Внутрішня сіль - довідник хіміка 21

Сульфаниловая кислота існує у вигляді внутрішньої солі диазотировании ж піддається амін у вигляді підстави, тому перед диазотировании сульфаниловую кислоту переводять в сіль по сульфогруппа [c.237]

Іон водню. отщепляют при дисоціації від карбокси. амінокислоти, може переходити до її аминогруппе з утворенням
Розчини амінокислот нейтральні на лакмус при розчиненні у воді в межах кожної молекули відбувається взаємодія аміногрупи з карбоксильною групою з утворенням внутрішньої солі [c.357]

Сульфаниловая кислота є внутрішньої сіллю, в якій аміногрупа нейтралізована залишком сульфокислоти тому сульфанілова кислота не утворює солей з мінеральними кислотами. але її сульфогруппа може бути нейтралізована лугами. [C.579]

Похідні вуглеводнів. в молекулах яких містяться одночасно карбоксильная група і аминогруппа, називаються амінокислотами. У водно л розчині амінокислоти знаходяться в вигляді біполярних іонів (внутрішніх солей) [c.103]

При відщепленні від останнього з'єднання Н1 утворюється бетаїн (повністю алкілірованние внутрішня сіль амінокислоти) [c.169]

Амінокислоти відносяться до біфункціональних сполук основні властивості обумовлені аминогруппой, кислотні - карбоксигрупи. Водні розчини одноосновних моноаминокислотах нейтральні. Ця особливість пов'язана з утворенням внутрішньої солі протон від карбоксилу приєднується до аміногрупи. Така внутрішня сіль має структуру біполярного іона. Характерною особливістю а-амінокислот є їх здатність взаємодіяти між собою, утворюючи пептидний зв'язок. У дипептидами (з'єднання двох амінокислот) у одного з [c.414]

Внутрішня сіль амінокислоти реагує з основою як кислота, з кислотою - як підставу. Напишіть рівняння взаємодії аланіну 1) з гідроксидом натрію. 2) з гідроксидом амонію. 3) з соляною кислотою. [C.100]

Можливо внутримолекулярное взаємодія між двома функціональними групами. Це призводить до того, що все аміноспірти існують у вигляді, внутрішніх солей або біполярних іонів [c.368]

Моноамінокарбоновие кислоти являють собою внутрішні солі, які утворюються при переході протона від карбоксильної групи до аміногрупи [c.223]

Багато природні продукти містять кілька різних функціональних груп. тому дуже повчально досліджувати взаємний вплив цих груп в одній молекулі. Прикладом такого впливу є існування напівацеталю сахаридов або внутрішніх солей амінокислот. [C.179]

Завдяки цьому молекули амінокислот являють собою біполярні двополярного) іони, а так як протилежні і рівні за величиною заряди таких іонів нейтралізують один одного. амінокислоти є внутрішніми солями. Тому, наприклад, водні розчини одноосновних моноаминокислотах нейтральні на лакмус. [C.282]

Амінокислоти, будучи амфотерними сполуками. утворюють солі як з кислотами, так і з основами. У першому випадку в реакції бере участь аминогруппа, у другому - карбоксильная група. При написанні реакції можна виходити або з власне амінокислоти, або з її внутрішньої солі. Наприклад [c.282]

Це можна пояснити так. Карбоксильная група амінокислоти отщепляет іон водню. який потім приєднується до аміногрупи тієї ж молекули за місцем неподіленої електронної пари азоту. В результаті дію функціональних груп нейтралізується, утворюється так звана внутрішня сіль, в розчині немає надлишку іонів водню або гідроксилу, а тому він не діє на індикатор. У водних розчинах а-амінокислоти існують у вигляді внутрішньої солн або біполярного іона [c.346]

Амінобензойна кислота не утворює внутрішню сіль, так як основність аміногрупи сильно знижена за рахунок сполучення з бензольні кільцем. [C.235]

У склянці на 100 мл розчиняють 5 г сульфаниловой кислоти в 12,5 мл 2 н. розчину їдкого натру і додають розчин 2 г нітриту натрію в 25 мл води. Охолодивши розчин льодом, при ретельному розмішуванні доливають його до 12,5 мл охолодженої до 1-2 ° С 2 н. соляної кислоти (після зливання розчин повинен мати кислу реакцію на конго-червоний). При цьому утворився діазосульфонат - внутрішня сіль диазотированного сульфаниловой кислоти - може виділитися в осад. [C.120]

Амінокістоти відносяться до біфункціональних сполук основні властивості обумовлені аминогруппой, кислотні - карбоксигрупи. Водні розчини одноосновних моноаминокислотах нейтральні. Ця особливість пов'язана з утворенням внутрішньої солі протон від карбоксилу приєднується до аміногрупи. Така внутрішня сіль має структуру біполярного іона. [C.362]

Дрілдіазоніевие сполуки, що містять сульфогрупи (наірімер, похідні нафтіоновой або сульфаниловой кислот), зазвичай мало розчинні у воді і легко викрісталлізовьшаются у вигляді внутрішніх солей. [C.586]

Старий синтез метиленового блакитного по Каро був згодом замінений синтезом по Бернтсену, виходячи з 1 мовляв. диметил-п, -фенілен -діампна, 1 мовляв. диметиланилина і тіосульфату натрію. Хіноїдному продукт окислення диметил-л-фенілендіамін (I) з'єднується з тиосульфатом натрію і під впливом окислювача перетворюється в з'єднання (II), внутрішню сіль, яка може бути виділена у вигляді щільних кристалів при подальшому окисленні цієї солі в присутності диметиланилина (окислювачем служить біхромат) відбувається утворення метиленового блакитного [c.763]

Посібник з хімії для вступників до вузів 1972 (1972) - [c.411]