Ефір - спирт - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Ефіри спиртів при нагріванні до 300 - 500 С розкладаються з утворенням олефина і кислоти. Реакція може бути здійснена в рідкій фазі, але частіше її проводять в газовій фазі. [1]
Ефіри спиртів - цитронелол, фенілетилового, бензилового не заважають визначенню. [2]
Ефіри спиртів з довгою вуглецевої ланцюгом менш летючі. Наприклад, препарат Тріфо-сксін являє собою складний ефір 2 4 5 - Т і ізоамілового спирту. У ВНР використовується в лісовому господарстві для знищення чагарників на вирубках. [3]
Ефіри спиртів Gi 2o і тетрагідропіран-2 - карбонової кислоти застосовують в якості стабілізуючих пластифікаторів, особливо після введення в положення 6 залишку епоксіалкілового ефіру. З них варто назвать52 дециловий ефір 6 - (епоксіпропоксі) - тетрагідропіранкарбоно-вої кислоти, що отримується з децилового ефіру 6-аллілоксітетрагйдро-піранкарбоновой кислоти. [4]
Ефіри спиртів жирного ряду виходять при нагріванні галоїдних з'єднань алкілів з солями відповідних органічних кислот, причому найчастіше за все для цієї мети застосовують лужні або лужноземельні солі. [5]
Ефіри одноатомних короткоцепних спиртів і жирних кислот особливо зручні для регулювання реологічних властивостей ПВХ-композицій з метою пристосування характеристики плинності до конкретних технології переробки і машинам. [6]
Сульфонового ефіри спиртів застосовуються як алкілуючі агенти так само, як і галоїдні алкіл і ефіри сірчаної кислоти, але володіють тією перевагою, що вони нетоксичні. [7]
Поділ п-нітробензілопих ефірів спиртів виробляють на хроматографе з полум'яно-іонізаційним детектором на скляній насадок колонці довжиною 2 м і внутрішнім діаметром 3 мм. Сорбент - Хроматон зернового 0 250 - 0 315 мм, містить 1 5 відсотка поліметілсілоксана і 1 5 відсотка поліметілфенілсілоксана. Початкова температура термостата колонок 60 - 100 С, кінцева 240 - 280 С. Швидкість програмованого підйому температури 6 - 8 С / хв. [8]
На основі ефірів о-нітробензілового спирту та його похідних можуть бути отримані світлочутливі пленкообразующие полімери та сополімери з різними властивостями. Приклади таких систем, що включає поліциклічні, гетероароматичні і заміщені о-нітробензільние з'єднання й сополімери їх ефірів з ненасиченими кислотами, наведені в пат. На подібній основі розроблений також і плівковий фоторезист [пат. Експонована частина кілька вицвітає, що забезпечує хороший колірний контраст. Виявляють водно-органічним розчином триетаноламіну. Ре-зистой добре витримує травлення кислотою, розчинами РеС13, СіС12 і (NH SaOg, а також в лугах; він може бути використаний і як гальванорезіст. [9]
На основі ефірів о-нітробензілового спирту та його похідних можуть бути отримані світлочутливі пленкообразующие полімери та сополімери з різними властивостями. Приклади таких систем, що включає поліциклічні, гетероароматичні і заміщені о-нітробензільние з'єднання й сополімери їх ефі рів з ненасиченими кислотами, наведені в пат. На подібній основі розроблений також і плівковий фоторезист [пат. Експонована частина кілька вицвітає, що забезпечує хороший колірний контраст. Виявляють водно-органічним розчином триетаноламіну. Ре-зистой добре витримує травлення кислотою, розчинами РеС13) СіС12 і (NH4) 2S208, а також в лугах; він може бути використаний і як гальванорезіст. [10]
Властивості плівок з ефіром спиртів С7 9 і тіодігліколевой кислоти майже не змінюються як при багатодобового зберіганні при 50 або 100 С, так і при двох - або півгодинному випробуванні теплостойкости при 160, 170 і 180 С. При 180 С відбувається тільки легке побуріння плівки, що викликається недостатньою стійкістю застосовуваного полівінілхлориду. Сонячні промені теж не викликають випотівання пластифікатора або крихкості плівки. [11]
Для визначення в ефірі спирту 20 мл випробуваного продукту змішують з 5 мл води і додають до відстою водного шару краплю їдкого калі і дві краплі 0 1 N розчину йоду в йодистого калії. Якщо в ефірі є спирт, в пробі після нагрівання її з'являється запах йодоформу, а з остиглого розчину виділяються жовті кристали. [12]
Нітросполуки, нітроаміни і азотні ефіри спиртів і вуглеводів досить значно різняться між собою за хімічною будовою, хімічної стійкості, чутливості до механічних впливів, дії на них водню в момент виділення, взаємодії з концентрованої сірчаної кислотою і за іншими ознаками. [13]
Поряд з нітроізоаміленом виділено азотний ефір нітроізо-амилового спирту. [14]
Суміш 27 7 г р-хлор-етилового ефіру а-фенілетилового спирту і Метилат натрію, приготованого з 60 г безводного метилового спирту і 5 г натрію, нагрівають протягом 10 год, постійно перемішуючи, при 70 С. Продукт реакції розкладають водою, витягають ефіром . [15]
Сторінки: 1 2 3 4