Злоякісні пухлини лікування магнітним полем

Механізм дії магнітного поля на живі організми досить складний і глибоко не вивчений. Л. А. Пірузян і співавт. (1970) наводять низку гіпотез, запропонованих для пояснення механізму дії магнітного поля. Згідно з однією з них - жидкокристаллической - магнітне поле упорядковує положення молекул в одноманітне стан. За іншою гіпотезою магнітне поле викликає зміна проникності ліпідних мембран клітин, внаслідок чого змінюється транспортування іонів. Відповідно до гіпотези «спінового заборони» парамагнітні частинки вступають в реакцію, знаходяться в різних електронних спінових станах. Реакція протікає лише в деяких каналах. Спінової заборона відкриває нові канали, що змінює швидкість прямої і зворотної реакції. Вважають, що магнітне поле сприяє фотосинтезу ферментів, активно діючих на біологічні процеси. Висловлюється і ряд інших гіпотез. Однак, Л. А. Пірузян і співавт. вважають, що незважаючи на всі гіпотези в даний час ще не досягнуто повного розуміння механізму дії МП на живі органи.

Академік Ю. Н. Мольков (1986) встановив, що МП повідомляє мізерну енергію, яка з особливою силою активізує хімічні реакції. На підставі цього дослідження можна припускати, що МП і в живих клітинах також активізує біохімічні реакції, і створюється нове середовище, що не сприятлива для пухлинних клітин.

Дослідження показали, що у всіх апаратів сила МП зі збільшенням відстані різко зменшується. Так, на поверхні постійного магніту індукція МП 200 мТ, а на відстані 5 см від джерела - тільки 9 мТ. На апараті ЗМП - на виході - 160 мТ, на відстані 3 см - 28 мТ, на відстаней 5 см - 10 мТ. З цього дослідження можна припустити, що глубоколежащие пухлини в організмі не отримують необхідної лікувальної енергії магнітного поля.

До теперішнього часу ми маємо в своєму розпорядженні значний досвід лікування більш ніж у 900 хворих. Нами магнітотерапія (МТ) в клініці застосовувалася при різних онкологічних захворюваннях: рак шкіри, яєчників, нижньої губи, легенів, шлунку, товстої кишки, молочної залози, саркомах м'яких тканин і при інших захворюваннях.

Особливу увагу було зосереджено на лікуванні раку шкіри і нижньої губи. Вибір цих локалізацій, як моделі для вивчення такого складного питання, яким є непротореного стежка магнітотерапії раку, був доцільним і вдалим за наступними обставинами. При цих локалізаціях пухлинний процес добре визуализирован, доступний пальпації, вимірюванню розмірів пухлини, виробництва забору матеріалу для мікроскопічного дослідження на будь-якому етапі лікування.

Ці пухлини мають тривалим перебігом і рідше дають метастази в регіонарні лімфатичні вузли і в віддалені органи, що дозволило вести безпечне для хворого лікування протягом тижнів і місяців, не боячись, що встигнемо із застосуванням традиційного лікування. При лікуванні раку губи і шкіри ми довели, що магнітне поле має високий протипухлинною терапевтичним ефектом.

Залежно від локалізації пухлини застосовувалися різні режими магнітного поля. Всього з гістологічно і цитологічних верифікованим раком шкіри і нижньої губи під нашим наглядом перебувало 345 хворих, з них: на рак губи - 194 особи, раком шкіри-151 чоловік, I стадія раку шкіри і губи спостерігалася у 215 осіб, II стадія-у 80 осіб . У решти 50 хворих була III стадія. У більшості випадків рак шкіри локалізувався на шкірі обличчя і волосистої частини голови, в меншій кількості випадків - на інших ділянках тіла.

Для лікування раку шкіри і нижньої губи частіше користувалися такою методикою: магніт підводився безпосередньо до пухлини, і застосовувалися такі режими ЗМП: індукцією МП від 12 до 60 мТ, з частотою 50 герц, з посилкою імпульсів і пауз в 2, 4, 8, 16 с. Час експозиції коливалося від 5 до 20 хв. Постійне магнітне поле застосовувалося індукцією від 20 до 200 мТ.

