температури щільності
При зниженні температури густина збільшується, при підвищенні - зменшується. Тому, щоб отримати сумірні величини, прийнято щільність, заміряну при якій би то не було температурі, приводити до щільності при 20 ° С за наступною фор-
Щільність необхідна при перерахунку обсягу масла в масу і навпаки. При підвищенні температури, щільність нафтопродуктів знижується і, тим сильніше, чим менше щільність. Щільність не є визначальним показником мастил. Однак по щільності можна приблизно судити про вуглеводневому складі масла, так як найменшою щільністю відрізняються парафіни, а найбільшою - нафтенові з'єднання. За щільністю працюючого масла визначають потрапляння в нього палива. Щільність може допомогти ідентифікувати конкретне масло при порівнянні декількох сортів або марок.
Примітка. З підвищенням температури щільність зменшується, зі зниженням - збільшується. Тому, якщо щільність визначена при температурі tt вище або нижче зазначеної в таблиці або відняти від нього відповідну поправку, що дорівнює добутку різниці температур tt і t на величину поправки для 1 ° С.
Лінії рівної щільності і ізооптіческіе лінії можуть існувати як в тих випадках, коли є вільна бінодальная крива, так і коли такий кривий обмежується область у вигляді смуги. Відомі приклади, коли лінії рівної щільності перетинають замкнуту область, обмежену бінодальной кривої. і система розпадається на три шари. Вони можуть зустрічатися також і в бінарних системах, тому що при підвищенні температури щільність і показник заломлення однієї фази зазвичай зменшуються швидше, ніж відповідні властивості іншої фази. Як приклади бінарних систем, що володіють лініями рівної щільності, можуть служити системи: вода - о-толуідін при 24,5 °, сірковуглець - гліцерин при температурі близько 20 ° і ацетонітрил - циклогексан при 44. Прикладом бінарної системи, що володіє лінією рівного показника заломлення , є система іітрометан - w-геп-тан, що виявляє різні кольори у всій двухфазной області від кімнатної температури до критичної температури розчинення, рівній 115 °.
Для нафтопродуктів характерно різка зміна щільності зі зміною температури. З підвищенням температури щільність нафтопродуктів зменшується, а питома обсяг зростає. Для більшості нафтопродуктів з достатньою точністю можна вважати, що зміна щільності в залежності від температури відбувається за лінійним законом, знайденому Д. І. Менделєєвим і виражається формулою:
вуглеводневої і фракційного складу. Зі збільшенням вмісту ароматичних вуглеводнів в нафтопродуктах щільність останніх зростає. З підвищенням температури щільність нафтових фракцій знижується.
З підвищенням температури щільність нафтопродуктів зменшується. Тому в разі вимірювань щільності при температурах вище 20 ° С слід поправку, помножену на число градусів відхилення, додати до «видимої» щільності; при вимірах щільності при температурах нижче 20 ° С твір поправки на різницю температур слід відняти від «видимої» щільності.
З підвищенням температури щільність води і нафти, а також в'язкість нафти знижуються. Однак характер їх зниження з температурою
Щільності крапельних рідин мало змінюються зі зміною тиску і температури. Зі збільшенням температури щільність рідини зменшується. Винятком з цього правила є вода в інтервалі температур від 0 до 4 ° С, щільність якої при 4 ° С найбільша і дорівнює 1000 кг / м3. Щільність рідини р ^ при температурі t можна знайти за такою формулою Д. І. Менделєєва:
З підвищенням температури щільність зменшується, а зі зниженням збільшується. Щоб мати порівнянні величини щільності, домовилися визначати їх при одній і тій же температурі, званої стандартної. В якості такої для нафтопродуктів прийнята температура 20 °, а для води температура її найбільшої щільності 4 °.
Константа kif характеризується взаємодією молекул г-го компонента з молекулами / -го компонента, вона практично не залежить від температури, щільності і складу і визначається за експериментальними даними бінарних систем. Значення констант k в залежності від температури, щільності, молекулярної маси або характеристичного фактора. Для сумішей при атмосферному тиску теплоємність визначається
Мал. 1-26. Взаємозалежність мольной маси, критичної температури, густини, середньої мольной температури кипіння і характеризує фактора нафтових фракцій.
Взаємозв'язок мольной маси, критичної температури, густини, середньої мольной температури кипіння, що характеризує фактора нафтових фракцій показана «а рис. 1-26.
Константа kif характеризується взаємодією молекул 1-го компонента з молекулами / -го компонента, вона практично не залежить від температури, щільності і складу і визначається за експериментальними даними бінарних систем. Значення констант kfj для деяких бінарних систем наведені в табл. II. 4.
Теплоємність Ср для легких вуглеводнів і їх сумішей при атмосферному тиску можна визначити графічно в залежності від температури, щільності, молекулярної маси або характеристичного фактора. Для сумішей при атмосферному тиску теплоємність визначається
Мал. 1-26. Взаємозалежність мольной маси, критичної температури, густини, середньої мольной температури кипіння і характеризує фактора нафтових фракцій.
Взаємозв'язок мольной маси, критичної температури, густини, середньої мольной температури кипіння, що характеризує фактора нафтових фракцій показана «а рис. 1-26.
Теплоємність нафтових парів залежить не тільки від температури, щільності, хімічного складу, але також від зміни давлен л я і обсягу.