Вірусні захворювання очей
- Підвищення ВГД безпосередньо не пошкоджує ендотелій. Однак воно порушує баланс між транспортом рідини в рогівку і з неї, що призводить до набряку. При вродженої глаукомі може збільшуватися товщина рогівки, її діаметр, виникати мовчазний набряк з однієї або двох сторін при підвищенні ВГД і збільшуватися співвідношення діаметра екскавації до діаметру диска зорового нерва. Може також спостерігатися горизонтальний рівень сльози в десцеметовой мембрані.
- Діагноз гострого нападу глаукоми ставиться при наявності набряку епітелію, болів, закриття кута передньої камери і нерухомого розширеного зіниці. Внутрішньоочний тиск зазвичай в межах 60 мм рт. ст. і вище. Пацієнт бачить "райдужні кола" навколо джерела світла. При лікуванні підвищеного ВГД симптоми поступово зникають, проте, якщо високий внутрішньоочний тиск залишається без лікування тривалий час, виникають пошкодження епітелію рогівки і хронічний набряк. При підвищенні ВГД в очах з відкритим кутом передньої камери розвивається відкритокутова глаукома. Навіть при невеликому підвищенні ВГД при глаукомі може спостерігатися пошкодження ендотелію. Зниження ВГД зазвичай призводить до зменшення набряку.
- Ендотеліальна дистрофія - вроджена патологія ендотелію. Деякі види епітеліальних дістофіей проявляються з народження, деякі - пізніше. Синдром Петерса проявляється двостороннім центральним помутнінням рогівки з набряком навколо уражених областей, який призводить до пошкодження задніх відділів строми, десцеметовой мембрани і ендотелію. Вроджено-спадкова ендотеліальна дистрофія має 2 форми: домінантну і рецесивну. Рецессивная проявляється дифузним двостороннім симетричним набряком рогівки і зазвичай не прогресує. Домінантна форма з народження не проявляється. Набряк розвивається в перший рік і може прогресувати, приводячи до вираженого набряку, кератопатії, ерозії епітелію. Ендотеліальна дистрофія Фукса розвивається протягом життя і може бути діагностована, якщо набряк рогівки супроводжується бульозні змінами епітелію через пошкодження ендотеліального шару.
При задній поліморфозной дистрофії спостерігається невелика кількість дрібних дефектів, оточених невиразність ореолами або кілька вакуолеобразних змін з щільними помутніннями навколо в десцеметовой оболонці. Ірідокорнеальний ендотеліальний синдром об'єднує спектр первинних проліферативних ендотеліальних розладів, включаючи синдром Когана, синдром Чендлера і есенційну атрофію райдужки. Ці розлади характеризуються ослабленням ендотелію, розтягуванням заднього генового шару і розвитком ектопірованной задньої мембрани позаду райдужки. При синдромі Чендлера зміни заднього генового шару пов'язані з дифузним набряком рогівки. Для есенціальною дистрофії райдужки характерні: задній колагеновий шар сірого кольору, периферичні передні синехії, зміна форми зіниці і дефекти в райдужці.