Пропантриол - довідник хіміка 21

У кожному ряду розташуйте спирти в порядку зменшення їх кислотності а) 1-пропанол. 2-пропанол. 2-метил-2-про-ланол б) етанол, 1,2-етандіол. 1,2,3-пропантриол. [C.53]

Напишіть формули наступних трьохатомних спиртів а) 1,2,3-пропантриол б) 1,1,1-пропантриол. Яке з цих сполук є найпростішим гліцерином Чи існує у вільному вигляді друге з'єднання [c.37]

Гліцерин (пропантриол-1,2,3) СН2ОН-СНОН -СН2ОН - в'язка гідроскопічне нетоксична рідина [7 кип = 290 ° С (з разл)], солодкувата на смак. Змішується з водою в усіх відношеннях. Використовується для виробництва вибухових речовин. для виготовлення антифризів і поліефірних полімероа (див. с. 421). Застосовується також у парфумерії, шкіряної, текстильної та харчової промисловості. [C.121]

Гідроксильнігрупи в діоли і тріолей поділяють на первинні, вторинні і третинні точно так же, як в моно-гідроксильних з'єднаннях. Як можна переконатися, подивившись на структурну схему пропантриола-1,2,3, він має дві первинних і одну вторинну гідроксильні групи. [C.147]

Формула (ОН) СН (ОН) -СН2 (0Н) систематичне назва "пропантриол-1,2,3" безбарвна масляниста рідина, без запаху солодкий на смак, змішується з водою або етанолом в будь-яких співвідношеннях етермфіціруетса неорганічними і органічними кислотами. [C.193]

Найважливіша складова частина їжі - жири. Вони являють собою складні ефіри гліцерину (пропантриола - трехатомного спирту) і вищих граничних кислот. Найбільш часто до складу жирів входять складні ефіри таких лредельних кислот, як пальмітинова С1вНз1С00Н і стеаринова С1, Нз, С00Н, і негранична - олеїнова [c.160]

Назви багатоатомних спиртів н фенолів утворюються подібним же чином, але між назвою вуглеводню н суфіксом-ол вставляються суфікси -ді-, -трі-, -тетра- і т. Д. Вказують валентність. Наприклад пропантриол замість гліцерин, гексангексол замість гекса. [C.285]

Таким чином, гліцерин-це похідне пропану. в якому три атоми водню заміщені трьома гидроксилами. За женевської номенклатурі його називають пропантриол-1,2,3. [C.172]

Пропантріол-, 2,3, гліцерин (НОСН2СНОНСН2ОН), отримують або гідролізом природних гліцеридів (розд. 7.4.1.1), або з пропілену. Цей другий спосіб можна описати схемою [c.263]

За женевської номенклатурі назви трьохатомних спиртів виробляються від назв відповідних насичених вуглеводнів з додатком закінчення Гріол і цифр. вказують положення гидроксилов наприклад, гліцерин буде називатися пропантриол-1,2,3. [C.110]

Гліцерин СН2ОН-СНОН -СН2ОН (пропантриол-1,2,3) - густа безбарвна рідина солодкого смаку. змішується з водою в будь-яких співвідношеннях. Важча за воду (щільність 1,265 г / см). Не розчиняється в ефірі і хлороформі, розчинний у спирті темп. кип. 290 ° С. [c.111]

Органічна хімія (1979) - [c.0]

Загальна органічна хімія Том 2 (1982) - [c.0]

Органічна хімія Том 1 переклад з англійської (1966) - [c.0]

Органічна хімія 1971 (1971) - [c.0]

Органічна хімія 1974 (1974) - [c.0]

загальна органічна хімія Том 2 (1982) - [c.0]

Органічна хімія (1972) - [c.0]

Органічна хімія (1972) - [c.0]

Органічна хімія Видання 3 (1980) - [c.0]

Почала органічної хімії Кн 1 Видання 2 (1975) - [c.0]