Надсегментарного рівень управління рухом

Надсегментарного - стовбурові структури ГМ - рухові ядра довгастого і середнього мозку, відділи ретикулярної формації і мозочка. Вищі відділи головного мозку здійснюють свої керуючі функції че-рез дві низхідні системи - екстрапірамідну і бенкету-мідно.

Екстрапірамідна система - бере участь в організації рухів, м'язового тонусу і пози за допомогою низхідних двигун-них шляхів. Функція полягає в здійсненні позно-тонічних реак-цій, циклічних рухів, утримання рівноваги тіла і взаємної координації пізнав рефлексів і цілеспрямованого руху, в корекції-ції виконуються рухів. Включає премоторную область, поясний звивину, базальні ганглії, чорну субстанцію, червоне ядро, Льюісово тіло, ретикулярну формацію, вестибулярні ядра і моз-жечок.

Екстрапірамідна система робить свій вплив на мо-тонейрони спинного мозку за допомогою трьох спадних пу-тей. Це кортико-рубро-спинальний шлях, в який включені червоне ядро, мозочок, проміжний мозок, базальні ган-глії. Цим шляхом здійснюється організація позно-тоніче-ських реакцій. Другий шлях - кортико-ретикуло-спинальний, име-ющий основну функцію - тонічне підвищення возбуди-мости мотонейронів згиначів. Третій - кортико-вестибуло-спинальний, за допомогою якого забезпечується активу-ція мотонейронів м'язів-розгиначів.

Пірамідна система - це система управління рухом включає в себе переважно двига тільні зони великих півкуль і сегментарні двига тільні нейронні структури. Включає спадні шляху рухової кори до мо-раторних ядер черепномозкових нервів. Початок цієї систе-ми дають пірамідні нейрони п'ятого шару рухової ко-ри. У пірамідний тракт посилають свої аксони пірамідні нейрони (зорової, слуховий, соматосенсорної, асоціативної зон кори. Аксони цих нейронів, які не прерій-ваясь, спускаються по відповідній половині мозкового стовбура до рівня пірамід довгастого мозку. На цьому рівні осуществля-ється перехід до 80- 90% всіх волокон на протилежну сторону і, поступово стоншена, пірамідний тракт закан-чивается в нижніх сегментах спинного мозку на вставних і рухових його нейронах. Після проходження через стовбур мозку частина волокон дає колатералі до ядер стовбура (крас-ве ядро, ретикулярна формація, сенсорні ядра череп-номозгових нервів). Решта 10-20% НЕ перехрещених волокон переходять на протилежну сторону вже на рів-ні сегментів, де вони закінчуються.

До складу пірамідного тракту входять:

· # 913; # 948;-волокна - тонкі неміелінізірованние. Аксони дрібних і середніх пірамідних нейронів.

· Товсті, міелінізірованние. Належать великим пірамідним клітинам Беца.

· Швидкі - товсті волокна, маю-щие швидкість поширення збудження в межах 60 -120м / с.

· Повільні -1-20 м / с.

Це позво-лило припустити наявність в пирамидной системі двох ме-ханізм управління рухом: швидкого, для виконання термінових фазических рухових актів, і повільного, регу-лірующего позні реакції.

Пірамідні впливу призводить до гальмування мотонейронів, що беруть участь в тонічних антигравітаційна рефлексах, і до активації мотонейронів, що реалізують фаз-ні згинальні рефлекси.
Пірамідної системі належить важлива роль в реа-лізації швидких довільних рухів, осуществляе-мих під контролем свідомості. Ця функція реалізується в тісному зв'язку з екстрапірамідної системою. В цілому функція пірамідної сис-теми зводиться до контролю сформованої в головному мозку програми рухового акту.

Тонічні рефлекси регулюють положення тіла. Дуга їх замикається в стовбурі мозку. Розрізняють шийні і лабіринтові тонічні рефлекси. Шийні виникають у відповідь на подразнення, пов'язане зі зміною положення голови по відношенню до тулуба, а лабіринтові - викликаються подразненнями, що йдуть з перетинчастих лабіринтів в зв'язку з переміщенням голови в просторі.


2) Склад і функції стриопаллидарной системи головного мозку, її основні функції. Прояви гіпофункції хвостатого ядра і блідої кулі.

Надсегментарного рівень управління рухом

3) Зорова сенсорна система, загальний план будови, акомодація і фракція. Зіничний рефлекс.

Надсегментарного рівень управління рухом
Спершу світлові промені проходять через оптичну систему ока - рогівку, рідину передньої камери ока, кришталик і склоподібне тіло. Світло переломлюється і в результаті на сітківці виникає зменшене і перевернуте зображення - рефракція. Переломлюються сила очі - 58,6 діоптрій для віддалених предметів, 70,5 діоптрій для близьких предметів (1 діоптрій = заломлююча сила лінзи з фокусною відстанню 1 м).

Акомодація - настройка очі на розгляд віддалених або близьких предметів, фокусуючи зображення на сітківку. Забезпечується зміною кривизни кришталика, залежною від ступеня натягу капсули. Гладкі м'язи війкового тіла регулюють натяг цинновой зв'язки: при повному розслабленні м'язів зв'язка натягує капсулу кришталика - трохи сплющена форма для розгляду далеких предметів. Скорочення м'язів - натяг зв'язки - кришталик опуклий - близькі предмети. Min фокусування: діти - 7 см. Дорослі - 10 см.

Зіничний рефлекс - пристосування до мінливих умов освітлення. Зменшення зіниці - скорочення кільцевих м'язів - управляється парасимпатическими волокнами окорухового нерва, розширення зіниці - скорочення радіальних м'язів - симпатична іннервацію. Зменшення просвіту зіниці - захист від надлишку світла, збільшення - підвищення чутливості до більш прийнятною стимулам. Звуження зіниць - підвищення глибини різкості - віддалені предмети. Розширення зіниць - зниження глибини різкості і гостроти зору.

Бінокулярний зір. При розгляді близьких предметів - конвергенція очей, при розгляді далеких - дивергенція.

Важливі деталі фокусуються в центральну ямку. При розгляданні будь-яких об'єктів очі щомиті здійснюють близько трьох дуже швидких мимовільних і суб'єктивно що не відчуваються рухів, які називаються саккадами. Завдяки таким рухам зображення на сітківці регулярно зміщується, викликаючи роздратування різних фоторецепторів. Необхідність саккад пояснюється властивістю зорової системи сильніше реагувати на змінюється роздратування (поява або зникнення стимулу), тоді як на постійну стимуляцію вона відповідає слабо.

Зоровий пігмент паличок родопсин. Дія світла зменшує концентрацію родопсину в фоторецепторі, що призводить до змін активності вторинних посередників і величини мембранного потенціалу фоторецептора. У темряві відбувається ферментативний ресинтез розщепленого родопсину, для якого використовується вітамін А.

Зорові пігменти колбочок подібні родопсину паличок, але відрізняється складом амінокислот від білкової частини родопсину. Крім того, колбочки містять меншу, ніж палички, кількість пігменту, і для їхнього порушення потрібна енергія декількох сотень фотонів. Тому колбочки активуються лише при денному або достатньо яскравому штучному освітленні.