Зміст стр - сторінка 6

ВІДПОВІДЬ: Діти матимуть 2 і 3 групи крові.

Гени забарвлення шерсті кішок розташовані в Х-хромосомі. Чорна забарвлення визначається геном Х B руда - Х b. гетерозиготи мають черепахову забарвлення. Від чорної кішки і рудого кота народилися один черепаховий і один чорний кошеня. Визначте генотипи батьків і потомства, можливий підлогу кошенят. Рішення:

Р Х B Х B х Х b У

G Х B У Х b

F1 Х В У Х B Х b

ВІДПОВІДЬ. генотип чорної кішки Х B Х B. генотип рудого кота - Х b У, генотипи кошенят: черепахового - Х B Х b

Чорного - Х В У, підлогу кошенят: черепахова - самка, чорний - самець.

Двох чорних самок миші схрещували з коричневим самцем. Перша самка в декількох пометах дала 20 чорних і 17 коричневих нащадків, а друга - 33 чорних. Визначте генотипи батьків і нащадків, відповідь поясніть.

ВІДПОВІДЬ. Так як в потомстві другий чорної самки не було розщеплення, все потомство було чорним, значить, що чорне забарвлення домінує і генотип самця - аа, генотип другий самки - АА. У потомстві першої самки спостерігається розщеплення 1: 1, значить, генотип першої самки - Аа. Генотипи потомства від першої самки - Аа (20 чорних) і аа (17 коричневих), генотип потомства від другої самки - Аа (однаковість - 33 чорних).

У сім'ї, де батьки мають нормальне колірне зір, син - дальтонік. Гени нормального колірного зору (D) і дальтонізму (d) розташовуються в Х- хромосомах. Визначте генотипи батьків, сина дальтоніка і ймовірність народження дітей, носіїв гена дальтонізму.

ВІДПОВІДЬ. Генотипи батьків: мати-Х D Х d. батько Х D У; генотип сина - дальтоніка Х d У; ймовірність народження носіїв гена дальтонізму (Х D Х d) - 25%.

^ Доведіть, що генотип є цілісною системою.

ВІДПОВІДЬ. Генотип є цілісною системою, тому що між аллельними і неалельних генами існують взаємодії (домінування, кодоминирование, компліментарність та ін.), Один ген може впливати на розвиток кількох ознак, кілька генів можуть впливати на розвиток однієї ознаки.

У здорових батьків син хворий на гемофілію. Визначте генотипи батьків, їхнього сина, ймовірність народження хворих дітей і носіїв гена гемофілії у цих батьків, якщо ген гемофілії (h) є рецесивним і зчеплений з підлогою.

ВІДПОВІДЬ: генотипи батьків: матері - Х Н Х h. батька - Х H У; генотип сина - Х h У; ймовірність появи хворих дітей - 25% (сини), 25% синів - здорові, дочки - здорові (Х Н Х H. Х Н Х h), але половина дочок - носії гена гемофілії (Х Н Х h).

^ Яка сутність хромосомної теорії спадковості Т. Моргана?

ВІДПОВІДЬ: Гени розташовані в хромосомі лінійно. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, і тому вони успадковуються разом. Число груп зчеплення дорівнює гаплоидному набору хромосом. Порушення зчеплення генів відбувається в процесі кросинговеру, частота якого залежить від відстані між генами - чим більше відстань між генами, тим більше частота кросинговеру.

Чоловік з нормальним зір одружився на жінці-дальтонік (рецесивний ген d зчеплений з Х-хромосомою). Визначте генотипи батьків, співвідношення фенотипів і генотипів в потомстві.

ВІДПОВІДЬ. Генотипи батьків: матері - Х d Х d. батька Х D У; генотипи потомства: все дочки є носіями гена дальтонізму - Х D Х d. всі сини - дальтоніки - Х d У; співвідношення хворих і здорових дітей - 1: 1 або 50%: 50%.

Схрестили два рослини лев'ячого зіва з червоними і білими квітками. Їх потомство виявилося з рожевими квітками. Визначте генотипи батьків, гібридів першого покоління і тип успадкування ознаки.

