Отримання заміщених амфетамінів з натуральних ефірних масел

Основні речовини в складі мускатного горіха 3

Отримання заміщених амфетамінів з натуральних ефірних масел. 4

Аллілбензоли. Складає до 85% масла американського лавра (сассафраса). ВУкаіни ніде не зустрічається. За гроші не дістається. Знаходиться в списку А. Виходить з нього, природно МДА або МДМА. 4

Пропенілбензоли. Виходить изомеризацией сафролу. Веде до МДА / МДМА (через окислення в кетон). Список А вУкаіни. Дістати неможливо. Наведено виключно для прикладу. 5

Частина I. Аллілбензоли. 5

1. Галогенування. 5

2. Ізомеризація. 6

Частина II. Пропенілбензоли. 6

1. Окислення в кетон. 6

2. нітрозірованія. 7

Метод отримання d-LSD малеата або тартрату з лізергінової кислоти з застосуванням POCl3 8

Ангідридну метод отримання d-lsd 8

Приготування суміші ангідридів лізергінової і трифторуксусной кислот: 11

Приготування N.N-діетіламіда d-лізергінової кислоти: 11

Приготування аміду N-діетіламінетіл d-лізергінової кислоти (LSD-52): 12

Гідразіновий метод отримання lsd 12

1. Отримання гидразида рацемической ізолізергіновой кислоти 12

2. Перетворення гидразида рацемату * ізолізергіновой кислоти в гидразида рацемат лізергінової кислоти 13

3.Превращеніе гидразида рацемату лізергінової кислоти в азид 13

4. Отримання рацемічних діетіламіда ізолізергіновой і лізергінової кислоти 13

Завжди виходить суміш ізомерів, хоча значно переважає той з них, який був вихідним 13

MDMA синтез через бромування сафролу 14

Синтез амфетамінів через кетони 15

1 етап. Кетон з алкена 15

2 етап. Амінірованіе кетона амальгамою алюмінію 15

Основні речовини в складі мускатного горіха

Елеміцін і сафрол - прекурсори 3,4-метілендіоксіамфетамін (MDA), містяться в меншій кількості. Крім цього, в Мускат міститься метілевгенол і метілізоевгенол. Відзначається, що прийом сукупності перерахованих речовин в пропорційній дозуванні НЕ ВІДТВОРЮЄ дію мускатного горіха; отже, психотропні властивості мускату залежать ще від якихось чинників, поки не відомих науці.

- 210 мг мірістіціна;

- 70 мг еліміціна;

- 18 мг метілевгенола;

- 11 мг метил-ізоевгенола.

Мірістіцін, основний психоделік мускатного горіха, виявлений також в рослинах сімейства зонтичних: петрушці, селері, кмину, фенхелю, омежник і моркви.

Виготовлення екстракту з мускатного горіха

Щоб отримати екстракти психоактивних речовин з мускатного горіха, не треба ні складного обладнання, ні серйозних навичок лабораторного експерименту. Все просто, як граблі! Ось методика виготовлення екстракту як із цільного горіха, так і їх порошку мускату з продуктового магазину:

1. Ретельно подрібніть мускатний горіх. Мелений мускат, що продається у відділах прянощів, безумовно гірше, але ледачі юні хіміки можуть обійтися і їм, пропустивши цей пункт. Екстрагують мускат не менше, ніж з десяти горіхів, щоб виправдати втрату часу.

2. Залийте подрібнений мускат етиловим спиртом, щоб спиртової шар був вище рівня крихт Мускау приблизно на 2 ... 3 сантиметри. Через брак етанолу можна користуватися ізопропіловий спирт (ІПС).

3. Закрийте ємність щільною кришкою і помістіть на добу в тепле місце (наприклад, на батарею), при цьому не забуваючи періодично збовтувати суміш.

4. Відфільтруйте рідке від твердого. Рідке (спиртовий розчин психоактивних алкалоїдів мускатного горіха) відкладіть на деякий час в сторону. Масу ретельно прополощіть новою порцією спирту, в половину меншою першої, витримаєте дві години на теплі, не забуваючи перемішувати, після чого відокремте спиртовий розчин від крихт мускату.

5. Тепер перемелений мускатний горіх можна викинути: все психотропні речовини мускату вже знаходяться в спирті. Спиртові розчини об'єднаєте і поставте в дуже холодне місце - наприклад, в морозильник.

