Вірусні антиген - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1

Всі вірусні антигени Т - залежні. [1]

З'єднання вірусних антигенів з антитілами імунної сироватки призводить до придушення (блокування, нейтралізації) гемагглютинирующих-щей здатності вірусу, що виражається в затримці (гальмуванні) феномена аглютинації еритроцитів. [2]

Що ж стосується вірусних антигенів. то вони з'являються в крові незабаром після зараження, досягають максимальної концентрації через 4 - 6 тижнів і через 8 - 9 тижнів можуть на час зникати. Але через кілька місяців Або років вони знову з'являються в крові, причому в ще більшій кількості, і зберігаються в такому складі, очевидно, все життя. [3]

Аглютинація бактеріальної суспензії, на якій фіксовані вірусні антигени. під впливом специфічної противірусної сироватки, що містить антитіла. [4]

Оскільки значення OD 490 прямо пропорційно експресії вірусних антигенів на клітинній поверхні, отримані дані дозволяють зробити висновок про те, що Гіпорамін пригнічує репродукцію респіраторно-синцитіальним вірусу тільки при додаванні його до клітин до інфікування. Це дозволяє припустити, що його ефект на вірусну репродукцію респіраторно-синцитіальним вірусу, так само як і у випадку з вірусом грипу, пов'язаний з ранніми її стадіями. [5]

Якщо у обстежуваного не виявляються ні антитіла, ні вірусні антигени. то даний індивідуум або не інфікована, або захворювання знаходиться в прихованому періоді. Тому, коли існує підозра, через 1 - 2 тижні проводять повторне обстеження. Найгірший прогноз має місце в тому випадку, якщо в крові виявляються вірусні антигени. [6]

Оскільки всі клітини організму експресують молекули МНС класу I, вірусні антигени будуть Експрес-рова, в першу чергу, саме на мембранах заражених клітин в складі цих молекул. Тому кілерні Т - клітини (CD8) скупчуються в місцях розмноження вірусів і руйнують інфіковані ними клітини шляхом контактного кил-Лінг. [7]

Для з'ясування етіології кон'юнктивітів нами був застосований метод імунофлюоресценції з визначенням світіння вірусних антигенів - грипу, парагрипу, аденовірусу в епі-теальних клітинах слизової оболонки очей. [8]

Серологічна діагностика вірусних інфекцій заснована на виявленні в крові хворого противірусних антитіл в серологічних реакціях з використанням специфічних вірусних антигенів - діагностикумів або специфічних тест-систем. [9]

Внаслідок цього можливий не тільки специфічний, але і неспецифічний імунний контроль цитогенетичних наслідків інфекційного мутагенезу, обумовлений імунною реакцією щодо вірусних антигенів і веде до послаблення як самих вірусів, так і уражених ними клітин. Відомо, що ефекторні клітини при цитолізі виділяють перекис водню. [10]

У наступній серії експериментів з використанням методу ІФА вивчали вплив основних компонентів Гіпорамін в концентрації 1 мкг / мл і 5 мкг / мл на експресію вірусних антигенів в клітинах MDCK, інфікованих вірусом грипу А / Японія / 305/57 Встановлено (табл. 1), що активні компоненти Гіпорамін (казуарінін і казуаріктін в суміші) в концентраціях 1 мкг / мл і 5 мкг / мл надавали на вірусну репродукцію схожий з Гіпорамін ефект. Додавання суміші, що складається з казуарініна, стріктініна і ізостріктініна, в концентрації 1 мкг / мл надавало незначне інгібуючу дію на значення OD 490, однак при збільшенні концентрації цієї суміші до 5 мкг / мл інгібуючий ефект на значення OD 490 зростав до 90% і був схожий з дією Гіпорамін в цій же концентрації. Отримані дані дозволяють зробити висновок про те, що Гіпорамін і його найбільш активні компоненти (казуарінін і казуаріктін), надають однаковий інгібуючу дію на репродукцію вірусу грипу А / Японія / 305/57 в клітинах MDCK, Додавання менш активних компонентів (суміш казуарініна зі стріктініном і ізостріктініном) на вірусну репродукцію знижувало ефект, а неактивний компонент (квебрахо) взагалі не пригнічував експресію вірусних антигенів в інфікованих клітинах мишей. [11]

РВІЕФ в вірусологічної діагностики широко застосовується для виявлення в сироватках хворих не антитіл, а поверхневих антигенів (наприклад, ffBsAg у хворих на гепатит В), а також для виявлення інших вірусних антигенів. мають негативний заряд. [12]

З огляду на, що у 65% дітей, які звернулися з кон'юнктивітом, Захворювання очей передувала гостра респіраторна інфекція (на 10 - 20 день захворювання), для з'ясування етіології гострих респіраторних захворювань застосовувався також метод іммунофлюресценціі з визначенням світіння вірусних антигенів грипу. парагрипу, аденовірусу в клітинах циліндричного епітелію слизової оболонки носа. [13]

Як і при ІЕМ, в даному випадку відбувається взаємодія вірусних антигенів з AT діагностичної імунної сироватки або моноклонал'нимі антитілами (див. Підрозд. За допомогою РІФ також вдається виявити специфічний вірусний антиген в культурах клітин, інфікованих вірусом. [14]