Токсичний ефект - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Ацетон надає на організм наркотичну дію. послідовно вражаючи всі функції нервової системи. Токсичний ефект ацетону залежить не тільки від його концентрації, але і від тривалості дії на організм, так як ацетон здатний накопичуватися в організмі при вдиханні його в невеликих концентраціях. Гранично допустима концентрація ацетону в повітрі 0,2 мг / л. [C.50]
При руйнуванні рослинних і тваринних залишків у воді утворюються органічні сполуки. з якими при певних умовах хлор. що міститься у воді, може реагувати з утворенням речовин. небезпечних для здоров'я людей. Ці речовини мають групове назва тріхлорметан. Найпростішим з тріхлорметанов є хлороформ СНС1з, що викликає рак у щурів. Через можливий токсичного ефекту тріхлорметанов Агентство з охорони навколишнього з Реди США вимагає, щоб їх рівень у використовуваній воді не перевищував 100 частин на мільярд. Є кілька способів вирішення цієї проблеми, але всі вони не позбавлені недоліків. [C.90]
Хк - коефіцієнт кумуляції - відношення дози або концентрації, що викликає певний токсичний ефект при одноразовому впливі. до сумарній дозі або концентрації речовини. викликає той же ефект при багаторазовій дії [c.8]
Токсичний ефект Джерело потрапляння [c.162]
ТОКСИЧНІ ефекти передозування МДОА [c.163]
У повітрі приміщень виробництв аміаку одночасно може перебувати кілька токсичних речовин. При одночасній дії їх на організм можливо підсумовування токсичних ефектів, що спостерігається, наприклад, при комбінованій дії дратівливих і наркотичних газів. Це враховують при проведенні санітарно-гігієнічних заходів в цехах. [C.19]
Токсичні ефекти Токсичні навантаження на населення Збиток для сільського господарства абсорбувати токсичні речовини [c.37]
Даний розділ ні в якій мірі не є серйозним дослідженням проблем токсикології з медичної точки зору. Ми постаралися розглянути питання. пов'язані зі зберіганням токсичних речовин і наслідками розгерметизації цих сховищ. Однак необхідною виявилося і обговорення токсичних ефектів, так само як і проблем небезпеки хімічних речовин на основі даних по їх токсичними властивостями. Деякі обмеження в цих питаннях, будуть обговорюватися в відповідних розділах. [C.357]
При цьому утворюються різні ізомери, зокрема, про, п -ДДТ технічний продукт містить тільки близько 70% п, п -ізомеру (т. Пл. 109 ° С), що є найактивнішим. Токсичний ефект ДДТ, мабуть, викликаний поєднанням дії хлорбензолу (дихальний отрута) і хлороформу (жиророзчинний наркотик). ДДТ застосовується з успіхом для боротьби з поширенням інфекційних захворювань (ти-фи, малярія), переносниками яких є комахи. Він використовується також в сільському господарстві для захисту злакових рослин від різних шкідників. [C.335]
Література, присвячена токсичних ефектів, зачіпає головним чином область професійних хронічних захворювань, а випадки разового [c.357]
За даними Maisin і співавт, (1968), АЕТ знижує рівень глутатіону в печінці та нирках мишей, що можна компенсувати введенням екзогенного глутатіону і тим самим зменшити токсичну дію АЕТ. Глутатіон послаблював токсичні ефекти Радиозащитное комбінації АЕТ і мексамін у мишей, не впливаючи ка їх захисну дію [Misustova et al. 1975]. Кількість відновленого глутатіону в тканинах щурів скорочується і після введення МЕА [Zins et al. 1959]. Виходячи з цього, ми з метою зменшення побічних ефектів цістаміна перевірили вплив екзогенного глутатіону на токсичну і радіозахисний дію цістаміна у мишей. [C.103]
Наведіть три міркування загального характеру, які треба враховувати при оцінці можливих токсичних ефектів, що викликаються попаданням кожного забруднюючої речовини в навколишнє середовище. [C.169]
Дослідження біологічних функцій селену в організмі людини показало, що цей елемент знижує токсичні ефекти при дії радіоактивного у-випромінювання, а також запобігає розвитку віддалених наслідків (лейкемій і злоякісних новоутворень). [C.18]
Головне завдання її встановити, чи здатне речовина проникати через неушкоджену шкіру і викликати токсичний ефект при надходженні в організм цим шляхом. [C.29]
