запліднення покритонасінних

Покритонасінних рослин (квітковим) властиво запліднення особливого типу - подвійне запліднення. Поява подвійного запліднення пов'язано з редукцією тіла жіночого гаметофіта і є біологічно більш досконалим порівняно з іншими відділами рослин (зокрема, голосеменнимі).

Пилкові зерна (чоловічі гаметофити) з пиляків будь-яким способом потрапили на рильце плодолистка. Клітини чоловічого гаметофіту повинні потрапити (досягти) клітин жіночого гаметофіта, що знаходиться в насінних зачатках зав'язі. Зверніть увагу, згортання плодолистка нібито позитивну ознаку - семязачатки захищені від несприятливих впливів, але можливо це спричинило за собою і негативні сторони - видалення чоловічого гаметофіту. У зв'язку з цим чоловічий гаметофіт зазнає суттєвих змін: - він проростає в пильцевую трубку, яка доставляє його гамети до зародкового мішка.

Тканина рильця активно бере участь в процесі проростання великої кількості пилкових зерен. У свою чергу і пилкові трубки виділяють речовини, що сприяють проростанню пилку. Відбувається взаємна асиміляція речовин і тканинами рильця, стовпчика і клітинами пилкової трубки. Кожне пилкові зерно, а також і семязачатки мають свою індивідуальність, тобто в результаті, що формуються в них гамети повинні відповідати один одному. Інакше кажучи, запліднення багатофазних процес, в початковому періоді якого відбувається фізіологічний підбір пар. Завдяки великій кількості потрапила на рильце пилку виникає вибірковість: чим більше пилкових зерен, тим швидше відбувається зростання пилкових трубочок. У міру зростання пилкової трубки між клітинами рильця і стовпчика вегетативна клітина повністю витратиться на зростання пилкової трубки, а генеративная розділиться митозом на 2 спермия. (Іноді буває трехклеточная пилок, у якій обидва спермії сформувалися ще в гнізді пильовика.) При впровадженні пилкової трубки через микропиле в семязачаток верхівка її розривається, і вміст виливається на зародковий мішок. Синергіди темніють і зникають (припускають, що вони сприяли входженню пилкової трубки). Один з сперміїв рухається до яйцеклітини і зливається з нею, утворюючи диплоїдну зиготу. Інший спермий направляється до центральної клітці зародкового мішка і теж зливається з нею, утворюючи триплоїдного ядро майбутнього ендосперму. Надалі з диплоидной зиготи виникає зародок, з триплоїдного клітини вторинний ендосперм, а клітини нуцеллуса і интегумента опробковевают (іноді і дерев'яніють) і перетворюються в насінну шкірку. В результаті після процесу запліднення з семязачатка виникає насіння.

Подвійне запліднення характерно тільки для покритонасінних рослин. Воно є біологічно більш досконалим порівняно з іншими відділами рослин. В чому це проявляється?

Ендосперм формується тільки в тому випадку, якщо відбудеться запліднення і сформується зигота, зародок. Чи не буде зародка, що не буде формуватися і ендосперм (економія енергетичного матеріалу, якщо згадати, які речовини накопичуються в клітинах ендосперму).
Ендосперм квіткових рослин гібридної природи і тріплоідний по набору хромосом. Це вигідно для зародка - дочірнього спорофіта, тому що він буде використовувати для свого харчування і подальшого розвитку більш Різноякісність їжу, вбирати ознаки двох організмів, які виростали в кілька різних умовах і мають різні адаптивні ознаки до них. А якщо врахувати й те, що клітини ендосперму триплоїдного, стає зрозумілим, що виживаність такого зародка значно вище, ніж у інших рослин. І це властивість зберігається і в насінні без ендосперму (просто зародок використовував його раніше, при своєму формуванні).

Це одна з особливостей (дуже істотні) забезпечила квітковим рослинам величезну пластичність, високу пристосовність до самих різних умов середовища