аномалія кемерлі
Аномалія Кемерлі - це один з вроджених вад розвитку першого шийного хребця, або придбана аномалія атлантозатилочного зчленування.

Як відомо, всі хребці складаються з тіла і дуги, яка з'єднується з тілом за допомогою ніжок. Між тілом хребця і дугою знаходиться хребетний отвір. У сукупності всі такі отвори утворюють хребетний канал, в якому знаходиться спинний мозок. На відміну від всіх хребців, перший шийний, званий Атланті, складається тільки з двох дужок і не має тіла, а дужки з'єднуються кістковими стовщеннями, утворюючи кільце.
В результаті неправильного розвитку у внутрішньоутробному періоді в будові першого шийного хребця утворюється півкільце. Тому що проходить біля нього артерія може порушуватися між м'язами і півкільцем, що призводить до порушення мозкового кровообігу. Дане явище може бути постійним або зовсім проявлятися тільки при певному повороті голови, а може і зовсім не бути. Аномалія Кемерлі може виникнути і в результаті остеохондрозу шийного відділу хребта.
Якщо людина, крім такого пороку, має і артеріальну гіпертензію, то це проявиться більш високими цифрами артеріального тиску і менш інтенсивними навантаженнями, необхідними для збільшення цих величин. Також кров, яка буде в меншій кількості надходити в головний мозок, не зможе повністю забезпечити потрібні енергетичні витрати на його функціональність. В результаті це призведе до порушення мозкової діяльності. Артерії, які поступово будуть потовщуватись, почнуть тиснути на спинномозкової корінець, викликаючи при цьому неврологічну симптоматику.
Аномалія Кемерлі - симптоми

Основними є симптоми неврологічного характеру, які проявляються шумом і гулом в вухах, "зірочками" в очах, різкою слабкістю в м'язах, запамороченнями, втратою рівноваги при русі голови і шиї. При відсутності лікування симптоми можуть прогресувати. Рідкісні головні болі перейдуть в найсильнішу мігрень в результаті наростання ішемії головного мозку, яка і зовсім може закінчитися інсультом. Неврологічна симптоматика буде прогресувати від зниження чутливості рук, обличчя та ніг, до повної втрати координації, від більш частого і тривалого посмикування очей, до тремору кінцівок.
Діагностувати патологію бажано раніше розвитку серйозних ускладнень. З цією метою проводять ультразвукову діагностику з доплером для визначення місця перетискання шийної артерії. Цифрова рентгенографія дозволить з максимальною точністю побачити аномалії будови шийних хребців, в тому числі і атланта. А комп'ютерна та магнітно-резонансна томографія дозволять детально побачити судини і хребці в цілій картині.
Аномалія Кемерлі - лікування

Лікування, яке б усувало саму патологію, не існує. Однак при вчасно поставлений діагноз можна уникнути ускладнень і полегшити загальну симптоматику. В даний час використовуються такі процедури, як голкорефлексотерапія, індивідуальні курси масажу, гірудотерапія. При важких формах хвороби рекомендовано використання спеціальних комірів для надійної фіксації шиї і застосування медикаментозних засобів.