Панадол бебі

Фармакологічна дія
Панадол Бебі - лікарський препарат для застосування в педіатрії, що володіє жарознижувальну і знеболювальну дію. Препарат містить активну речовину - парацетамол - лікарський засіб групи неселективних нестероїдних протизапальних препаратів. Механізм дії препарат заснований на його здатності пригнічувати фермент циклооксигеназу, внаслідок чого пригнічується синтез простагландинів. Зменшення кількості простагландинів у центральній нервовій системі сприяє усуненню больового синдрому, а безпосередній вплив препарату на центр терморегуляції сприяє зниженню підвищеної температури тіла. Протизапальний ефект препарату незначний, так як парацетамол інактивується клітинними пероксидазами.
Після перорального застосування препарат добре абсорбується в травному тракті, максимальна плазмова концентрація парацетамолу відзначається через 15-60 хвилин після перорального застосування. Метаболізується в печінці, виводиться з сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення - від 1 до 4 годин.

Показання до застосування
Препарат застосовують для усунення больового синдрому різної локалізації, в тому числі при зубному болю і болю при прорізуванні зубів.
Крім того, препарат застосовують для зниження підвищеної температури тіла при дитячих інфекціях (в тому числі вітряна віспа, коклюш, кір, свинка), ГРВІ та грип. Препарат може застосовуватися для лікування поствакцинальной гіпертермії у дітей.

Спосіб застосування
Суспензія для перорального застосування, що містить в 5 мл 120мг активного речовини:
Препарат приймають перорально, дозувати суспензію рекомендується за допомогою спеціального дозуючого пристрою, не рекомендується розчиняти суспензію у воді або чаї, однак після прийому суспензію можна запивати водою або чаєм. Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Рекомендована разова доза препарату становить 10-15 мг / кг маси тіла, добова - 60мг / кг маси тіла. Слід дотримуватися інтервалу між прийомами препарату не менше 4 годин. При необхідності застосування препарату протягом більше 3 днів поспіль необхідно звернутися до лікаря.
Дітям у віці 2-3 місяці для лікування поствакцинальной гіпертермії зазвичай призначають по 2,5 мл суспензії. У разі необхідності призначають повторну дозу препарату, але не раніше ніж через 4 години після попереднього прийому. У разі якщо температура тіла не нормалізувалася, слід звернутися до лікаря.

Дітям у віці від 3 до 6 місяців зазвичай призначають по 4мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 6 місяців до 1 року зазвичай призначають по 5 мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 1 до 2 років зазвичай призначають по 7мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 2 до 3 років зазвичай призначають по 9мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 3 до 6 років зазвичай призначають по 10 мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 6 до 9 років зазвичай призначають по 14мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Дітям у віці від 9 до 12 років зазвичай призначають по 20мл препарату 3-4 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин.
Супозиторії, що містять 125 мг активної речовини:
Препарат застосовують ректально. Для досягнення максимального терапевтичного ефекту рекомендується застосовувати препарат після дефекації. Тривалість курсу лікування і дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.
Дітям у віці від 3 місяців до 3 років зазвичай призначають по 1 супозиторію 3 рази на добу з інтервалом не менше 4 годин. При необхідності застосування препарату протягом більше 3 днів поспіль слід звернутися до лікаря.

Побічна дія
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами, однак у деяких випадках можливий розвиток таких побічних ефектів:
З боку шлунково-кишкового тракту і печінки: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, підвищення активності печінкових ферментів, порушення функції печінки. Крім того, можливе деяке проносну дію препарату.
З боку системи кровотворення: анемія, в тому числі гемолітична анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Інші: бронхоспазм (переважно у пацієнтів з підвищеною чутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів), зниження рівня цукру в крові, в тому числі гіпоглікемічна кома.

Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Дитячий вік менше 2 місяців.
Препарат не призначають пацієнтам з вродженою гіпербілірубінемією, дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази і захворюваннями крові, в тому числі анемією і лейкопенією.
Препарат не слід застосовувати для лікування пацієнтів, які страждають вираженими порушеннями функції печінки і / або нирок.
Препарат у формі суспензії протипоказаний пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози.
Препарат слід з обережністю призначати дітям у віці 2-3 місяці, які народилися недоношеними.

лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні метоклопрамид і домперидон збільшують абсорбцію парацетамолу.
При одночасному застосуванні з холестираміном відзначається зниження абсорбції парацетамолу.
При регулярному одночасному застосуванні препарату з кумариновими антикоагулянтами, в тому числі варфарином можливо збільшення ризику розвитку кровотеч.
При одночасному застосуванні барбітурати знижують жарознижувальний ефект парацетамолу.
Індуктори ферментів, ізоніазид і лікарські засоби, що володіють гепатотоксическим дією, посилюють гепатотоксический ефект парацетамолу.
Препарат при одночасному застосуванні знижує ефективність діуретиків.
Парацетамол не застосовуються одночасно з етиловим спиртом.

Передозування
При тривалому застосуванні високих доз препарату можливий розвиток порушень з боку системи кровотворення, в тому числі тромбоцитопенія, панцитопенія, нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз і апластична анемія. Крім того, при застосуванні завищених доз препарату можливий розвиток інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу, блідості шкірних покривів, втрати апетиту, нудоти, абдомінальної болю і порушень з боку печінки. У деяких випадках при передозуванні препарату відзначали розвиток сонливості, психомоторного збудження, аритмії, тремору кінцівок і судом. При тяжкому отруєнні препаратом можливий розвиток порушень вуглеводного обміну і метаболічного ацидозу.
При передозуванні показано промивання шлунка, прийом ентеросорбентів і проведення симптоматичної терапії. Якщо після прийому препарату пройшло менше 48 годин, показаний пероральний прийом метіоніну і внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну. Лікування передозування повинно проходити в умовах стаціонару.

Форма випуску
Суспензія по 100 мл у флаконах темного скла, по 1 флакону в комплекті з дозуючим пристроєм в картонній упаковці.
Супозиторії по 5 штук в стрипах, по 2 стрипи в картонній упаковці.

Умови зберігання
Препарат рекомендується зберігати в сухому місці далеко від прямих сонячних променів при температурі не вище 25 градусів Цельсія.
Термін придатності препарату у формі суспензії для перорального застосування - 3 роки.
Термін придатності препарату у формі супозиторіїв - 5 років.

склад
5 мл суспензії для перорального застосування містять:
Парацетамолу - 120мг;
Допоміжні речовини, в тому числі сорбіт.

1 супозиторій містить:
Парацетамолу - 125 мг;
Допоміжні речовини.