Тривалість робочого дня і пільги для лікаря клінічної лабораторної діагностики

Питання: Просимо роз'яснити, чи стосується Проект перевірочні листи - Додаток № 39, що використовується Росздравнадзором при проведенні планових перевірок, до організаціям оптової торгівлі лікарськими засобами або він відноситься тільки до організації виробництва, тому що нормативний правовий акт, що встановлює обов'язкові вимоги - Наказ МінпромторгаУкаіни № 916 про правила організації виробництва. А до організаціям оптової торгівлі лікарськими засобами відносяться тільки такі Проекти перевірочні листи: Додатки № 1, № 10, № 27, № 28?

Питання ставиться до теми:

Питання: У Загальній фармакопейної статті «Зберігання лікарських засобів» ОФС.1.1.0010.15 сказано: «Зберігання лікарських засобів здійснюється при відносній вологості не більше 60 ± 5% в залежності від відповідної кліматичної зони (I, II, III, IVА, IVБ), якщо спеціальні умови зберігання не вказані в нормативній документації ». Підкажіть, на які складські зони поширюється це нормативна вимога? З точки зору здорового глузду, в зоні приймання та зону експедиції, складно утримати вологість в позначених межах. Так само підкажіть, чи є вихід вологості за вказані межі «злісним» порушенням ліцензійних вимог? Чи є тимчасові рамки для приведення вологості в нормативні норми?

Питання ставиться до теми:

Питання: Яка інформація повинна бути розміщена в «Куточку споживача» аптечної організації на сьогоднішній день в світі вступили в силу нормативних актів?

Питання ставиться до теми: