Никошпан - офіційна інструкція із застосування

Лікарська форма:

склад
Кожна таблетка містить 22 мг нікотинової кислоти і 78 мг дротаверину гідрохлориду в якості діючих речовин. Допоміжні речовини: полівінілпіролідон, магнію стеарат, тальк, крохмаль, лактоза

Опис: Блідо-жовті, плоскі таблетки

Фармакотерапевтична група:

Фармакокінетика
Нікотинова кислота швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту після прийому всередину і широко розподіляється в тканинах організму. Проникає в материнському молоці. Метаболізується шляхом перетворення в N-метилнікотинамід і похідні 2-пірідона і 4-пірідона, тжже утворюється нікотин-сечова кислота. Невеликі кількості нікотинової кислоти після прийому терапевтичних доз виводяться із сечею в незмінному вигляді.
Дротаверин гідрохлорид швидко всмоктується як після парентерального, так і після перорального введення. Він у високому ступені зв'язується з білками плазми, особливо з альбуміном, гамма- і бета-глобулінами, а також з альфа (HDL) -ліпопротеінамі.
Максимальна концентрація в сироватці досягається протягом 45-60 хвилин після прийому всередину.
Метаболізм дротаверина відбувається в печінці. Через 72 години г віслюку прийому він практично повністю виведений з організму, приблизно в 50% - з сечею і близько 30% - з калом. Виводиться в основному у формі метаболітів, незмінна форма речовини в сечі не виявляється.
Даних про фармакокінетичні взаємодії між нікотин Евою кислотою і дротаверину гідрохлориду в даний час немає.

Показання до застосування
Ангіоспастичні прояви при атеросклеротичної і гіпертонічної енцефалопатії, церебральний ангіоспазм, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз коронарних артерій, ангіоспазми, пов'язані з менопаузою, мігренню.

Протипоказання
Гіперчутливість, тяжка печінкова, ниркова та серцева недостатність.

Спосіб застосування та дози
Всередину, в добовій дозі 1-3 таблетки, в разі ангіоспазму або мігрені -натощак, в інших випадках - після їжі.

Побічна дія
Зазвичай: гіперемія обличчя, відчуття жару, запаморочення, головний біль, висипання на шкірі, свербіж, нудота, підвищена кислотність, диспепсія.
Рідко: артеріальна гіпотензія, запаморочення, прискорене серцебиття, безсоння, запор, непритомність, втрата свідомості.

Передозування
Інформації немає

Взаємодії з іншими лікарськими засобами
Зменшує дію пероральних гіпоглікемічних засобів і контрацептивів. При одночасному застосуванні нікотинової кислоти зі статинами може підвищуватися ризик міопатії або гострого некрозу скелетних м'язів. При спільному застосуванні дротаверину гідрохлориду з леводопою знижується антіпаркінсонніческій ефект останньої.

Вагітність і період лактації
За даними експериментів на тваринах і ретроспективних клінічних досліджень вагітних не спостерігалося ні тергтогенних, ні ембріотоксичних явищ при застосуванні дротаверину гідрохлориду. Зважаючи на відсутність достатніх експериментальних результатів, нд час лактації препарат можна застосовувати лише після ретельного зважування відносини користь / ризик.

Дія на здатність до водіння автомобіля і роботі на верстатах
Інформації немає

Форма випуску
Таблетки. 50 таблеток в поліпропіленовому флаконі з поліетилен овой кришкою

Термін придатності
5 років. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання
При кімнатній температурі (15-25 ° С), в недоступному для дітей місці

Умови та термін зберігання
Без рецепта.

Фірма виробник
Завод фармацевтичних та хімічних продуктів Хіноін А.О. Будапешт, Угорщина. Представництво в Москві Г. Київ, Останній провулок, 23/3