Час експозиції склало також від 5 до 20 хв. У більшості хворих експозиція МП склала 7-10 хв. Тривалість курсу лікування коливалася в межах 20-60 процедур.

При сприятливому впливі МП на пухлину вже після 3-5 сеансів зменшувалися неприємні і болючі відчуття в області пухлини, хворі відзначали поліпшення загального самопочуття. Об'єктивно зазначалося розм'якшення пухлини.

Регресія пухлини нижньої губи і шкіри візуально розвивалася за єдиним планом. Спочатку зменшувався запальний процес, очищалася виразкова поверхню від фіброзно-гнійних накладень. Регресія пухлини починалася по периферії і таким чином відбувалося концентричне зменшення пухлинної виразки. Разом з цим на дні ракової виразки з'являлася грануляційна тканина, яка заповнювала глибину і потім, в кінці лікування, поверхня покривалася ніжним, злегка забарвленим епітелієм.

З 345 хворих на рак шкіри і губи у 297 досягнуто повне одужання від лікування магнітним полем. Як приклад наводимо спостереження.

Хворий К. і. б. № 34243 / в, надійшов а інститут 14.05.74 з приводу раку нижньої губи. Болен більше року. Виразка 2,0X0,8 см (рис. 1). Біопсія - плоскоклітинний рак. Лікування ЗМП, індукція МП 30 мТ, експозиція 7 хв. Після 30 процедур повна регресія пухлини. Оглянутий через 15 років. Здоров (рис. 2).

Хвора В. і. б. № 31556 / в, вступила до інституту 10.01.74 з приводу базальноклітинного раку шкіри внутрішнього кута ока. Є виразка 0,6X0,5 см (рис. 3). Хвора більше року. Лікування ЗМП. Індукція МІ 35 мТ. Експозиція 10 хв. Отримала 30 процедур. Повне одужання. Оглянута через 10 років. Здорова (рис. 4).

У 48 хворих з пухлинами, значно ускладненими гнійною інфекцією, регресія йшла повільно. У таких випадках приєднувалося променеве лікування на короткофокусним рентгенотерапевтіческімі апараті. Доза променевої енергії дорівнювала при цьому 20-30 Гр, що становило приблизно половину звичайної терапевтичної дози. Подальше застосування магнітотерапії призводило до швидкої ліквідації пухлинного процесу і до одужання хворого.

Терміни спостереження за вилікуваними хворими на рак шкіри і губи складають від 1 року до 15 років.

Рецидив пухлини протягом 5 років відзначений у 17 хворих (5,4%). Застосування повторного курсу магнітотерапії при рецидивах призвело у всіх хворих до повної регресії пухлини - до лікування. Ми вважаємо, що виникнення рецидиву пухлини у більшості хворих пов'язано з передчасним припиненням магнітотерапії.

За гістологічною структурою пухлини шкіри були представлені частіше базаліома з різною гістологічної формою (солідна, аденоидная з зроговінням, з келлоідноі дифференцировкой), рідше зустрічався плоскоклітинний рак.

Пухлини нижньої губи були представлені плоскоклітинний рак. При динамічному, гістологічного дослідження (проф. Л. С. Огороднікова) в пухлинах після впливу МП виявлені дистрофічні зміни, що виявляються частіше у вигляді вакуолизации цитоплазми, пікнозу і лізису ядер, а також цітолізіса. Останній превалював в ракових пухлинах губи.

В результаті розростання сполучної тканини і загибелі пухлинних клітин залишаються острівці пухлини. Розростання сполучної тканини йде з глибини. Найдовше пласти пухлини зберігаються в поверхневих шарах. У глибоких шарах виявляється мелкопетлістой мережу з аргірофільних волокон. У волокнистих структурах пухлини навколо комплексів пухлинних клітин зазначалося накопичення ШИК-позитивного речовини, що можна пояснити посиленням волокнообразования. З усіх боків пласти пухлини оточені лімфоцитарним валом різної вираженості з домішкою плазматичних клітин і гістіоцитів.

