Залежність - швидкість - дифузія - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2
Залежність - швидкість - дифузія
Ультрафільтрація через пористі мембрани заснована на залежності швидкості дифузії від розміру макромолекул і ступеня проникності мембран. Застосування різних мембран дозволяє розділити полімер на фракції з різною молекулярною масою. [16]
На відміну від швидкості хімічного реагування залежність швидкості дифузії від температури слабка. [17]
У літературі є ряд досліджень про залежність швидкості дифузії розчинених речовин через напівпроникні мембрани від розміру їх молекул. [18]
Рекомендується при атестації трубок будувати графік залежності швидкості дифузії газу від часу, з якого було б видно наступ рівноваги в - початку і виснаження трубки в кінці. Використання методу найменших квадратів дозволяє отримати більш точні значення швидкості дифузії. [19]
Рівняння (1 - 167) дає залежність швидкості дифузії або спостерігається на досвіді швидкості зникнення компонента Y з фази 2 від його концентрації (або парціального тиску) в цій фазі. Очевидно, що спостережуваний процес буде описуватися рівнянням першого порядку концентрацією (або парціального тиску) компонента Y, що збігається в даному випадку з порядком хімічної реакції. [20]
При дослідженні процесу дифузії срібла в міді і цинку встановлена залежність швидкості дифузії по границях зерна від орієнтування сусідніх зерен. [22]
При цьому встановлено істотне прискорення процесу в акустичному полі. Дослідами показана залежність швидкості дифузії розчину в деревину від її породи, складу розчину, його концентрації, інтенсивності коливань, а також від деяких інших умов процесу. [23]
Професор Київського університету І. Г. Борщов (1869), всупереч Грему, прийшов до висновку, що колоїдні частинки можуть мати і кристалічну будову, що згодом було підтверджено рентгенографически. Борщов встановив залежність швидкості дифузії колоїдних частинок від їх розмірів. [24]
Грему, прийшов до висновку, що колоїдні частинки можуть мати і кристалічну будову, що згодом було підтверджено рентгенографически. Борщов встановив залежність швидкості дифузії колоїдних частинок від їх розмірів. [25]
Надмірне поглинання або втрата вологи і летких органічних речовин може викликати деформацію і навіть руйнування полімерної пакувальної плівки і таким чином привести до псування упакованого продукту. З іншого боку, залежність швидкості дифузії молекул через полімерний матеріал від їх конфігурації і розміру дозволяє використовувати полімерні мембрани для розділення сумішей, які важко піддаються поділу іншими способами. [26]
Річардсон запропонував рівняння, що виражає залежність швидкості дифузії газу від його тиску і температури. [27]
Вище була наведена спрощена схема процесу, принципово пояснює можливість отримання високомолекулярного продукту при неетімольяом співвідношенні мономерів. У реальному процесі слід враховувати вплив багатьох чинників - залежність швидкості дифузії від довжини ланцюга полімеру, олігомерів, концентрації вихідних мономерів і продуктів у всій зоні реакції і ін. В даний час ще не створена кількісна теорія межфаеной поліконденсації. [28]
Велике число спостережень показує, що швидкість дифузії активатора в решітку тим більше, чим більше постійна решітки (слабкіше зв'язок між вузлами) і чим менше радіус активатора. Наочним прикладом служать сублімат-фосфори Клемента [134] - активовані талієм лужно-галоїдні солі. Залежність швидкості дифузії від розмірів що вступає атома, помічена Тиде і Вейссом [294], викликала припущення, що атом активатора за своїми розмірами повинен бути менше основного катіона решітки. В силу великого числа протиріч (наприклад, Ag в ZnS) ця точка зору була пізніше залишена на користь більш широкого тлумачення. Насправді розміри активирующего атома не повинні лише перевищувати відомої величини, характерної для даного трегера. Свинець і вісмут, наприклад, є енергійними активаторами сульфідів лужноземельних металів, але абсолютно неактивні в сульфіду цинку і кадмію. [29]
Треба відзначити, що механізм гелевою хроматографії є ряд складних явищ, частина яких є недостатньо дослідженою і знаходиться в процесі вивчення. Нещодавно з'ясувалося, що всупереч початковим спостереженнями утримувані обсяги макромолекул залежать не тільки від їх розмірів і пористості гелю, але і від швидкості елюювання, температури колонок і величини зразка Результати цих досліджень поки не враховуються ні в однієї з теоретичних робіт по гелевою хроматографії, які використовують розподіл пір в гелі або відмінності в коефіцієнтах дифузії макромолекул. Очевидно, тільки поєднання цих підходів з урахуванням залежності швидкості дифузії макромолекул від пористості гелю дозволить з'ясувати фізичну картину, що лежить в основі процесу гелевою хроматографії, а це в свою чергу дає можливість перетворити гелеву хроматографію в абсолютний метод, який не потребує калібрування. Проте необхідно відзначити корисність робіт феноменологічного характеру, які дозволяють проводити корекцію гелевих хроматограмм з урахуванням дифузійних факторів розмивання і використовувати для цих цілей обчислювальну техніку. [30]
Сторінки: 1 2 3