Глиоксаль - хімічна енциклопедія

Глиоксаль окислюється повітрям у присутності. К2 СО3 в родізоновую к-ту (ф-ла I), Н2 О2 і кислим розчином КМnО4 - в мурашину к-ту, лужним-в щавлеву. При каталитич. відновленні над Pd / C при 60 ° С утворює етиленгліколь. З спиртами в присутності мінеральних кислот дає моно-і діацеталі, з сечовиною при кімнатній температурі -4,5-дігідроксіімідазолідон (ф-ла II) і гліоксальуреід (ф-ла III), з тіомочевиною в розбавлених НС1-гліоксальтіоуреід.

При взаємодій. з водним розчином аміаку і СН2 Про утворює імідазол. з ароматич. 1,2-діамін-похідні піразину. При кип'ятінні з лугами перетворюється. в гликолевую і щавлеву к-ти.

Глиоксаль-текстильно-допоміжні речовини. додає несминаемость бавовняно-паперовим і віскозним матеріалами; гідрофобізуючі компонент складів для просочення паперу і шкіри. Глиоксаль і гліоксальсульфат використовуються для отримання кубових барвників. Глиоксаль подразнює шкіру.

===
Ісп. література для статті «Гліоксаль». Синтези органічних препаратів, пров. з англ. т. 3, М. 1952, с. 106-108; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 11, N.Y. 1978, p. 946; Chemistry of carbon compounds, ed. by E. Rodd, v. I, pt a, Amst. 1952 p. 715. І. В. Хвостов.