Третинний атом - вуглець - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Третинний атом - вуглець
Третинний атом вуглецю витрачає три свої зв'язки на більш електронегативний сусідів, вторинний - на два, тоді як первинний С-атом витрачає на вуглецевий зв'язок мінімум хімічної спорідненості і максимум на ДТ-атома. [1]
Третинний атом вуглецю пов'язаний в молекулі з трьома вуглецевими атомами. [2]
Третинні атоми вуглецю інертні в реакціях SN2, проте було встановлено, що / г-нітрокумілхлорід легко реагує з рядом нуклеофілів. [3]
Все третинні атоми вуглецю в ланцюзі мають однакову просторову конфігурацію, а вся ланцюг має спіральну структуру. [4]
Якщо третинний атом вуглецю екранований або якщо в молекулі два і більше теоретичних атома, то в цьому випадку вуглеводень нестабільний і екранування довгим ланцюгом або четвертинним атомом не змінює положення. [5]
Наявність теоретичного атома вуглецю і, особливо, кратних зв'язків ОС (як кінцевих, так і внутрішніх) у складі макромолекул робить істотний вплив на перебіг термокаталитической деструкції поліолефінів. Співвідношення РП / Р П зменшується лише при глибоких ступенях перетворення. Не виключена можливість ініціювання деградації макромолекул і по кінцевим вінільні групам. [7]
Наявність теоретичного атома вуглецю в молекулі гексана полегшує протікання реакції дейтероводородного обміну. [8]
Властивості третинного атома вуглецю як характеристичного структурного елементу виражені значно слабше, ніж у четвертинного атома вуглецю. Таким чином, лінії в цій галузі спектра не є характеристичними для третинного атома вуглецю. [9]
При третинному атомі вуглецю розрив зв'язку С-С з утворенням кетонів неможливий. [10]
Парафін, що містять третинні атоми вуглецю. Нітрит азотною кислотою уд. [11]
Кожен з теоретичних атомів вуглецю в сполуках 15 є асиметричним центром. Ла їх синтез (по 1 мг) не вистачить уже всіх нуклонів у всій спостерігається Все-ліпного. Так, від абстрактної математичної нескінченності ми приходимо до цілком реальної, істинної невичерпності різноманіття можливих органічних сполук. [12]
При наявності третинних атомів вуглецю в ланцюзі полімеру хімічна стійкість буде вище у тих з них, у яких третинний атом вуглецю частково або повністю екранований об'ємними заступниками. [13]
Внаслідок наявності третинних атомів вуглецю поліпропілен чутливий до дії кисню, особливо при підвищених температурах, що обумовлює його велику схильність до старіння в порівнянні з поліетиленом і сополимерами етилену з пропиленом. Тому в процесі переробки в поліпропілен додають стабілізатори. [14]
Асиметрія у третинного атома вуглецю. мабуть, порушується в результаті втрати водню і освіти іона Карбонія. Втрата оптичної активності настає в результаті дії двох факторів, а саме: 1) статистичного перетворення іона Карбонія в о. Z-форми, тобто рацемизации; 2) ізомеризації іона Карбонія в таку структуру, похідний вуглеводень від якої не є асиметричним. Оскільки рацемізації зустрічається частіше, ніж ізомеризація, то всі речовини, які беруть участь в реакціях такого роду, виходять з них оптично неактивними. [15]
Сторінки: 1 2 3 4