Контакти десмосоми - довідник хіміка 21
Якщо при первинному контакті клітини не відштовхуються, то настає їх взаємодія з утворенням клітинних агрегатів. Таке явище називається адгезією. Основними типами клітинних контактів. як видно з рис. 3, є щільний контакт. десмосоми і контакт зі щілиною. [C.66]
Цитофизиологические, морфологічні та біохімічні дослідження вказують на те, що клітина навіть одного певного типу використовує багато різних молекулярних механізмів прикріплення до інших клітин і до позаклітинного матриксу. Деякі з цих механізмів пов'язані зі спеціалізованими міжклітинними сполуками. а інші - ні (рис. 14-68). Оскільки окрема клітина використовує велику кількість адгезивних систем, майже у кожного типу клітин знайдеться хоча б одна система міжклітинної адгезії. спільна з будь-яким іншим типом, і тому всі клітини будуть володіти деяким спорідненістю Один до одного. Зазвичай клітини різних тканин (і навіть від дуже далеких видів) здатні утворювати один з одним десмосоми, щілинні контакти і адгезійні з'єднання. Це дозволяє припускати, що беруть участь в таких з'єднаннях білки висококонсерватівни (чи йде мова про різні тканинах або видах). Однак точно так же, як кожна клітина багатоклітинного тваринного содержргг певний набір поверхневий [c.522]
У кісткової і хрящової тканини клітини скріплені твердим міжклітинних речовиною. В інших тканинах настільки міцні зв'язки існують тільки між малими ділянками мембран сусідніх клітин. Відомі два типи таких контактів десмосоми і термінальні перемички. Десмосоми представляють собою круглі або овальні структури, розташовані на зовнішній поверхні двох сусідніх клітин, які, подібно до за клепки, з'єднують ці клітини. Від десмосоми в цитоплазму обох клітин тягнуться фібрили. На відміну від десмосом термінальні перемички НЕ дискретні, а безперервні освіти, оперізують всю клітку і тим самим що зв'язують всі сусідні клітини в єдиний пласт. Оскільки ця перемичка не пропускає великих молекул, вона істотно обмежує дифузію речовин через клітинний шар. [C.28]
Клітини епітелію безхребетних оперізують контакти іншого типу. Це так звані перебірчасті десмосоми. або диски адгезії. В цьому випадку простір між мембранами сусідніх клітин, що становить 18 нм, перегороджено в багатьох місцях тонкими перемичками. В області десмосом до мембран контактують клітин прилягають скупчення електроноплотного матеріалу, до яких прикріплюється безліч тонких ниток (мікрофіламентів) діаметром 6-10 нм [c.58]
Десмосоми - це контакт між двома плазматическими мембранами сусідніх клітин з простором між ними в 15-18 нм, яке перегороджено тоненькими нитками. Характерно, що в області цього типу контактів до внутрішніх поверхонь мембран контактують клітин прилягають мікрофіламенти. [C.67]
Розгляньте три мономера білка на рис. 14-1. По розташуванню доменів комплементарного зв'язування, які зображені у вигляді виступів і виїмок, визначте, з яких мономерів може утворитися ланцюжок щільного контакту. з якихось десмосоми. а з яких не вийде ні те, ні інше. [C.260]
К. десмосоми Л. підлозі десмосоми М. щілинний контакт [c.489]
З фокальними контактами дуже подібні місця прикріплення акти-нових филаментов до плазматичної мембрани гладеньком'язових клітин (розд. 11.1.14). Інша подібна (але вже в меншій стенені) структура-це оперізують десмосоми (адгезійні пояса), що з'єднують епітеліальні клітини в пласти і дозволяють сократимостью пучків актінових филаментов взаємодіяти через дві суміжні нлазматіческіе мембрани (розд. 14.1.3). У цих міжклітинних контактах є вінкулін і а-актінін, але немає Таліна. так що спосіб приєднання актінових филаментов до плазматичної мембрани повинен бути трохи іншим, ніж в фокальних контактах. [C.282]
Десмосоми представляють собою точкові структури міжклітинної контакту. які, подібно до заклепкам, скріплюють клітини в різних тканинах, головним чином в епітеліальних (рис. 14-10). Вони служать також місцями прикріплення проміжних філаментів (розд. Н.5), що утворюють структурний каркас цитоплазми, який протидіє розтягуванню. Таким чином, проміжні філаменти сусідніх клітин об'єднані за допомогою десмосом в безперервну мережу, пронизливий всю тканину. Тип проміжних філаментів. прікреплеппих до десмосоми, залежить від типу клітин в більшості епітеліальних клітин це кератинові філаменти. в волокнах серцевого м'яза -десміновие, а в деяких клітинах, що покривають поверхню мозта-віментінобие (див. табл. 11-5). [C.480]