6. Якщо все зроблено по прописи, то через добу, а то й раніше, побачите маленьке диво: на дні ємності зі спиртом в холодильнику утворюється аморфного виду білий осад. Це і є алкалоїди мускатного горіха, саме те, що називається екстрактом.

7. Відокремте рідке від твердого, при цьому фільтрація повинна відбуватися при низькій температурі: у мірістіціна температура плавлення 30 градусів, і при кімнатній темперетура він перетвориться в сопла.

8. Доберіть все залишки, для чого випарник спирт на дві третини і знову помістіть в холодильник. При цьому може випасти додаткову кількість речовини.

9. Спирт можна застосовувати повторно, для подальших екстракцій. Отримане ж аморфна речовина можна використовувати або для подальших синтезів, або для вживання в наркоманских целх.

Отримання заміщених амфетамінів з натуральних ефірних масел.

Складає до 85% масла гвоздики. Прекурсором є лише умовно, тому що вимагає додатково не тільки метилування, а й введення зайвої метоксігруппи. Може бути перетворений в сафрол, хоча і не без зусиль.

Міститься в ефірному маслі листя петрушки, а також (разом з еліміціном) в маслі мускатного горіха. Виділення з мускатного горіха можливо, але важко. Петрушка перевага.

Міститься в олії естрагону (70%) і базиліка (50%). Служить прекурсором для ПММА Зауважте, що це те ж саме, що анетол, за винятком положення подвійного зв'язку.

Головна складова частина ефірного масла насіння петрушки. Призводить до 2,5-ДММДА

Міститься в ефірному маслі кропу в суміші з апіол.

Пропенілбензоли. Виходить изомеризацией сафролу. Веде до МДА / МДМА (через окислення в кетон). Список А вУкаіни. Дістати неможливо. Наведено виключно для прикладу.

Головний компонент ефірної олії анісу (90%). Міститься також в маслі фенхеля. Служить ісходником для синтезу ПММА - мабуть, найпростіший синтез заміщених амфетаміну, існуючий на сьогоднішній день.

Складає до 80% масла коренів аїру (calamus vulgaris), яке (масло) не дуже поширено вУкаіни, але може бути отримано з широко поширеного в ній лепехи. Служить прекурсором для синтезу ТМА-2 - одного з найбільш чудових психоделічних амфетамінів.

Оскільки пропеніл- і аллібензоли хімічно різні речовини, методи, використовувані для їх обробки не перетинаються і будуть розглянуті окремо.

Загальним, однак же, для цих методів є один крок, найперший. Перед тим як використовувати алліл- або пропеніл-бензол в наступних реакціях, його потрібно очистити від домішок, що містяться в олії - здійснюється це зазвичай перегонкою в вакуумі, хоча анетол можна переганяти і при атмосферному тиску.

Альтернативна процедура очищення ефірних масел теж може бути випробувана c великою ймовірністю успіху, однак за допомогою неї неможливо відділити одне від одного різні пропеніл- і аллілбензоли ефірного масла - але ж большінтсво з них містять домішки різних з'єднань цієї групи. Так що кінцевий продукт буде таким собі натуралістичним коктейлем :)))

Частина I. Аллілбензоли.

Безпосереднє отримання амфетамінів з аллілбензолов здійснюється зазвичай через реакцію гідрогалогенірованіе. Ця процедура вже досить добре випробувана на справжній момент.

Другий можливий варіант, який використовується частіше (чому. А вот!), Полягає в ізомеризації аллілбензола в пропенілбензол, далі вступаючи з ним відомими для пропенілбензолов способами. Таким чином також успішно були синтезовані ряд речовин.

Ця процедура полягає в тому, що за подвійним зв'язком аллілбензола приєднується галогенводородних кислота - HBr або HI (57%), і вийшов бромо / іодопропан реагують з аміаком / уротропіном (для "нормальних" амінів), або з метиламіном (для N-метил- амфетамінів - МДМА, ПММА). В останньому випадку виходи вище.

Ви можете прочитати, що приєднання бромоводорода можна проводити сумішшю 47% HBr і АсОН (ака метод по Тейлору). Це не так. Виходи при такому способі дуже низькі - для успішного проведення р-ції необхідно або щоб концентрація бромистого водню була вище певної величини, або проводити її в безводному середовищі. Нижче наведені тільки реально працюючі, випробувані методи.

