Полімерна молекула - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 1
Квапити жінку - те ж саме, що намагатися прискорити завантаження комп'ютера. Програма все одно повинна виконати всі очевидно необхідні дії і ще багато такого, що завжди залишається прихованим від вашого розуміння. Закони Мерфі (ще.)
полімерна молекула
Полімерні молекули укладаються в кристалі набагато щільніше, ніж у міжкристалічних аморфних ділянках. Щільність цього ж полімеру в реальних зразках може коливатися в залежності від умов їх виготовлення від 2 09 до 2 16 м см3, що відповідає різним ступеням кристалличности. [1]
Полімерні молекули. містять поряд з аліфатичними також і ароматичні групи, з'єднуються в основному по алифатическим ділянкам, зв'язку між ароматичними ділянками значно менш імовірні. [2]
Полімерні молекули розрізняються як за розмірами (довжина ланцюга), так і за хімічним складом. Полімерна молекула - поняття, яке не належить конкретно до якогось одного речовини. При цьому кожна індивідуальна молекула може мати різні відхилення від усередненого поняття. Слід зазначити, що історично формування поняття полімерна молекула проходило надзвичайно важко, і його прийняття в результаті накопичення більш ніж достатньої кількості фактів в результаті ознаменувало народження предмета полімерної науки як окремої гілки хімії. [3]
Полімерна молекула в розчині, як відомо, знаходиться в формі згорнутого клубка і відстань між кінцями визначається нормальним гаусовим розподілом; при цьому чим довше полімерна ланцюг, тим на більшій відстані знаходяться кінці. Електростатичне взаємодія між іонами полімерного цвіттер-іона має приводити до зближення кінців і утворення як би іонної пари, що, однак, супроводжується зменшенням ентропії. Ця ймовірність залежить від довжини полімерної ланцюга. [4]
Полімерні молекули в розчині мають, як правило, випадкову згорнуту форму, що детально обговорюється в разд. II, Ж - Згорнута конформація макромолекул є об'єктом численних теоретичних досліджень, в яких розглядалися різні гідродинамічні моделі. Результати, отримані Кірквуд і Райманія [42], найбільш задовільні. [5]
Полімерні молекули утворюються в результаті обриву ланцюга. [6]
Полімерні молекули в величезній більшості є ланцюгами атомів, з'єднаних простими (одиничними) зв'язками. [7]
Полімерні молекули утворюються в результаті випадкових зіткнень реакційноздатних груп, що володіють енергією, достатньою для вступу в реакцію. [8]
Полімерні молекули поділяють за формою макромолекул на лінійні, розгалужені і сітчасті. В цьому випадку макромолекули не мають відгалужень від основного ланцюга. У полімерних з'єднань лінійної будови хімічний зв'язок уздовж основної ланцюга (при нормальній температурі) міцніша, ніж міжмолекулярні зв'язки. [10]
Полімерні молекули у водному розчині під дією різних факторів можуть незворотно руйнуватися внаслідок їх деструкції. Деструкція може бути хімічної, термічної, механічної або сдвиговой, мікробіологічної. Хімічна деструкція відбувається в результаті взаємодії кисню повітря з полімерними молекулами. Тому в воді для приготування розчину не повинно бути кисню. Негативний вплив надають сірководень, солі заліза; при зіткненні зі сталевими поверхнями в'язкість розчину падає, особливо в присутності багатозарядних іонів солей. Термічна деструкція відбувається при температурах вище 100 С. Механічна деструкція обумовлена розривом макромолекулярних асоціацій під дією підвищених напруг (при високих швидкостях руху) при перебігу розчинів в нафтопромислового обладнання, привибійної зоні пласта. [11]
Полімерні молекули утворюються за механізмом приєднання. [12]
Полімерні молекули в залежності від порядку розташування хімічних зв'язків і структурних ланок поділяються на лінійні, розгалужені і просторові. [13]
Полімерні молекули утворюються в результаті обриву ланцюгів. [14]
Полімерні молекули мають багато коливальних ступенів свободи, так як вони містять велику кількість атомів. Регулярна макромолекула побудована так само, як і кристал, з невеликих повторюваних елементарних ланок шляхом операції трансляції. Набір оптично активних коливань обмежується правилами відбору і включає в себе зазвичай не дуже велике число коливань. Ми використовуємо тут термін оптично активну коливання, оскільки загальні правила відбору випливають з трансляційної симетрії регулярної макромолекули і придатні як для ІК -, так і КР-активних коливань. [15]
Сторінки: 1 2 3 4