Відновлення імунітету слизових оболонок органів дихання

Імунна система слизових оболонок.

Слизова оболонка і вірусна інфекція.
Поверхня слизових оболонок є початковими вхідними воротами для більшості інфекційних агентів, серед яких найважливіше значення мають респіраторні і кишкові віруси. Для боротьби з цими інфекціями імунна система використовує як неспецифічні, так і специфічні механізми.
Крім індукції системного імунітету, індукція місцевого імунітету грає важливу роль в захисті від патогенних вірусів, які інфікують або знаходяться на поверхні слизових. Основну роль в попередженні захворювання або в одужанні грають секреторні IgA. Специфічна профілактика вірусних інфекцій, при яких важливе значення має імунітет слизових, повинна враховувати, що нейтралізують IgA, присутні на слизових, можуть відбуватися з сироватки крові шляхом транссудації або секретироваться клітинами підслизової тканини. Переважна стратегія повинна грунтуватися на індукції секреторних IgA на слизовій в місцях реплікації вірусу.
Менш ефективно стимулювати утворення сироваткових IgA у високому титрі з подальшою транссудацией по градієнту в легких> ніж в носоглотці> ніж в кишечнику. Чутки, які ВНА при високій концентрації можуть забезпечувати захист нижнього відділу респіраторного тракту, тоді як захист верхнього відділу респіраторного тракту і нижнього відділу кишечника є, головним чином, функцією нейтралізують секреторних IgA.

Секреторний IgA кишечника відіграє вирішальну роль у захисті від поліомієліту. Парентеральная вакцинація тільки інактивованої вакциною надає несуттєвий ефект на вироблення IgA в слизових оболонках. Однак сильний IgA-відповідь розвивається у людей, попередньо імунізованих орально - живий, а потім інактивованої вакцинами.
Імунна система слизових заснована на лімфоїдної тканини, пов'язаної зі слизовими оболонками (MALT), що включає лімфоїдні тканини кишечника (GALT), бронхів (BALT) і носоглотки (NALT), а також молочної, слинних, слізних залоз і сечостатевих органів. Найкраще вивчена система GALT, яка представлена ​​організованими лімфоїдними утвореннями, що включають Пейєрових бляшки, апендикс, мезентеріальні лімфовузли та солітарні лімфовузли. Пейєрові бляшки містять зародкові центри, представлені переважно В-клітинами, що продукують IgA, і зони, що містять переважно Т-клітини. Інші системи MALT організовані подібним чином.
Вакцини проти вірусів, що інфікують слизові оболонки і викликають місцевий імунітет, мають важливе значення. Більшість вакцин викликають не місцевий, а системний імунітет при парентеральному введенні. Однак деякі ад'ювантні вакцини індукують локальний імунітет після місцевого та системного застосування.
У запобіганні інфікування організму деякими вірусами, і особливо вірусами грипу, важливу роль відіграє індукція місцевого імунітету і, перш за все, синтез IgA-антитіл. Разом з тим більшість вірусних вакцин - інактивовані і вводяться парентерально. Ці вакцини здатні індукувати системний імунітет, проте майже або зовсім не викликають місцевий імунітет в слизовій оболонці.
Специфічна профілактика шлунково-кишкових і респіраторних інфекцій вимагає знання механізмів місцевого імунітету, що забезпечують захист слизових оболонок від інфекційних агентів.

На початку минулого століття була сформульована теорія місцевого імунітету, що дала перший імпульс до використання перорального способу імунізації проти черевного тифу. В подальшому були накопичені дані, що свідчать про важливу роль факторів місцевого захисту при ряді вірусних інфекцій, проте справжня природа цих процесів залишалася невідомою. Поновлення інтересу до зазначеної проблеми відбулося в зв'язку з відкриттям імуноглобуліну. А та доказом його секреції плазматичними клітинами слизової оболонки.

Ці фундаментальні дослідження з'явилися початком нової ери в розвитку прикладної імунології та здобули блискучу підтвердження і подальший розвиток. Зокрема, було встановлено, що IgA - найбільш важливий імуноглобулін зовнішніх секретів, головна біологічна функція якого полягає в захисті слизових оболонок від інфекційних агентів. Подальші дослідження підтвердили провідну роль IgA в функціонуванні системи секреторного імунітету.
Найбільш ймовірний механізм нейтралізації вірусу IgA полягає в запобіганні зв'язку вірусу з клітинами-мішенями слизової, хоча можливі інші механізми нейтралізації вірусу антитілами. Цей процес в значній мірі залежить від епітопной специфічності, ізотипних і концентрації антитіл і вірусу, а також від типу клітин-мішеней. Існує альтернатива подібно до інших антитіл, IgA можуть не перешкоджати приєднанню вірусу до клітинних рецепторів, але можуть пригнічувати проникнення його в клітину або реплікацію, як це було встановлено з вірусом грипу. Механізм, який був недавно встановлений, включає внутрішньоклітинну нейтралізацію вірусу в процесі проходження проміжного секреторного компонента IgA через епітеліальні клітини.
Це може бути результатом взаємодії трансклеточних везикул, що містять IgA, з везикулами, в яких розмножується вірус. Якщо цей механізм внутрішньоклітинної нейтралізації має місце in vivo, то це означає, що IgA може сприяти не тільки захист від вірусної інфекції слизових, а й припинення її.

БРТ - відновлення імунітету слизових оболонок органів дихання і ЛОР органів
СТАРІ БАЗОВІ ПРОГРАМИ
ПЕРШИЙ ТИЖДЕНЬ
14-15-17-27-131-706
ДРУГИЙ ТИЖДЕНЬ
55-85-474-588-119-161
ТРЕТЯ ТИЖДЕНЬ
388-10-13-14-55-274
ЧЕТВЕРТА ТИЖДЕНЬ
420-759-811-422-588-665

Всі програми виконуються одноразово баз інтервалу або з інтервалом в 5-7 хвилин.
Загальний курс - 1 місяць і перервою в два тижні і повторенням курсу.

НОВІ БАЗОВІ ПРОГРАМИ
Нижче наведені номери програм
РАНОК
610-496-140-530-703
ВЕЧІР
478-289-109-110-239
Всі програми виконуються одноразово з довільним інтервалом.

Курс-1 місяць з повторенням після двотижневої перерви