Йодистоводородной кислота краще для цієї р-ції, оскільки йод легше "відривається" від вуглецевого скелета і реакція його обміну на аміногрупу проходить швидше і з набагато кращими виходами. Існує також можливість замінити бром в молекулі бромопропана на йод кип'ятінням його в ацетоні з йодистим калі. Ця реакція носить назву "заміна Фінкельштейна" (Finkelstein swap) і працює також як на хлорпроізводних, так і практично на будь-яких галоалканах.

1) Через бромопроізводное з оцтовим розчином бромоводорода.

2) Через бромопроізводное з бромоводородной ктой і хлороводородом (по Фестер)

3) Через бромопроізводное з заміною Фінкельштейна.

4) Через іодопроізводное.

В одному з варіантів - аллілбензол нагрівається до кипіння при нормальному тиску (! Висока температура!) І потім реагує з сумішшю їдкого калі і негашеного вапна. В інших варіантах цей процес здійснюється за допомогою водної луги - або за участю невеликої кількості фазотрансферного каталізатора (ака ФТК aka PTC), або без (або під невеликим вакуумом, або при нормальному тиску).

Ізомеризація діллапіола в вакуумі

Ізомеризація апіол з ФТК

Ізомеризація 3,5-Дімі-4-гідроксіаллілбензола за допомогою аніліну

Частина II. Пропенілбензоли.

Першим способом отримання амфетамінів і, особливо, метамфетамінів з пропенілбензолов є окислення їх у відповідний кетон (фенілацетона) з подальшим Відновним амінування.

Другий спосіб - це нітрозірованіе. У цьому методі пропенілбензол нітрозірующего в відповідний йому нітропропен. Оно потім відновлюється будь-яким відомим способом: каталітичним гідруванням на нікелі Урушібари (або паладії на вугіллі :) :) :)) або в кетон знову ж з подальшим відновлювальним амінування. Для повного списку можливих методів см. Відновлення нітроалкенов.

1. Окислення в кетон.

1) Окислення пропенілбензолов пермуравьіной кислотою.

Метод з пермуравьіной кислотою (суміш мурашиної кислоти і перекису водню) є класичним - ним користувався Олександр Шульгин для отримання МДФА, а також інших заміщених фенілацетона.

Недоліком пермуравьного методу є те, що він не працює на речовинах, чутливих до кислотному середовищі - зокрема, на азарон.

Процедур окислення пермуравьінкой таку силу-силенну, що ми привели тут всього одну, найпростішу / високоефективну. З іншими варіантами ви можете ознайомитися на Родіуме.

2) Окислення пропенілбензолов перуксусной кислотою.

Метод з перуксусной кислотою є варіацією класичного методу з оцтовою кислотою замість мурашиної. Він був винайдений і випробуваний на ХайВей.

Кислотність перуксусной методу значно нижче, тому є всі підстави припускати, що він може спрацювати і на азарон, але це досі не з'ясовано.

В іншому метод хороший і перевірений, особливо варіант №2.

3) Окислення персульфат калію (оксония)

Цей метод бид винайдений недавно і випробуваний на анетола і ізосафрол. Він дає злегка менші виходи, але значно простіше у виконанні. Персульфат калію (натрію) в США продається ОТС під назвою "Оксон", у нас же, на жаль, знайти відбілювач з персульфат поки не вдалося. Будь-які пропозиції вітаються і пошуки ведуться. Див. Синтези персульфата - вони досить прості.

Нітрозірованіе може бути здійснено двома основними методами:

1) Класичний псевдонітрозітний спосіб.

Пропенілбензол обробляється нітрозні газами (NO + NO2) в воді. Отриманий нерозчинний псевдонітрозіт потім гідролізується в нітропропен.

Головна перевага цього методу - це його ОТСшность і дешевизна. Нітрозні гази отримують або подкислением нітриту натрію, або р-ренієм заліза в розведеною HNO3.

Недолік - низькі виходи (30-50%), особливо на азарон.

2) нітрозірованія по Риттеру.

Пропенілбензол прямо перетворюється в нітропропен обробкою нітритом натрію і йодом в етилацетаті. Цей спосіб теж дуже простий, але вимагає дорогого і важкодоступного йоду, який, з іншого боку, майже весь можна отримати назад після закінчення реакції.

Цей метод дає набагато більш високі і стабільні виходи - за твердженням Ріттера, першого юхіміка, випробувати цю реакцію, мінімум 85%.