Надлишок - фенол - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 3
Подальший напрямок реакції залежить від того, чи є в реакційній середовищі надлишок фенолу або надлишок формальдегіду. [31]
Подальший напрямок реакції залежить від того, чи є в реакційній середовищі надлишок фенолу або надлишок формальдегіду. [32]
Це показує, що при застосування кількості лугу нижче еквівалентного утворюються феноляти містять надлишок фенолів. Явище пересичення фенолятов в процесі знефенолювання спостерігалося експериментально деякими дослідниками, зокрема В. Е. Раковський пропонував навіть використовувати його для зниження витрати лугу. [33]
Відсутність в структурі новолачного олигомера діметіленефір-них містків обумовлено низькою часткою реакції (3.17) через надлишок фенолу і схильністю дігідроксібензілового ефіру до гідролізу і деструкції з виділенням формальдегіду в кислих середовищах. [34]
Відповідно до цього Новолачная смола з надлишком формальдегіду може утворити резол, а останній дією надлишку фенолу можна перетворити в Новолачная смолу. Резоли, як і іоволачние смоли, легкоплавки і добре розчинні в органічних розчинниках. При нагріванні до 150 - 160 С резоли переходять в Резиту в результаті зшивання. Резиту мають тривимірну сітчасту структуру і більш високомолекулярних, ніж резоли, тому Резиту неплавки і нерозчинні. [35]
Відповідно до цього, Новолачная смола може з надлишком формальдегіду утворити резол, а останній дією надлишку фенолу можна перетворити в Новолачная смолу. Резоли, як і новолачние, смоли, легкоплавки, і добре розчинні в органічних розчинниках. Резиту мають тривимірну - сітчасту структуру і більш високомолекулярних, ніж резоли, тому Резиту неплавки і нерозчинні. [37]
Яке утворюється з'єднання при додаванні розчину їдкого натру до ді-метілформамідному розчину 1 4-діаміно - 2 3-діхлорантрахінона і надлишку тйо фенолу при 70 С. [38]
Найпростіший фенол CgHgOH при звичайній температурі лише помірно розчинний у воді (6: 100); одночасно надлишок фенолу розчиняє воду, і температура його плавлення різко знижується, так як кріоскопічна кон-Стант фенолу досить велика-7 4 (пор. В результаті утворюються два рідких шару-розчин фенолу у воді і маслоподібними розчин води в фенолу. При нагріванні взаємна розчинність води і фенолу зростає; вище 68 С (критична температура змішування) фенол і вода змішуються у всіх співвідношеннях. [39]
Такий mpem - октілфенол може бути приготований з більш ніж 90% - ним виходом, якщо нагрівати надлишок фенолу з діізобутіленом при 120 в присутності невеликих кількостей сірчаної кислоти. Вище 140 головним продуктом є mpem - бутилфенол, так як молекула діізобутілена розпадається (деполімеризується) на дві частини. При низькій температурі, наприклад при 50, з mpem - олефінів утворюється значна кількість про-ал-кілфенолов. [40]
Такий mpem - октілфенол може бути приготований з більш ніж 90% - ним виходом, якщо нагрівати надлишок фенолу з діізобутіленом при 120 в присутності невеликих кількостей сірчаної кислоти. Вище 140 головним продуктом є / npem - бутилфенол, так як молекула діізобутілена розпадається (деполімеризується) на дві частини. При низькій температурі, наприклад при 50, з mpem - олефінів утворюється значна кількість про-ал-кілфенолов. [41]
Фенольний розчин розшаровується на фенол і водний розчин складу С, в пропорції, що відповідає точці В, а надлишок фенолу виділяється в твердому вигляді. [42]
Характер каталізатора (утворення водневих або ги-дроксільних іонів) також робить деякий вплив, так як кисле середовище сприяє зв'язуванню надлишку фенолу. а лужна - зв'язування надлишку формальдегіду. [43]
Найпростіший фенол СбНбОН при звичайній температурі лише помірно розчинний у воді (6 г в 100 мл води); одночасно надлишок фенолу розчиняє воду, і температура його плавлення різко знижується, так як кріоскопічна константа фенолу досить велика - 7 4 (пор. В результаті утворюються два рідких шару - розчин фенолу у воді і маслоподібними розчин води в фенолу. [44]
Від фенольного розчину відокремлюються фенол і вода в пропорції, що відповідає точці Б, утворюючи водний розчин складу В, а надлишок фенолу виділяється в твердому вигляді. [45]
Сторінки: 1 2 3 4