Відділ apicomplexa

2.7. царство рослин

Хоча життя на нашій планеті, ймовірно, зародилася-лась приблизно 3,5 млрд. Років тому, перші орга-нізми заселили сушу не раніше, ніж 420 млн. Років тому. Це були найперші рослини. Расті-ня - автотрофні еукаріоти, які Адапту-рова до життя в повітряному середовищі. Единст-ються інші автотрофи серед еукаріот - це водорості, що спеціалізувалися до життя у воді. Нагадуємо: автотрофами називають організми, які використовують як джерело для синтезу органічних речовин неорганічний вуглець, а саме діоксид вуглецю. Однак по-мимо джерела вуглецю для такого синтезу потрібно ще й енергія (розд. 2.3.4), і рослини, будучи фотоавтотрофамі, використовують як джерело енергії світло. Цей спосіб харчування більш прийнято називати фотосинтезом.

Мал. 2.33. Систематика рослин і деякі основні тенденції в еволюції рослин.

Історія еволюції рослин - це поступове-но удосконалюється адаптація до життя на суші. Саме ця історія і складе одну з ос-новних тим в нашому вивченні рослин. Систе-матики рослин, що розглядаються в даній книзі, показана на рис. 2.33. Там же наводиться короткий перелік деяких основних тенден-цій в еволюції рослин, пов'язаних з Адапту-цією до життя на суші, які також будуть рас-сматриваться в цьому розділі.

2.7.1. Відділ Bryophyta (печеночники і мохи)

Печеночнікі і мохи - найбільш примітивні з усіх наземних рослин. Вважають, що вони походять від зелених водоростей. У відділ Bryophyta (мохоподібні) входять два основні класи - Hepaticae (печеночники) і Musci (мохи). Обидві ці групи погано пристосовані до життя на суші, і тому вони прив'язані до си-рим затіненим місцям. Систематика і основ-ні ознаки мохоподібних наведені в табл. 2.8.

Таблиця 2.8. Систематика і особливості відділу Bryophyta (моховидні)

Чергування поколінь, при якому переважає гаметофітное покоління

Немає провідної тканини, тобто немає ні ксилеми, ні флоеми

Тіло представлено талломом або злегка диференційовано на прості «листя» і «стебла»

Немає справжніх коренів, стебел і листя; гаметофит прикріплюється до субстрату ниткоподібними ризоидами

Спорофит прикріплений до гаметофиту, повністю залежить від нього і харчується за його рахунок

Спори утворюються на спорофите в спорової коробочці, розташованої на кінці тонкої ніжки, що підноситься над гаметофитом

Зустрічаються головним чином в сирих затінених місцях

Клас Hepaticae (печеночники)

Гаметофіт представлений спрощеним освітою, форма якого варіює від слоевіщной (рідко) до «облистянілій» зі стеблом (у більшості видів); є перехідні форми часточкової типу

«Листя» (у облиствених печеночников) располо-дружини уздовж стебла трьома рядами

Для розсіювання спор коробочка спорофіта розкрив-ється на чотири стулки; розсіюванню спор помога-ють елатери

Гаметофіт «облиственний», має «стебло»

«Листя» розташовані спірально

Розсіювання спор з коробочки спорофіта відбувається за допомогою складного механізму, що спрацьовує в суху погоду і включає участь зубців і пір

Приклади: Funaria
Mnium - звичайний лісовий мох, схожий по зовнішньо-му виду на Funaria
Sphagnum - болотний мох; у вологому кислому середовищі (на болотах) утворює шари торфу

Bryophyta - невеликі рослини з нескладний-ним будовою. Опорна і проводить тканини у них розвинені слабко або ж зовсім відсутні. Немає у них диференційованої ксилеми і флоеми, так само як немає і справжніх коренів. У грунті вони утримуються найтоншими нитками, званими ризоидами. Вода і мінеральні солі поглинаються всією поверхнею тіла, в тому числі і ризоидами. А це означає, що в від-відмінність від справжніх коренів Ризоїди служать лише для закріплення рослини в грунті. (В справжніх коренях, як і в справжніх стеблах або листі є провідні тканини.) Мохооб-різні не покриті зверху кутикулою, або ку-Тікул настільки тонка, що вона не перешкоджає по-тере (або вступу) води. Проте багато мохоподібні пристосувалися видер-проживати посушливі періоди, використовуючи для цієї мети якісь не зовсім зрозумілі меха-нізми. Наприклад, було встановлено, що такий добре відомий ксерофітний мох, як Grimmia pulvinata. більше року залишається живим при 20 ° C в абсолютно висушеному стані. Відразу ж після того, як рослина потрапляє у вологе середовище, у нього відновлюються всі функції.