А. Я. Якубов (1969), Ш. Т. Атабаев (1972) та інші дослідники вивчили дію високих температур (30, 35 і 40 °) і ряду ФОН, хлорорганічних пестицидів. В якості критеріїв. характеризують тип комбінованої дії. використовувалися величини ЛДбо, час настання та вираженості специфічних і інтегральних показників. зміни в органах. Дані свідчать про посилення токсичного ефекту пестицидів при одночасному впливі їх на організм [c.104]
Зовсім недавно виникла наука фармакогенетика - частина фармакології, що вивчає залежність лікувальних і токсичних ефектів одного і того ж лікарського речовини не тільки від статі і віку хворих, але і від їх генетичних особливостей і, зокрема, від їх етнічної приналежності. [C.13]
При інгаляційному надходженні ФОІ в організм симптоми отруєння, які свідчать про резорбтивном дії. розвиваються особливо швидко. Це обумовлено великою абсорбційної поверхнею і порівняно легкої резорбцией в альвеолах. Але і в цьому випадку токсичний ефект залежить від концентрації парів і тривалості їх впливу (експозиції). [C.53]
Як критерій дії через шкіру краще використовувати об'єктивні показники. а саме будь-який токсичний ефект, викликаний досліджуваним речовиною, - смертельний результат, час появи і ступінь вираженості ознак інтоксикації і ін. [c.29]
Мал. 3. Залежність токсичного ефекту препарату М-74, його сульфо-Ксідо і сульфону при нанесенні їх на шкіру від величини площі аплікації
Токсичний ефект речовини при аплікації його на шкіру Б значною мірою залежить від використовуваних при цьому розчинників. На швидкість всмоктування отрути через шкіру впливає також концентрація розчину. [C.62]
Отримані дані свідчать про те, що при повторних аплікаціях метилмеркаптофос на шкіру в дозах 3,75 мг / кг і 15 мг / кг токсичний ефект поступово накопичується і призводить до загибелі піддослідних тварин. [C.122]
Для цілей промислової токсикології Н. С. Правдин (1947) запропонував схему експерименту. що включає визначення верхнього і нижнього параметрів токсичності при одноразовому впливі. Під цими термінами малися на увазі відповідно смертельні і порогові концентрації отрути, а їхнє ставлення становило розмах зони токсичного ефекту. Величина зони розглядалася як показник небезпеки гострого отруєння. [C.66]
Одночасне введення глюконату кальцію в дозі 200 мг / кг з ціетаміном в дозах 50 і 60 мг / кг суттєво не вплинуло на захисний ефект цістаміна (рис. 24). Сам кальцій не володів якимось дибо захисною дією [Кіпа, 1981]. Однак введення цістаміна спільно з кальцієм (сандостен) надавало сприятливу дію па прояв токсичного ефекту цістаміна у кролі-ков-самців. Величина ЛД50 / 48г, яка становила в цьому досвіді 92,6 (81,5-109,8) мг / кг, підвищувалася до 106,6 (91,5- 120,3) мг / кг, що, однак, не мало статистичної значущості. [C.108]
Робота [Whiteside, 1978] - це огляд токсичних ефектів при застосуванні гербіциду 2,4,5-Т, який в якості домішки містить діоксин. Особливе місце приділяється застосуванню цієї речовини під час війни у В'єтнамі. У роботі наводиться короткий опис аварії в Севезо, в якому принижена роль конструкції реактора як основної причини. викликала миттєве поразки людей і рослинності. У цитованій роботі міститься чимало інформації з приводу психологічного впливу, що чиниться аварією на населення ураженого району. Є розділ, присвячений докладного опису хлоракне, що виникає після тривалого впливу ПХДД на організм людини. [C.403]
Разом з тим, як справедливо відзначають багато дослідників, забруднююча дію відходів буріння на пріродньге об'єкти не обов'язково може проявлятися в токсичному ефекті на біосферу, а здатне виражатися в порушенні екологічної рівноваги біотопів різних трофічних рівнів при їх взаємодії з абіотичним середовищем. носить механізм функціональних ушкоджень екосистеми [21]. [C.70]
Ойичние вуличні дози РСР 1-7 мг, дія настає швидко і триває до 11 год, дози 5-15 мг викликають токсичні ефекти при палінні і вдиханні, іноді тривають до I - 4 тижні, дози 25 мг і вище викликають важке отруєння, кому і смерть. [C.153]
Основною передумовою можливості послаблення побічних і токсичних ефектів цістаміна є відмінність в механізмі його токсичного і захисної дії. Це було встановлено вже в колишніх дослідах Саксонова і співавт. (1968, 1976), Стрельникова і співавт. (1969), Жеребченко (1971) і ін. [C.117]
