючи практично всю послідовність майже трьох мільярдів букв-нуклеотидів генетичного коду нашої ДНК, вчені зможуть впритул зайнятися генетичними відхиленнями, зустрічаються у людини. За словами професора Алана Бредлі, розшифровка генома людини - це найважливіший крок на довгому шляху, і ті вигоди, які з часом отримає медицина від цих досліджень, воістину феноменальні.

Відкриття вже дозволило прискорити пошуки генів, відповідальних за розвиток діабету, лейкемії і дитячої екземи. Один з наших проектів передбачав ідентифікацію генів схильності до діабету II типу. Цим захворюванням страждає кожен 20-й чоловік старше 45 років, і ця частка з часом тільки зростає.