ВІДПОВІДЬ: Поява проміжного ознаки серед нащадків показує на неповне домінування ознаки. Генотипи батьківських рослин (Р): АА і аа. Гамети: А і а. Генотипи першого покоління. Аа.

За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або несцеплен з підлогою), генотипи дітей в першому і другому поколінні.

ВІДПОВІДЬ: 1) Ознака домінантний, так як передається завжди потомству, що не зчеплений з підлогою, так як передається в рівній мірі як дочкам, так і синам. 2) генотипи дітей в F1женщіни - аа і Аа

Чоловіки - аа і Аа. Генотипи нащадків F2мужчіна - Аа. Генотипи батьків: жінка: аа. чоловік Аа.

При схрещуванні томата з пурпуровим стеблом (А) і червоними плодами (В) і томата з зеленим стеблом і червоними плодами отримали 722 рослини з пурпуровим стеблом і червоними плодами і 231 рослина з пурпуровим стеблом і жовтими плодами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, потомства в першому поколінні і співвідношення генотипів і фенотипів у потомства.

ВІДПОВІДЬ: генотипи батьків: пурпурний стебло, червоні плоди - AABb (гамети: AB і Ab); зелене стебло, червоні плоди -aaBb (гамети aB і аb); генотипи потомства в F1. AaBB, AaBb, Aabb; співвідношення генотипів і фенотипів в F1.
пурпурний стебло, червоні плоди - 1 AaBB. 2 AaBb
пурпурний стебло, жовті плоди - 1 Aabb.

За зображеної на малюнку родоводу встановіть характер прояву ознаки (домінантний, рецесивний), позначеного чорним кольором. Визначте генотип батьків і дітей в першому поколінні.

ВІДПОВІДЬ: 1) ознака рецесивний;

2) генотипи батьків: мати - аа, батько - АА або Аа;

3) генотипи дітей: син і дочка гетерозиготи - Аа (допускається: інша генетична символіка, що не спотворює сенсу рішення задачі, вказівка тільки одного з варіантів генотипу батька).

Відсутність малих корінних зубів у людини успадковується як домінантна аутосомний ознака. Визначте можливі генотипи і фенотипи батьків і потомства, якщо один з подружжя має малі корінні зуби, а в іншого вони відсутні і він гетерозиготен за цією ознакою. Яка ймовірність народження дітей з цією аномалією?

ВІДПОВІДЬ: Генотипи і фенотип Р: аа - з малими корінними зубами, Аа - без малих корінних зубів; Генотип і фенотип потомства: Аа - без малих корінних зубів, аа - з малими корінними зубами; ймовірність народження дітей без малих корінних зубів - 50%.

^ Що лежить в основі комбинативной мінливості організмів? Відповідь поясніть.

ВІДПОВІДЬ: В основі комбинативной мінливості лежать наступні процеси:

кроссинговер призводить до зміни поєднання генів в гомологічних хромосомах;
мейоз, в результаті якого відбувається незалежне розбіжність хромосом в гамети;
хаотичне нагромадження гамет при заплідненні.

За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей в першому і в другому поколінні.

ВІДПОВІДЬ:

ознака домінантний, що не зчеплений з підлогою;
генотипи дітей 1 покоління: дочка Аа, дочка аа, син Аа;
генотипи дітей 2 покоління: дочка Аа

Діти одного шлюбу

За родоводу людини, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки "маленькі очі", виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою). Визначте генотипи народите-лей і нащадків F (1, 2, 3, 4, 5).

ВІДПОВІДЬ: 1) ознака рецесивний, що не зчеплений з підлогою (так як передається і дочкам і синам); 2) генотипи батьків: Аа х Аа; 3) генотипи нащадків в F1: 1,2 Аа; 3 - АА або Аа; 4, 5 - аа.

^ Список використаної літератури

Електронні навчальні посібники

Підсумковий фінансовий звіт
Надійшло коштів в установленому порядку для формування виборчого фонду (стор. 2 = ряд. 3 + стор. 4 + р. 5 + стор. 6)

Додайте кнопку на своєму сайті:
документи