Первинний атом вуглецю - довідник хіміка 21
Хімія і хімічна технологія
Подібні відмінності пояснюються впливом ряду факторів. пов'язаних зі структурними особливостями. Так, зв'язок С-Н при третинному атомі вуглецю в ізопентанів кількісно відрізняється по -характер від зв'язку С-Н при вторинному атомі вуглецю в пентанов, яка в свою чергу відрізняється від зв'язку С-Н в метані, що має первинний атом вуглецю. Як відомо, величини О, які можна виміряти, неоднакові для первинних, вторинних і третинних зв'язків С-І (див. Табл. 5.2). Крім того, має значення і стерическое фактор. тому було б некоректно використовувати величину енергії зв'язку С-Н в метані (99,5 ккал / моль) в якості величини Е для всіх зв'язків С-Н в будь-яких з'єднаннях. Для обліку різних факторів, що впливають на енергію зв'язку. були виведені деякі емпіричні рівняння [73] повну енергію можна обчислити, якщо ввести відповідний набір параметрів для кожної структурної особливості. Такі параметри спочатку розраховують за відомими повним енергій деяких молекул відповідного будови. [C.40]
При вивченні кінетики поглинання кисню ири термоокислению поликарбонатов було встановлено, що, як і слід було очікувати, полікарбонати, що містять третинний атом вуглецю (ПК-3 і ПК-4), нестабільні їх окислення починається вже при 160 ° С. Полікарбонат, що містить первинний атом вуглецю (ПК-5), починає помітно окислюватися тільки ири 280 ° С і ири всіх досліджених температурах є найбільш стабільним рис. 39). Нестабільність ПК-3 і ПК-4 пояснюється на- [c.173]
У цьому вуглеводні є вуглецеві атоми чотирьох різних типів атоми вуглецю, позначені літерою а (всього їх - 5), з'єднані ще з одним атомом вуглецю, вони називаються первинними атом вуглецю. позначений буквою 6 (1), з'єднаний ще з двома атомами вуглецю, називається вторинним атом вуглецю. позначений буквою с (1), з'єднаний ще з трьома атомами вуглецю, називається третинним і атом вуглецю. позначений буквою з1 (I), з'єднаний з чотирма атомами вуглецю і називається четвертинним. [C.64]
Такий механізм узгоджується зі спостереженням переважної I інверсії при розкладанні первинного оптично активного хлор-ь .сульфіта навіть в діоксані. В цьому випадку стабілізуючий впли-яние молекули діоксану значно менш ефективно, так як первинний атом вуглецю перетворюється в карбокатіон [c.155]
Як видно з формули н-бутану, первинний атом вуглецю має лише один сусідній С-атом, а вторинний - два сусідніх атома вуглецю. [C.134]
Первинна алкильная група - фрагмент КСН, -, що утворився в результаті видалення атома водню від первинного атома вуглецю в молекулі алкана КСН. Первинний атом вуглецю в молекулі зв'язаний лише з одним С-атомом. [C.170]
Атоми вуглецю розрізняються за місцем розташування в ланцюгу. Атом вуглецю. стоїть на початку ланцюга, пов'язаний з одним атомом вуглецю і називається первинним. Атом вуглецю. пов'язаний з двома атомами вуглецю, називається вторинним, з трьома третинним, з чотирма - четвертинним, Очевидно, що в молекулах нормальних алканів містяться первинні (на кінцях ланцюга) і вторинні атоми вуглецю (в ланцюзі). Третинні і четвертинні атоми містяться тільки в алканах з розгалуженим ланцюгом. Всі ці атоми вуглецю трохи відрізняються за реакційної здатності [c.52]
Ми знайшли, що прості С-С і С-Н зв'язку всіх типів (т. Е. Відносяться до третинного, вторинного і первинного атома вуглецю) виявляють значну реакційну здатність в електрофільних реакціях. таких, як протолітичні процеси (ізомеризація, воднево-дейтерієву обмін. протолізу), алкілування, нітрування та галогенирование. Ці спостереження обіцяють відкрити нову широку область хімії. де алкани і Циклоалкани можуть використовуватися в якості субстратів для широкого набору електрофільних реакцій. а насичені прості зв'язку в загальному випадку можуть піддаватися електрофільним реакцій. [C.272]
Атоми вуглецю, позначені римською цифрою I, пов'язані, кожен, з одним атомом вуглецю. Такі атоми вуглецю називаються первинними. Атом вуглецю. позначений цифрою І, є вторинним -він з'єднаний з двома іншими атомами вуглецю. Атом вуглецю. позначений цифрою III, - третинний, так як він з'єднаний з трьома іншими атомами вуглецю. [C.20]
Хоча не було спроб з'ясувати чинники, що впливають на напрямок нуклеофільної атаки в цих реакціях. здається очевидним, що фосфін краще атакувати первинний атом вуглецю. будь то реакції 5 2 або 8 2. Це відповідає звичайному напрямку реакцій для аллілгалогенідов. [C.60]
У самий останній час [123а] проблемою напрямки окисного дії кисню при окисленні н-парафінів зайнявся Лейбніц з співробітниками. Вони захищають думка, що кисень приєднується най мущественно до первинного атома вуглецю. т, е. до метильной групі. Незабаром Лосли цього Прітцков на прикладі н-гептану показав, що якщо окислення проводити в умовах, при яких не з'являється помітних кількостей жирних кислот. а в основному утворюються кетон1,1 і спирти з тим же числом атомів вуглецю, що і вихідний парафін, напрямок дії кисню підпорядковується законам статистичного розподілу [123 б]. [C.588]
Реакція за участю другої молекули етилену приводила до утворення ізомерних октілхлорідов, вихід яких перевищував вихід гексілхлорідов. За даними ЯМР, отриманий продукт складався з приблизно рівною (по масі) суміші первинних і втцрічних алкілхлорідов. Точніше визначити структуру не вдалося через існування М ногочісленних ізомерів октілхлорі-да. Таким чином. етилування н-бутілхлоріда найбільш легко протікає по передостаннього атому С вуглецевого ланцюга другим за активністю є вуглець. що містить атом хлору. Реакція може йти і по іншому первинному атому вуглецю. [C.142]
У реакціях алкілпрованія як нуклеофілів в основному використовують алкоголяти, тіолати і первинні аміни Зв'язок атакуючої групи з первинним атомом вуглецю забезпечує мінімум сте-рических перешкод Галогенід-іони. а також аннони метансуль-фокіслоти (ОМЗ) або п-толуолсульфокіслоти (ОТЗ) часто є зникаючими групами Зазвичай вони також приєднані до первинного атома вуглецю. що особливо при -Механізм пригнічує конкуренцію з боку реакції відщеплення [c.25]
Епоксібутен-1 (XIX), в якому просторовий і електронний фактори діють по-різному, причому перший сприяє атаці на первинний атом вуглецю. а другий - на вторинний атом вуглецю. в звичайних умовах утворює переважно 1-бутенол-З (78- 83%) (XX), якщо гідрид узятий в необхідному количеста або з невеликим надлишком. В результаті реакції утворюється і кілька 1-бутенола-4 (17-22%) (XXI) [86, 695]. [C.102]