Що стосується МТ інших локалізацій раку, можна відзначити, що в ряді випадків раку легкого, товстої кишки, молочної залози і при злоякісних шванома і ін. Під впливом магнітного поля спостерігалася помітна часткова регресія пухлини, стабілізація її зростання. Прикладом можуть служити дослідження, проведені спільно Е. Д. Чирвине і М. Д. Холодним (1982) у 136 хворих неоперабельним раком легені, які брали МТ в поєднанні з хіміопроменевому лікуванням. Променеве лікування проводилося на апаратах «РОКУС» і «Агат-Р» з двох зустрічних полів із середньою осередкової дозою по 60 Гр. Для хіміотерапії застосовувалися циклофосфан 400 мг, метотрексат 100 мг, проспидин 3000 мг. Магнітотерапія проводилася ПМП індукцією 200 мТ або ЗМП індукцією 160 мТ з частотою 50-100 Г. Час експозиції від 10 до 20 хв. Тривалість лікування 25-60 днів.

Ефективність лікування оцінювалася за отриманими безпосереднім результатами і по терміну тривалості життя хворого після лікування. При плоскоклітинному раку легкого безпосереднє покращення у вигляді зменшення болю, кашлю, мокротиння, зниження температури спостерігалося у 92,9% хворих, при аденокарціноме- у 83,3%. Головним критерієм позитивної оцінки магнітотерапії раку легкого є подовження середньої тривалості життя хворих. Так, при плоскоклітинному раку вона склала 22,1 міс, а без застосування МП 13,8 міс. При аденокарцинома середня тривалість життя з МП досягла 33 міс. а без МП-11,3 міс. Трирічна виживаність збільшилася з 16,7 до 33%.

Морфологічне дослідження операційного та біопсійного матеріалу показало, що під впливом МП в пухлини відбувається виражене зменшення паренхіми і збільшення площі строми, зростає число клітин раку з важкої дистрофією: підвищується, число патологічних мітозів до 94-97%, відзначено виражене зниження вмісту ДНК в клітинах пухлини , особливо в аденокарднноме. Відбувається розрядження ядерного хроматину - аж до утворення полів, позбавлених його, визначається набухання і васкуляризація мітохондрій.

При лікуванні хворих на рак стравоходу, тіла матки, підшлункової залози і ін. Ефективність магнітотерапії була сумнівною.

Дослідження також показали, що МП може активізувати зростання деяких пухлин. Прискорення росту пухлини під дією МП спостерігали при омагнічування сарком, злоякісної гемангіоперицитоми.

На підставі проведеного дослідження ми прийшли до висновку, що МП є ефективним методом лікування для ряду злоякісних пухлин, під його впливом і відбувається повна або часткова регресія пухлини, або стабілізація пухлинного процесу.

Дія МП на людський організм в випробуваних режимах у більшості пацієнтів не викликає побічних реакцій. Тільки у деяких, які тривалий час приймали магнітотерапію, виникали скарги на головні болі, запаморочення, шум у вухах.

При появі перелічених скарг вплив МП переривалося на 3-7 днів, а потім МП застосовувалося зі зменшенням індукції і часу впливу.

Проведені нами дослідження в клініці показали, що МП має активним протипухлинну дію і що воно може повністю і стійко вилікувати хворих з деякими локалізаціями раку. У випадках неотримання позитивного результату лікування неоперабельного раку одним магнітним полем доцільно його комбінувати з іншими протипухлинними засобами (телегамматерапії, хіміотерапія).

З викладеного видно, що магнітотерапія раку - тонкий і складний процес і в достатній мірі ще не розроблений. Надалі чекає велика робота з пошуку оптимальних режимів магнітних полів, вдосконалення апаратури і з'ясування механізму дії МП на злоякісні пухлини.