Риніт - інструкція із застосування, ціна на риніт і аналоги

Про препарат:

Ранітидин є антагоністом Н2-гістамінових рецепторів. Конкурентно оборотно зв'язуючись з Н2-гістаміновими рецепторами парієтальних клітин слизової оболонки шлунка, пригнічує базальну та стимульовану секрецію соляної кислоти і знижує активність пепсину, підвищує рН вмісту шлунка. Зменшує обсяг желудочио соку, зумовленого подразненням барорецепторів (розтягнення шлунка), харчовим навантаженням, дією гормонів і біогенних стимуляторів (гастрин, гістамін, пенгастрін, кофеїн).

Показання та дозування:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, що не асоційовані з Helicobacter pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, пов'язану з прийомом нестероїдних протизапальних засобів

Хронічний гастрит з підвищеною кислотопродуцирующей функцією шлунка в стадії загострення

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (для полегшення симптомів) або рефлюкс-езофагіт

Призначають дорослим і дітям у віці старше 12 років. Приймають внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, незалежно від прийому їжі.

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, що не асоційовані з Helicobacter pylori (у фазі загострення):

Призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу або 300 мг (2 таблетки) 1 раз на добу на ніч протягом 4 тижнів. При виразках, що не зарубцювалися, - продовження лікування протягом наступних 4 тижнів.

Профілактика виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, асоційованих з прийомом нестероїдних протизапальних засобів:

Призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу на період терапії НПЗП.

Функціональна диспепсія: Призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів.

Хронічний гастрит з підвищеною кислотопродуцирующей функцією шлунка в стадії загострення: Призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу протягом 2-4 тижнів.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба: Для полегшення симптомів призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу протягом 2 тижнів; при необхідності курс лікування продовжують.

Для тривалої терапії і при загостренні ГЕРХ призначають по 150 мг (1 таблетка) 2 рази на добу або 300 мг (2 таблетки) 1 раз на добу на ніч протягом 8 тижнів; при необхідності курс лікування продовжують до 12 тижнів.

Передозування:

Симптоми: посилення побічних реакцій.

Лікування: проводять симптоматичну і підтримуючу терапію.

Побічні ефекти:

Кардіальні порушення: брадикардія, тахікардія. екстрасистолія, асистолія, AV-блокада, зниження артеріального тиску, аритмія.
З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія і тромбоцитопенія (зазвичай оборотні); агранулоцитоз або панцитопенія, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку, нейтропенія.
Неврологічні розлади: головний біль, запаморочення, сонливість, мимовільні рухи (оборотні), збудження, відчуття втоми.
З боку органу зору: порушення зору, затуманення зору, пов'язане з порушенням акомодації.
З боку травної системи: діарея, запор, нудота, блювота, болі в животі, гострий панкреатит, відсутність апетиту, метеоризм, сухість у роті.
З боку сечовидільної системи: гострий інтерстиціальний нефрит, порушення функції нирок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипання, мультиформна еритема, алопеція, сухість шкіри, свербіж.
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: артралгія, міалгія.
Судинні розлади: васкуліт.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка, бронхоспазм, артеріальна гіпотензія, біль у грудях), анафілактичний шок.
З боку гепатобіліарної системи: транзиторні і оборотні зміни рівня окремих лабораторних показників (трансаміназ, гамма-глутамілтрансферази, ЛФ, білірубіну); гепатит (гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний) з жовтяницею або без неї (зазвичай оборотний).
Розлади репродуктивної системи та молочних залоз: оборотна імпотенція, зниження лібідо, гінекомастія і галакторея.
Психічні розлади: оборотні психічні розлади (галюцинації, дезорієнтація, стан розгубленості, тривоги і занепокоєння, депресія), переважно у пацієнтів похилого віку і тяжкохворих.

Протипоказання:

Підвищена індивідуальна чутливість до ранітидину або інших компонентів препарату

Наявність злоякісних захворювань шлунка

Цироз печінки з портосистемной енцефалопатією в анамнезі

Період годування грудьми

Дитячий вік до 12 років

Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:

Ранітидин може впливати на абсорбцію, метаболізм і ниркову екскрецію інших лікарських засобів.

Препарат в терапевтичних дозах не змінює активність ферментної системи цитохрому Р450 і не потенціює дію лікарських засобів, які метаболізуються цією системою (діазепам, лідокаїн, фенітоїн, пропранолол, теофілін і т.д.).

Ранітидин, змінюючи кислотність шлунка, може впливати на біодоступність деяких лікарських засобів. Це призводить або до підвищення їх абсорбції (триазолам, мідазолам, глипизид), або до зниження (кетоконазол, ітраконазол, атазанавір, гефітиніб).

Антациди і сукральфат сповільнюють абсорбцію ранітидину, внаслідок чого інтервал між прийомом цих лікарських засобів і ранітидину повинен становити не менше 1-2 ч.

Одночасне застосування з метопрололом може призвести до підвищення концентрації метопрололу в плазмі крові.

Ранітидин при одночасному застосуванні з антикоагулянтами кумаринового ряду (варфарин) може змінювати протромбіновий час (рекомендується його моніторинг).

Високі дози ранітидину можуть уповільнювати екскрецію прокаїнаміду і N-ацетілпрокаінаміда, що призводить до підвищення їх рівня в плазмі крові.

Дані про взаємодію між ранітидином і амоксициліном або метронідазолом відсутні.

Склад і властивості:

Ранітидин 150 мг.

Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 10х10.

Ранітидин швидко всмоктується при прийомі всередину. Абсорбція не залежить від прийому їжі. Сmax в плазмі крові в межах 300-500 мкг / мл досягається через 1-3 години після перорального прийому 150 мг препарату. Біодоступність ранітидину - 50%. Концентрація риніт в плазмі крові пропорційна спожитої дозі. Зв'язування з білками плазми крові становить 15%. Частково метаболізується в печінці. Виведення препарату здійснюється переважно з сечею (60-70% пероральної дози) та з калом (26%). Т½ препарату - 2-3 ч. Близько 30% пероральної дози виводиться в незміненому вигляді.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° C.

СХОЖІ за діючою речовиною