Омніскан - це

Фармакологічна група: Магнітно-резонансні контрастні засоби

Склад і форма випуску

1 мл розчину для ін'єкцій містить гадодіаміда (неіонний парамагнітне з'єднання) в концентрації 0,5 ммоль; в скляних флаконах по 5, 10, 15 і 20 мл або в поліпропіленових флаконах по 10, 15, 40 і 50 мл. в картонній коробці 1 або 10 флаконів.

Фармакологічна дія - контрастне. Контрастне. Підсилює контрастність і полегшує візуалізацію аномальних структур або утворень в ЦНС.

Швидко розподіляється в позаклітинній рідині, не проникає через інтактний гематоенцефалічний бар'єр. Обсяг розподілу еквівалентний об'єму позаклітинної рідини. Період напіврозподілу становить приблизно 4 хв. Не виявлено зв'язування з білками. Практично повністю виводиться через нирки в незміненому вигляді (клубочкова фільтрація). Через 4 години після в / в ін'єкції в сечу переходить близько 85% дози, через 24 год - 95-98%. Період напіввиведення становить близько 70 хв. При введенні препарату в діапазоні доз від 0,1 до 0,3 ммоль / кг не виявлено залежності фармакокінетичних параметрів від величини дози.

МР-дослідження при контрастному посиленні повинно бути розпочато через нетривалий термін після введення препарату, залежно від використовуваних імпульсних послідовностей і протоколу дослідження. Оптимальне посилення зазвичай спостерігається в межах перших хвилин після ін'єкції (в залежності від типу патологічного процесу і досліджуваної тканини). Контрастне посилення зазвичай зберігається протягом 45 хв після введення. T1 -взвешенние імпульсні послідовності особливо придатні для МР-досліджень з контрастним посиленням Омнісканом.

Магнітна резонансна томографія головного і спинного мозку.

Гіперчутливість, порушення функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл / хв).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Дискомфортний стан з відчуттям тепла або холоду (у всьому тілі), появою локального болю або тиску (в місці ін'єкції), запаморочення, головний біль, сонливість, нудота, блювота, зміна смаку і нюху, алергічні реакції.

Лікування симптоматичне. Специфічного антидоту не існує. При сповільненій елімінації внаслідок ниркової недостатності і у хворих, які отримали надмірно високі дози препарату, теоретично можливо його видалення шляхом гемодіалізу.

Спосіб застосування та дози

Дослідження необхідно починати через нетривалий термін після введення (оптимальне контрастування зазвичай спостерігається в межах перших 45 хв після аплікації). Не рекомендується використовувати препарат для обстеження вагітних, за винятком випадків крайньої необхідності або при неможливості застосування ін. Методів. Годують груддю, повинні припинити грудне вигодовування і відновити його не раніше, ніж через 24 годин після процедури. Препарат набирають в шприц безпосередньо перед використанням, уникають змішування з ін. Розчинами. Для забезпечення повного введення дози рекомендується промити канюлю 5 мл 0,9% розчину хлориду натрію.

Список Б. У захищеному від світла та вторинного рентгенівського випромінювання місці, при кімнатній температурі не вище 30 ° C.