Карбкатион - це
Схематичне зображення карбокатіон центру. Показана вакантна p-орбіталь.
Карбкатион - частка, в якій на атомі вуглецю зосереджений позитивний заряд, атом вуглецю має вакантну p-орбіталь.
Карбкатион - сильна кислота Льюїса. володіє електрофільної активністю.
способи отримання
- Дія електрофільного реагенту на кратну зв'язок.
- Протонирование гетероатома з подальшим відщепленням «малих молекул» (напр. H2 O)
- Сольволізу - розщеплення під дією розчинника
- Специфічні методи:
- послідовний α, β-розпад тритированную метану (CH3 T)
- іонізація електронним пучком в мас-спектрометрі
фактори стабілізації
- Просторовий фактор - екранування реакційного центру.
- Резонансний фактор - чим більше резонансних структур має карбкатион, тим більше він стабільний.
- Природа і положення заступників в вуглецевого ланцюга - донорні заступники (-NH2; -OH; -SH; -NHR; -OCH3) стабілізують карбкатион.
Хімічні властивості
- Взаємодія з нуклеофилами.
- Здатність до β-елімінування - отщеплению протона з утворенням кратного зв'язку.
- Перегрупування в більш стабільний карбкатион - ізомеризація первинного в більш стабільний вторинний або третинний карбкатион.
Дивитися що таке "карбкатион" в інших словниках:
ДИНАМІЧНА стереохімію - розділ стереохімії, що вивчає вплив просторів. будови молекул на швидкості і напрямок р ций, в до яких вони беруть участь. Осн. характеристикою просторів. протікання р ції є її стереоселективність (або стереоспеціфічность), що визначається ... Хімічна енциклопедія
КАМФЕНОВИЕ перегрупування - призводять до перебудови вуглецевого скелета соед. терпенового ряду в умовах нуклеофіла. заміщення, приєднання або елімінування. При виникненні карбеніевого центру в молекулі (див. Карбкатион) в результаті відщеплення аниона (ОН. Сl і ін.) ... ... Хімічна енциклопедія
Реакції електрофільного приєднання - (англ. Addition electrophilic reaction) реакції приєднання, в яких атаку на початковій стадії здійснює електрофіл частка, заряджена позитивно або має дефіцит електронів. На кінцевій стадії утворюється ... ... Вікіпедія
Бемфорда-Стівенс РЕАКЦІЯ - лаб. спосіб отримання олефінів і (або) діазоалканов розкладанням тозілгідразонов під дією алкоголятов в протонних р телеглядачам, напр. де R, R. R H, алкіл або циклоалкіл, арил; Ts n CH3C6H4SO2. При використанні тозілгідразонов нерозгалужених ... Хімічна енциклопедія
Гетеролітичні РЕАКЦІЇ - (від грец. Heteros інший, інший і lysis розкладання, розпад), протікають з гетеролиза хім. зв'язку, т. е. з таким її розривом, при до ром електронна пара, що здійснює зв'язок, залишається у одного з атомів і, як правило, утворюються іони: Іноді до ... ... Хімічна енциклопедія
Гідрогалогенірованіе - приєднання галогено відрядив за кратними зв'язками орг. соед. напр. Реакц. здатність галогеноводородов зростає в ряду: HF <НС1 <НВг Олефінів - (від лат. Oleum масло) (алкени, Етиленові вуглеводні), ненасичений. ацікліч. вуглеводні, що містять одну подвійну зв'язок С = С; загальна ф ла З n Н 2n. Атоми вуглецю при подвійному зв'язку мають sp2 гібридизації і утворюють s і p зв'язку. Остання складається з ... ... Хімічна енциклопедія Перегрупування МОЛЕКУЛЯРНІ - хім. р ції, в результаті до яких відбувається зміна взаємного розташування атомів в молекулі, місця кратних зв'язків і їх кратності; можуть здійснюватися зі збереженням атомного складу молекули (ізомеризація) або з його зміною. Все П. м. Діляться ... Хімічна енциклопедія Пінаколіновая І РЕТРОПІНАКОЛІНОВАЯ перегрупування - взаємні превращ. 1,2 діолів такарбонільних соед. альдегідів і кетонів, що супроводжуються 1,2 міграцією заступників атома H або груп атомів. R, R1, R3 H. алкіл, арил, R2 H, алкіл, арил, аралкіл, ацил. Пінаколіновая перегрупування (П. п.) ... ... Хімічна енциклопедія