Ознаки, зчеплені з підлогою

Перейдемо до обговорення ознак, зчеплених зі статтю, тобто ознак, які визначаються генами, які у Х-хромосомі. Х- і Y-хромосоми є статевими хромосомами, в той час як інші ставляться до аутосомним хромосомами. Y-хромосома містить дуже мало генетичного матеріалу. Жінки мають дві Х-хромосоми, а чоловіки - тільки одну. Так як у чоловіків є всього одна Х-хромосома, то майже всі гени в ній (не тільки домінантні, а й рецесивні) проявляються у фенотипі. Це відбувається, оскільки гени Х-хромосоми, як правило, не мають пари в Y-хромосомі: існує тільки одна копія цих генів. Як результат такої особливості, чоловічі особини, які мають лише один аллель рецесивного гена, розташованого в Х-хромосомі, мають фенотип, однаковий з гомозиготними жіночими організмами, що несуть два таких алелі - по одному в кожній з Х-хромосом. Якщо ген в Х-хромосомі має дефект, цей дефект у чоловічої особини буде проявлятися. Найтиповішим прикладом є дальтонізм (дальтонізм). Колірна сліпота набагато частіше проявляється у чоловіків, так як цей дефект визначається геном, розташованим в Х-хромосомі, в результаті чого порушується нормальне функціонування сітківки ока.

Давайте розглянемо випадок, коли жінка є носієм гена дальтонізму. Вона може і не знати, що має цей дефектний ген в своєму геномі. Ми позначимо її нормальну Х-хромосому як Х-С, а хромосому, в якій знаходиться дефектний ген, - Х-с. Її партнер має нормальну Х-хромосому (Х-С) і Y-хромосому (рис. 4.3).

Мал. 4.3. Спадкування дальтонізму. Носієм захворювання є мати

Генотип XX відповідає нормальній жінці, ХХ-С - нормальній жінці, яка є носієм. Генотип XY- нормальному чоловікові, a X-CY - чоловікові-дальтонік. Ви можете самі намалювати грати Пеннета, щоб побачити результати схрещування між нормальною жінкою і чоловіком-дальтоніком, як це показано на рис. 4.4. Все потомство чоловічої статі буде нормальним, а все потомство жіночої статі буде нести ген дальтонізму.

Мал. 4.4. Спадкування дальтонізму. Носієм захворювання є батько

Ознаки, зчеплені з підлогою, успадковуються незалежно від ознак, що визначають стать. Існує багато ознак, які по-різному проявляються у чоловіків і жінок, навіть якщо індивіду уми мають майже такий же генотип. Найкращим прикладом є облисіння. Чоловіки, гетерозиготні за цією ознакою, стають лисими в ранньому віці, в той час як у жінок волосся на голові зберігаються аж до менопаузи. Зростання людини також визначається підлогою.