Різні типи клітинних контактів перераховані в табл. 12-1. Основний тип адгезійних контактів назьтают десмосомами. Щільні контакти (і септірованние контакти у безхребетних) -головний види замикаючих контактів. Провідні контакти бьтают двох видів щілинні контакти і хімічні синапси. Через щілинний контакт малі молекули можуть безпосередньо переходити з однієї клітини в іншу, а в хімічному синапсі клітини не мають безпосереднього зв'язку, хоча і дуже зближені (рис. 12-18). Вхідна клітина синапсу (пресинаптическая) вьщеляют речовина (нейромедіатор), яка дифундує через синаптичну щілину і викликає реакцію іншої. постсинаптичної, клітини. Так як хімічні синапси детально розглянуті в главі 18, ми не будемо зупинятися на них тут. Хімічні синапси не слід змішувати з більш рідкісними електричними синапсами. в яких електричні імпульси безпосередньо переходять з однієї нервової клітини на іншу через щілинний контакт. [C.211]
Існують два основних типи прікрепітельних контактів адгезійні з'єднання і десмосоми. Всі вони об'єднують групи клітин в міцні структурні комплекси, пов'язуючи елементи їх цитоскелету. Адгезійні з'єднання пов'язують пучки Актинові філаментів. а десмосоми-проміжні філаменти. Щілинні контакти служать для міжклітинної комунікації і складаються з груп канальних білків, що дозволяють частинкам з мовляв. масою менше ніж 1500 безпосередньо переходити з однієї клітини в іншу. Клітини, пов'язані такими контактами, обмінюються багатьма неорганічними іонами і Оругімі малими молекулами. т, е. вони хімічно і електрично пов'язані. Щілинні контакти мають велике значення для координації функцій електрично активних клітин і, мабуть, грають подібну роль також в інших групах клітин. [C.486]
Для того щоб сократимостью комплекс міг створити реальне механічне напруження. він повинен мати опору, тобто повинен бути пов'язаний з іншими клітинними компонентами. Тому багато актинові філаменти (якщо не більшість їх) прикріплені одним кінцем до клітинної мембрани. Це відноситься до несократітельного Актинові комплексам (згадаємо, наприклад, що в Мікроворсинки центральний пучок Актинові філаментів прикріплюється до плазматичної мембрани як в верхівці, так і по всій довжині). Напружені нитки в культивованих клітинах заякорюють в особливих ділянках плазматичної мембрани. відомих під назвою пластинок прикріплення або фокальних контактів (рис. 10-64). Однак функціональне значення прикріплення филаментов до мембрани найбільш очевидно в таких системах. як скоротливості кільце і оперізують десмосоми філаменти повинні бути тут прямо або опосередковано пов'язані з мембраною, так як їх скорочення покликане змінювати форму клітинної поверхні. [C.116]
Важливий, але ще не вирішене питання стосується взаємин між щойно описаними явищами клітинного впізнавання і адгезії і утворенням спеціалізованих міжклітинних контактів. які будуть розглянуті в наступному розділі. На те, що такі контакти можуть грати роль в описаних вище дослідах з клітинної адгезії. указьшают два спостереження. По-перше, при склеюванні дисоційованому клітин губки відбувається швидке утворення провідних контактів, які дозволяють невеликим іонів переходити з однієї клітини в іншу, хоча освіти типових щілинних контактів при цьому не спостерігали. Такого роду іонна комунікація не створюється в змішаних агрегатах клітин від губок різних видів. По-друге, при самосортіровке in vitro дисоційованому клітин різних ембріональних тканин хребетного найбільш адгезивні клітини, які збираються у внутрішній частині агрегату, зазвичай утворюють найбільше адгезійних контактів. назьшаемих десмосомами. [C.210]
Вісцелярна гладка мускулатура безхребетних побудована з ГМК. В еволюції, як вважає А. А. Заварзін (1985), вона сталася через епітеліально-м'язових клітин або осілих слеток первинних паренхім предків багатоклітинних тварин. Вісцелярна мускулатура безхребетних представлена клітинами двох типів. У одного типу добре виражені щільні тіла (аналоги ліній 2), до яких прикріплюються тонкі філаменти. У клітин іншого типу щільні тіла не виражені. Останній тип погано вивчений. У міоцитів I типу міозіновие нитки вільно лежать у цитоплазмі, а актинові закріплені. На поперечних зрізах міоцитів не видно розташованих по колу тонких ниток навколо товстих міозіновие нитки. мабуть, можуть взаємодіяти з різними числом актінових филаментов. Частина товстих ниток має парміозіновий стрижень, на який нашаровується міозин. Оформлені міофібрили і саркомеров у них відсутні. На бічних поверхнях ГМК зустрічаються трубкоподібні впячивания (аналоги Т-системи), а також піноцитозні бульбашки. Ядро знаходиться в центрі клітини. При скороченні поверхню клітин стає нерівною, з виступами внаслідок сокрашенія филаментов. закріплених щільними тілами навскіс. У цих клітинах є десмосоми і щілинні контакти. Клітини об'єднуються в пучки. Таким чином, вісцеральна мускулатура безхребетних має багато спільного з такою хребетних і демонструє паралельний розвиток цієї тканини в еволюції, але існують і певні відмінності, в основному пристосовногохарактеру. [C.135]