Як у всіх наземних рослин і деяких най-більш високо організованих водоростей, та-ких як ламінарія, у мохоподібних спостерігає-ся чергування поколінь. В ході життєвого циклу відбувається зміна двох типів організмів: покоління гаплоїдного гаметофіта і покоління диплоїдного спорофіта черзі змінити-ють один одного, що схематично показано на рис. 2.34. Гаплідное покоління називається гаметофитом (від грец. Gamete - дружина, gametes - чоловік; phylon - рослина), так як воно здатне до статевого розмноження і утворює гамети. По-кільки освіту гамет відбувається в резуль-таті мітозу, вони теж гаплоидни. Зливаючись, га-мети утворюють диплоїдну зиготу, з якої виростає наступне покоління - покоління диплоїдних спорофитов. Вони називаються спо-рофітамі, тому що здатні до безстатевого розмноження з утворенням спор. Спори про-роззуються в результаті мейозу, тобто тут від-ходить повернення до гаплоидному станом. Гаплоїдні суперечки дають початок гаметофітному поко-лення. Одне з цих двох поколінь завжди пре-володіє над іншим, і на його частку припадає більша частина життєвого циклу; це поколе-ня називають домінантним. У Моховидних до-мінує покоління гаметофитов, у всіх ос-тальних наземних рослин - покоління спо-рофітов. Домінуюче покоління прийнято поміщати в верхню половину схеми, зображені лишнього життєвий цикл.

Мал. 2.34. Узагальнена схема життєвого циклу рослин, що відображає чергування поколінь. Зверніть ува-гу на наявність гаплоїдних (n) і диплоїдних (2n) стадій. Гаметофіт завжди гаплоїдний і завжди утворює га-мети шляхом мітотичного поділу. Спорофит завжди диплоїдний і завжди утворює спори в результаті Мейо-тичного поділу.

Уважно вивчіть рис. 2.34, так як на ньому в узагальненому вигляді представлений життєвий-ний цикл всіх наземних рослин, в тому числі і найбільш високоорганізованих квіткових рослин. Ніколи не забувайте, що гамети у рослин утворюються не в результаті мейозу, як у тварин, а в результаті мітозу; мейоті-чеський поділ відбувається при утворенні спор.

Клас Hepaticae - печеночники

Характерні ознаки класу Hepaticae пред-ставлені в табл. 2.8. За своєю будовою пече-нічники набагато простіше, ніж мохи, і в цілому вони більш прив'язані до сирих і затінених місцях. Їх можна знайти на березі річок і струмків, на вологість-них каменях і серед болотної рослинності. У більшості печеночников видно правильні частки або цілком виражені «стебла» з невеликими простими «листочками». Найпростіше ус-троени талломние печеночники, тіло яких представлено плоским слоєвіщем і не розділі-но на стебла і листя.

Мал. 2.35. Зовнішні ознаки Pellia (Печеночнікі). Гаметофіт зображений разом з прикріпленим до нього ненайвидатніші-самостійності спорофітом.

Прикладом може служити Pellia. Печеночнікі, широко поширений по всій Великобри-Британії. Ця рослина забарвлене в тьмяно-зелений колір, ширина плоских «гілочок» становить око-ло 1 см. Зовнішні ознаки Pellia наведені на рис. 2.35.

Клас Musci - листостеблових мохи

Основні ознаки листостеблових мохів пе-речіслени в табл. 2.8. Листостеблових мохи го-раздо більш диференційовані, ніж печеночники, але, як і печеночники, це невеликі рослини, що зустрічаються головним чином в сирих місцях. Вони часто утворюють щільні по-душки.

Funaria - типовий представник Листвен-них мохів на полях, вирубках і перекопаних землях, де вона поселяється однією з перших. Funaria особливо любить селитися на кострищах і згарищах. Це один із самих звичайних бур'янистим-ков в теплицях і садах. Зовнішній вигляд Funaria по-казан на рис. 2.36.

Мал. 2.36. Зовнішні ознаки моху Funaria. Гаметофіт зображений разом з прикріпленим до нього наполовину са-мостійно спорофітом.

Як і у печеночников, для запліднення Funaria необхідна вода. Коли поверхня таллома зволожується, дозрілі антеридии по-глощают воду і лопаються, вивільняючи на поверхню чоловічі гамети (спермії). Кожен спермий забезпечений двома джгутиками. Спермії підпливають до архегоніям, в кожному з яких знаходиться жіноча гамета, або яйцеклітина. Оп-лодотвореніе, тобто злиття ядра спермія з отрута-ром яйцеклітини, відбувається в архегонії. У ре-док злиття утворюється диплоидная зигота, яка, виростаючи з архегония, дає початок но-вому спорофіта.

• Тімоті Фрекен, Пітер Ганді.
  Ісус і занепала Богиня

• А.В. Яблоков, А.Г. Юсуфов.
  еволюційне вчення
• Д. Тейлор, Н. Грін, У. Стаут.
  Біологія
• А.С. Трошин, В.П. Трошина
  фізіологія клітини
• В.І. Назаров
  Еволюція не за Дарвіном

археологія

• Картографія з основами топографії
• Л.В. Коросташевскій.
  Монтаж, експлуатація і ремонт електрообладнання цивільних будівель і комунальних підприємств