Фізико-хімічні основи змочування

* Величина в дужках являє собою похибку останньої значущої цифри 0 при довірчій ймовірності 95%,

Аналіз отриманих даних виявив, що для ис-слідувати об'єктів зміна вологості навколишнього середовища в більшій мірі позначається на величині полярної складової і в меншій мірі - на повній поверхневої енергії і її дисперсионной складової (табл. 2). Для гід-рофобной поверхні парафіну значення полярності-ної складової збільшується в два рази при зміні вологості середовища від 0% до 25%. При цьому значення γ р при вологості 25% і 100% прак-тично збігаються, що не виключає присутності конденсату вологи на поверхні парафіну вже при ψ = 25%. Антібатное зменшення дисперсії-ційної складової призводить (в межах по-похибки експерименту) до нівелювання впливав-ня вологості середовища на величину повної поверх-ностной енергії.

Для гидрофильной поверхні ПЕТФ характер залежності полярної і дисперсійних складаючи-чих поверхневої енергії від вологості середовища протилежний такому для парафіну. Спостеріга-дається різке зменшення полярної і більш слабке збільшення дисперсионной складової з увели-ням вологості середовища. І як наслідок є зменшення загальної поверхневої енергії. Для ПЕТФ зменшення γ р значно і при зміні ψ від 0% до 100% становить понад 8 мДж / м 2. Причиною цього, як вже говорилося раніше, може бути зміна структури поверхневого шару полімерної плівки за рахунок конформаційних через менений ділянок ланцюга. Для загальної поверхневої енергії зі збільшенням вологості середовища є тенденція до зменшення її значення.

Таким чином, показано, що існує зави-ності величини θ від вологості навколишнього середовища. Для гидрофильной поверхні ПЕТФ при використанні в якості робочої рідини, як води, так і ДМСО, ця залежність носить симбатно характер, що свідчить про уявній зменшенні полярності поверхні ПЕТФ з уве-личением вологості. Для гідрофобною поверхно-сти парафіну використання води в якості сма-Чіва рідини призводить до антібатной зави-ності θ від вологості навколишнього середовища. Для системи "парафін / ДМСО" залежність θ від вологість-ності навколишнього середовища не виявлено.

Встановлено, що підвищення вологості середовища призводить до появи наступних артефактів: збільшення обсягу краплі ДМСО (що сопровож-дається збільшенням θ); розтікання краплі води по поверхні зразка (призводить до зменшення θ). Виявлено, що зазначені артефакти відсутні при нульовій вологості.

Зміна вологості навколишнього середовища в ос-новному позначається на величинах полярної і дис-персіонной складових поверхневої енергії, і в меншій мірі - на сумарною поверхневої енергії. Збільшення полярної складової з уве-личением вологості в разі парафіну, по всій ве-імовірності, пов'язане з наявністю конденсату вологи на поверхні. Зменшення полярної складової ПЕТФ зі збільшенням вологості можна пояснити проникненням адсорбційної води в поверх-логий шар полімерної плівки.

Дерягин Б.В. Чураев Н.В. Змочуючі плівки. М. Наука, 1984. С. 67.

Whalen J.W. Lai K.-Y. // J. Colloid Interface Sci. 1977. V. 59. № 3. P. 483.

Сум Б.В. Горюнов Ю.В. Фізико-хімічні ос-нови змочування і розтікання. ML: Хімія, 1976. С. 81.

Рабинович В.А. Хавін З.Я. Короткий хімічний довідник. JI. Хімія, 1978. С. 146.

Поверхневі явища та поверхнево-активні речовини: Довідник / За ред. Абрамзона А.А. Щукіна Е.Д. JI. Хімія, 1984.

Fowkes F.M. // J. Colloid Interface Sci. 1968. V. 28. № 3. P. 493.

Аналіз поверхні методами оже і рентгенів-ської фотоелектронній спектроскопії / Под ред. Бріггса Д. сихан М.П. М. Світ, 1987.600 с.

EverhartD.S. ReilleyC.N. // Surf. Inter. AnaL 1981. V. 3. № 3. P. 126.

Повстугар В.І. Кодола В.І. Михайлова С.С. Будова і властивості поверхні полімерних ма-ріалів. М. Хімія, 1988.

Ліпатов Ю.С. Міжфазні явища в полімерах. Київ: Наукова думка, 1980. С. 87.

Пугачевіч П.П. Бегляров Е.М. Лавигін НА. За Поверхневі явища в полімерах. М. Хімія, 1982. С. 121.

4. Список літератури.

Пасинський А.Г. «Поверхневі явища» 1953 рік.

Фрідхсберг Д.А. «Курс колоїдної хімії» 1984году

Сум Б. Д. Горюнов Ю. В. «Фізико-хімічні основи змочування і розтікання». М. «Хімія», 1976.