Безводний хлорид - цинк - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Безводний хлорид - цинк
Безводний хлорид цинку отримують нагріванням цинку з хлор-окисом фосфору, з хлоридами ртуті, амонію, кремнію і свинцю, хлоруванням оксиду цинку сумішшю парів хлору і хлористого сірки. [1]
Чи можна отримати безводний хлорид цинку при випаровуванні водного розчину цієї солі і при прожаренні на повітрі осаду, який утворюється при такому випаровуванні. [2]
Яку роль відіграє безводний хлорид цинку в реактиве Лукаса. Хлорид цинку являє собою кислоту Льюїса, він повинен реагувати з підставами Льюїса. Спирти є якраз підстави Льюїса, тому можна очікувати, що вони реагують з хлоридом цинку, як показано нижче. [3]
Розчиняють 136 г чистого безводного хлориду цинку при охолодж-яіі в 105 г концентрованої соляної кислоти. Розчин повинен бути прозорим. [4]
Розчиняють 136 г чистого безводного хлориду цинку при охолодженні в 105 г концентрованої соляної кислоти. Розчин повинен бути прозорим. [5]
Зазвичай в якості каталізатора використовується безводний хлорид цинку. чинний одночасно як дегідратувальний агент. [6]
При сплаві з діхлорфлуоресцеіном і безводних хлоридом цинку вони утворюють жовто-бурі родаміновие барвники. Розчини цих барвників в розведеної соляної кислоти володіють в ультрафіолетовому світлі синьої флуоресценції. [7]
Суміш ThF4, гранульованого кальцію і безводного хлориду цинку поміщають в бомбу, футерованную обпаленим доломітом, подібну до тієї, яку застосовують при отриманні урану (див. Гл. Бомбу закривають кришкою і нагрівають в печі до тих пір, поки не пройде реакція. Метал і шлак при цьому виходять розплавленими, а більш важкий торій осідає на дно бомби, де він охолоджується і твердне в компактний злиток. Для проведення даної реакції необхідно застосовувати герметично закриту бомбу, так як при температурі реакції цинк має високий тиск пара. [8]
В даний час розробляється процес отримання гранульованого безводного хлориду цинку шляхом зневоднення 48 - 50% - ного розчину в киплячому шарі. В якості теплоносія передбачається використовувати інертний газ, який, вступаючи в апарат з температурою 450 - 500 С, з одного боку, сприяє розпорошення розчину, а з іншого, захоплює за собою при виході з апарату пари води. Слід очікувати, що при такому методі отримання безводного хлориду цинку корозійне руйнування апаратів не повинно бути настільки інтенсивним, як при упарюванні розчину до отримання розплаву безводної солі, так як температура киплячого шару, за попередніми розрахунками, не повинна перевищувати 160 С. Цей метод успішно апробований у виробництві хлориду кальцію (див. стор. [9]
З ортомуравьіного ефіру і РСЬ в присутності безводного хлориду цинку утворюється ефір діалкоксіметілфосфоно-вої кислоти, що володіє помірною інсектицидний активністю. Хлорангідрид метілтіофосфоновой кислоти в суміші з хлорангідридом діметілфосфіновой кислоти отримують нагріванням діметілдісульфіда з трихлоридом фосфору до 300 - 400 С. Описано ряд інших методів отримання хлорангидридов алкілфосфонових і тіофосфонових кислот. [10]
З ортомуравьіного ефіру і РС13 в присутності безводного хлориду цинку утворюється ефір діалкоксіметілфосфоно-вої кислоти, що володіє помірною інсектицидний активністю. Хлорангідрид метілтіофосфоновой кислоти в суміші з хлорангідридом діметілфосфіновой кислоти отримують нагріванням діметілдісульфіда з трихлоридом фосфору до 300 - 400 С. Описано ряд інших методів отримання хлор ангідридів алкілфосфонових і тіофосфонових кислот. [11]
В закривається посудину поміщають 2 1 г безводного хлориду цинку. 12 мл метиленхлорида, 9 6 мл хлоран-гідриду оцтової кислоти і 6 0 мл метілаля і струшують посудину до повного розчинення хлориду цинку. Для проведення реакції хлор метилування 1 5 мл цього розчину шприцом переносять в колбу, в яку поміщені також 5 г смоли XAD-1 і 60 мл метиленхлорида. Зупиняють реакцію додаванням в суміш води. Потім частинки фільтрують, промивають водою і метанолом і сушать на повітрі. [12]
У 50 мл ацетону, що містить 8 г безводного хлориду цинку. розчиняють 5 г D-манііта і залишають на ніч. Ацетон відганяють у вакуумі пря. Тріацетонманніт викристалізовується через деякий час. Для очищення продукт розчиняють в спирті і в облогу водою, сушать над сірчаною кислотою. [13]
У 50 мл ацетону, що містить 8 г безводного хлориду цинку. розчиняють 5 г D-маніту і залишають на ніч. Ацетон відганяють у вакуумі при 30, залишок змішують з рівним об'ємом крижаної води. Тріацетонманніт викристалізовується через деякий час. Для очищення продукт розчиняють в спирті і в облогу водою, сушать над сірчаною кислотою. [14]
Суміш 1 мл ефіру, 0 15 г безводного хлориду цинку і 0 5 г 3 5-дінітробензоілхлоріда кип'ятять 1 год в колбі, поєднаної зі зворотним холодильником, і потім охолоджують. Після припливу-ня 10 мл 5% - ного розчину карбонату натрію суміш нагрівають на водяній бані до 90 С, охолоджують і фільтрують. Осад промивають 5 мл 5% - ного розчину карбонату натрію, потім дистильованою водою. Далі осад розчиняють в гарячому чотирихлористий вуглець, гарячий розчин фільтрують і охолоджують льодом. Якщо ефір 3 5-дінітробен-зойной кислоти не випадає, розчин упарюють. Осад сушать на платівці з пористої глини і визначають його температуру плавлення. [15]
Сторінки: 1 2 3 4