Гострі токсичні ефекти у щурів при різних парентеральних способах введення підсумовані в табл. 17. Спосіб введення не чинив помітного впливу на величини ЛД50 / 48 ч. При внутрішньочеревно ін'єкції вони коливалися у щурів-самців в діапазоні 82-125 із середньою дозою 97 мг / кг, у щурів-самок-в діапазоні 83-110 із середньою дозою 100 мг / кг. При внутрішньом'язовому введенні цістаміна ЛД50 / 48 год становила 96 мг / кг, при внутрішньовенному введенні - 120 мг / кг. [C.126]
У разі, якщо б вдалося отримати високоефективний радіопротектор, що не володіє побічними токсичними ефектами, його використання в ядерній війні було б обмежена тривалістю захисної дії. так як важко з точністю в часі передбачити застосування противником ядерної зброї. Існує, однак, випадок обгрунтованого використання радіопротекторів в рамках самодопомоги, а саме перед вимушеним входженням в зону радіоактивного сліду від ядерного вибуху. Тут можливі і організаційні заходи. преіаде всього раціональне чергування перебування окремих осіб в зоні і поза нею, щоб обмежити сумарну дозу радіації. [C.169]
Нами (Ю. І. Кундієв, 1964) була вивчена залежність токсичного ефекту трьох фосфорорганічних сполук (0,0-діетил-5-13-етил-меркапто -етілдітіофосфат, його сульфо-Ксідо і сульфон) від величини площі аплікації їх на шкіру. З цією метою були встановлені величини ЛД50 як статісті- [c.31]
З наведеного графіка (рис. 3) видно, як різко підвищується токсичний ефект (ЛДбо зменшується) зі збільшенням площі апплікацйі. Слід також зазначити, що при меншій площі аплікації відмінності в величинах ЛДбо більш істотні. [C.32]
В основі токсичних ефектів ФОІ лежить механізм дії цих сполук на тваринний організм. Оскільки найістотнішим ланкою є пригнічення холінестерази. становить інтерес зіставлення даних про антіхолннесте-різному активності ФОІ з їх токсичністю. Таке зіставлення проводилося Ю. С. Каганом (1962, 1963), J. asida (1956), [c.61]
М. Vandekar, J. Komanov, D. Kobrehel (1963) провели спеціальні дослідження щодо з'ясування ролі площі аплікації і концентрації отрути в токсичному ефекті. У дослідах з параоксон було відзначено, що при нанесенні його на меншу площу неушкодженої шкіри (порівнювалася площа [c.63]
О. Klimmer (1971) наводить дані, згідно з якими токсичний ефект у кроликів проявляється при одноразовому нанесенні гексахлорана на шкіру в дозі 1800 мг / кг, а повторні аплікації в кількості 500 мг / кг через 4-І днів призводять до загибелі тварин. [C.77]
Таким чином. результати досліджень деяких ФОС при повторних аплікаціях на шкіру свідчать про здатність їх до накопичення токсичного ефекту. Той факт, що при аплікації препаратів у великих дозах (приблизно / а ЛДбо) різко пригнічується активність холінестерази і тварини гинуть, свідчить про можливість підгострого отруєння. При щоденному нанесенні на шкіру метилмеркаптофос і фосфаміду в дозах порядку / 20 ЛД50, встановлених в гострому досвіді, також відзначалися істотні зміни з боку досліджених показників, і в цих дослідах спостерігався смертельний результат. На підставі наведених вище даних можна стверджувати, що при попаданні ФОІ на незахищену шкіру навіть в порівняно невеликих кількостях може виникнути хронічне отруєння. Слід зазначити, що здатність до накопичення токсичного ефекту при повторних аплікаціях на шкіру у фосфаміду виражена не менше, а, мабуть. навіть більше, ніж у метилмеркаптофос. [C.128]
Результати проведених досліджень і дані літератури дозволяють говорити про залежність накопичення токсичного ефекту речовин від шляху надходження їх в організм. Вона встановлена в групі дінітрофенольних пестицидів, окремі дані отримані при вивченні похідних карбамінової, тіо-і дитиокарбаминовой кислот. У складному комплексі чинників, що визначають цю залежність, фізико-хімічні властивості речовин. характер їх перетворень при надходженні в організм тим чи іншим шляхом. швидкість всмоктування мають, мабуть, найбільш істотне значення. Принципова важливість питання вимагає подальшої його розробки. [C.129]