Сліпота на обличчя - хвороба невпізнавання людей, УНІАН

Уявіть, що ви раптом не впізнаєте своїх рідних. Ви бачите їх, але ваш мозок не здатний обробити інформацію - ви не можете визначити, чи посміхаються вони, і що вони взагалі відчувають.

Уявіть, що ви раптом не впізнаєте маму, чоловіка або дружину, свою дитину. Ви бачите їх, але ваш мозок не здатний обробити інформацію - ви не можете визначити, чи посміхаються вони, і що вони взагалі відчувають.

Це сталося з Девідом Бромлі після поразки мозку, в результаті якого він захворів "сліпотою на обличчя".

Медичний термін для хвороби Девіда - прозопагнозія. Хворі бачать очі, ніс, рот, - те, що називається "контекстом" - але не сприймають все це як єдине ціле. Вони не розпізнають жести і емоції.

"Я можу дізнатися дружину, якщо приходжу додому і знаю, що вона тут, - каже Девід. - Але якщо вона пройде повз мене на вулиці, коли я її не буду чекати - я її не впізнаю".

Девід, житель Ессекса, жив з вродженою патологією зорової системи, сам того не підозрюючи, - як виявилося, у нього переплутані вени і артерії. Згодом це призвело до часткової втрати зору і пошкодження мозку, яке і стало причиною прозопагнозія.

Мабуть, найважча особливість цього стану - то, що люди не одразу помічають, що з ними щось не так.

Девід згадує, як він вперше усвідомив проблему: "Я був на зустрічі старих друзів, з якими не бачився вже 30 років. Колись ми були дуже близькі, але потім наші шляхи розійшлися".

Насправді Девід бачив не друзів, а свою стару пам'ять про них: "Мій мозок підказував, що вони тут і виглядають так-то, але в дійсності це було не так".

Після цього він дізнався, що страждає сліпотою на обличчя.

Є дві основні форми прозопагнозія: вроджена, коли в мозку не розвивається здатність обробляти риси обличчя (за приблизною оцінкою, від цього страждають 2% населення), і придбана, яка виникає набагато рідше внаслідок ураження мозку.

Д-р Ашок Джансарі, фахівець з когнітивної нейропсихології з Університету Східного Лондона, пояснює: "Придбана прозопагнозія надзвичайно рідкісна, оскільки мозок повинен бути вражений в певному маленькій ділянці. Повинна постраждати задня частина правої півкулі, а саме права потилично-скронева область".

Девід міркує: "Не знаю, що гірше: не дізнаватися людей все життя або - як це було зі мною - раптово втратити цю здатність".

Він додає, що найгірший результат - це складне становище і конфузи в спілкуванні. "Ми відпочивали на Кубі і пішли поплавати з аквалангом. Я як раз перемовлявся з іншим туристом з Данії, як до нас підпливла жінка і сказала" буенос Діас ". Я відповів:" Добрий день, радий знайомству ", - думаючи, що це дружина датчанина, тоді як в дійсності це була моя дружина, яку я не впізнав ".

Девід прекрасно бачить людей, але через 10-15 хвилин вже не може їх впізнати. Тепер він пояснює клієнтам: "Якщо я вас ігнорую, це не прояв грубості. Я просто вас не впізнаю".

Страх втратити роботу

Мешканка Лондона Сандра, яка не захотіла називати своє прізвище, також боїться проблем зі спілкуванням. 14 років тому вона хворіла енцефалітом (запалення мозку), після якого у неї розвинулася прозопагнозія.

Хоча у неї помірно важка форма - вона дізнається тих, кого знала ще до хвороби, - вона намагається, щоб ніхто про це не дізнався, бо не хоче, щоб її вважали інвалідом.

"Жити з прозопагнозія дуже соромно", - говорить вона.

Сандра працює вчителькою, і на роботі майже ніхто не знає про її хвороби.

"Якщо я бачу дитину щодня, я його впізнаю. Але коли хтось із дітей вітається зі мною на вулиці, я знаю, що це учень школи, а хто саме - не знаю. Але дітям я нічого про це не говорю, просто щодня докладаю зусиль, щоб запам'ятати їх особи ".

Сандра пояснює: "Напевно, я роблю з того таємницю, тому що не хочу, щоб хтось подумав, ніби я не можу впоратися з роботою, - це не так. Не хочеться відчувати сором, або щоб люди думали, що я якась то неповноцінна ".

Доктор Джансарі розуміє почуття і страхи Девіда і Сандри. Йому відомі випадки, коли через цю хворобу люди втрачали роботу - зокрема, вчителька. яка не завжди дізнавалася учнів, адже це створювало проблеми, коли в кінці дня за ними приходили батьки.

Зараз прозопагнозія не відноситься до хвороб, які обмежують працездатність, але, на думку доктора Джансарі, в деяких випадках слід ставитися до неї саме так.

Цей стан невиліковно. "Якщо мова йде про придбану прозопагнозія, уражена область мозку вже не відросте, тому вирішити проблему не вийде, - каже Джансарі. - Що ж стосується вродженої прозопагнозія, ми поки не знаємо, що її викликає. Але теоретично, якщо коли-небудь будуть встановлена генетична причина захворювання, йому можна буде допомогти. Втім, це ще дуже віддалена перспектива ".

Хоча хворі виробляють різні стратегії подолання своїх труднощів, вони не завжди надійні, адже люди змінюють свою зовнішність.

Читайте про найважливіші та найцікавіші події в УНІАН Telegram і Viber

Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter