Первинна культура - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
первинна культура
Первинна культура - культура, що бере початок від клітин, тканин або органів, узятих безпосередньо від організмів. Первинна культура може розцінюватися такою до тих пір, поки не вдаються субкультури в перший час. [1]
Штам - відбувається з первинної культури або клітинної лінії при селекції або клонування клітин, що мають специфічні властивості або маркери. [2]
Клітинна лінія - виникає з первинної культури при першому вдалому субкультівірованія; назва клітинна лінія відноситься до таких культур, які включають лінії клітин, спочатку присутніх в первинній культурі. Якщо відомий статус культури, то використовують терміни безперервна або безперервна культура. [3]
Активність препаратів визначають титруванням на первинних культурах клітин. наприклад, шкірно-м'язової тканини ембріона людини з вірусом везикулярного стоматиту. Противірусна активність (так звана питома активність) нативного інтерферону повинна бути не менше 32 одиниць, концентрованого - 100 одиниць. [4]
Культури клітин бувають 3 типів: первинні культури. к-які практично можна отримати з будь-якого органу, але через 2 - 3 тижні вони гинуть; диплоїдні культури, одержувані, як правило, з ембріональних тканин, в яких брало тривало зберігаються вихідні біол. Тканини (зазвичай шматочки ок. При довгих, культивуванні збільшується в розмірах експлантати зазвичай ділять на частини і пересівають. Існують тканинні штами, культивовані з пересіву десятки років. Для культур органів застосовують середовища з агару або желатину з додаванням необхідних компонентів, а також пластмасові фільтри на поверхні желточаой оболонки курячого яйця. [5]
Дослідження пролактінінгібірующей активності Абергін було проведено на моделі первинної культури клітин аденогіпофіза щурів і в системі на чістолінейних щурах Вістар. Дослідженнями встановлено, що Абергін відноситься до групи агоністів дофаміну. Абергін перешкоджає стимулюючого впливу тіролібе-рина і дібутіл-ц - АМФ на функцію лактотрофов, виступаючи в якості конкурента специфічних і неспецифічних стимуляторів секретують пролактин. [7]
Крім стаціонарного способу культивування з регулярними пасажами, описаного вище для первинних культур. для більшості перевіваемих клітинних культур можливе застосування методу суспензійних культур, при якому клітини знаходяться в рідкому середовищі в підвішеному стані. Модифікацією даного методу є проточное культивування, при якому в спеціальний апарат (ферментер або ролерний культиватор) безперервно додають свіжу живильне середовище і видаляють відпрацьовану. Подібний метод дозволяє в будь-який момент отримати значні кількості клітинної маси для культивування вірусів; він застосовується, як правило, у великих лабораторіях або при промисловому виробництві вакцин. [8]
Оскільки джерело первинної тканинної культури, а саме яєчники полновоерастяой личинки або лялечки, занадто малий, немає можливості для виробництва вірусів комах в первинних культурах. Spodoptera frugiperda (J. E. Smith), розпочатої Боном (ПП), довели, що при належному підборі поживних речовин в середовищі для тканинної культури можливе зараження культури вірусом ядерного поліедроза, специфічним для даного виду. Це безперечно дозволяє почати виробництво вірусів комах в тканинної культурі. Однак необхідно отримати ще дуже багато фундаментальної (інформації. [9]
Клітинна лінія - виникає з первинної культури при першому вдалому субкультівірованія; назва клітинна лінія відноситься до таких культур, які включають лінії клітин, спочатку присутніх в первинній культурі. Якщо відомий статус культури, то використовують терміни безперервна або безперервна культура. [10]
Первинна культура - культура, що бере початок від клітин, тканин або органів, узятих безпосередньо від організмів. Первинна культура може розцінюватися такою до тих пір, поки не вдаються субкультури в перший час. [11]
У дослідах на первинних культурах вода черепа ембріонів щурів показано, що опромінення в дозі 60 Гр гальмує утворення тканиною цАМФ при дії паратіроідного Тормон [Nijweide В. [12]
Багато досліджень токсичності органів-мішеней проводяться в первинних клітинах, які за визначенням незадовго до цього ізольовані з органу і зазвичай закінчують свій життєвий цикл в культурі. Багато переваги пов'язані з первинними культурами клітин одного виду з органу, досліджуваного на предмет токсичності. З точки зору механізмів, такі культури вельми корисні для вивчення специфічних клітинних мішеней хімічної речовини. В окремих випадках можливе вирощування культури двох або більше видів клітин одного органу, що створює додаткові переваги дослідження міжклітинних взаємодій при реакції на токсин. Був створений ряд систем комбінованих культур для шкіри таким чином, що вони становили тривимірну структуру, що нагадує шкіру in vivo. Також можливо вирощувати комбіновані культури клітин різних органів - наприклад, печінки і нирок. Такий тип культури зручний при оцінці ефектів, специфічних для ниркових клітин під впливом хімічної речовини, біоактивації якого відбувається в печінці. [13]
Для цього процесу необхідна наявність декількох гомогенних клітинних популяцій з первинних культур і, таким чином, клітин, які були отримані з різних органів, наприклад ганглія або ретини. Цей результат вказує на можливі хелперні функції гліальних клітин при функціонуванні нервів. [14]
Мікроядерний тестом можна поставити діагноз точки прикладання мутагенів, що діють на хромосому або апарат поділу клітини, на підставі відносних розмірів індукованих ними мікроядер. Показано, що збільшення числа клітин з мікроядра при впливі бензаміди на первинні культури клітин супроводжується зменшенням митотического індексу, слипанием і відставанням хромосом, аномаліями веретена, освітою хромосомних мостів, конденсацією хромосом і хроматидного розривами. Паралельне збільшення числа клітин з мікроядра і з патологіями поділу, як правило, супроводжується пригніченням мітотичної активності. Це може бути обумовлено зниженням життєздатності клітин з мікроядра. При високих концентраціях мутагена порушується лінійний характер числа мікроядер в залежності від дози мутагену. Токсичні дози можуть призводити до інгібування поділу клітин і їх загибелі із зменшенням реєстрованого числа клітин з мікроядра. У той же час деякі дослідники вважають, що кореляція між частотою мікроядер та мітотичним індексом дуже низька. Є чітка залежність числа клітин з мікроядра від дози мутагену. Деяка невідповідність, мабуть, обумовлено природою мутагена або ж об'єктом дослідження. Так, рівень клітин з мікроядра залежить від генотипу організму і його видової приналежності. Наприклад, згідно з отриманими нами даними, рівень еритроцитів з мікроядра в периферичної крові на порядок вищим у мишей, ніж у людини або мавп, крім того, число клітин з мікроядра більше у старих тварин, що, можливо, відображає пов'язану з віком знижену здатність клітин до репарації. [15]
Сторінки: 1 2