Метан піроліз - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Розрахунок дає кілька затягнуту початкову частину процесу 1 -0,07 с), що, ймовірно, пов'язано з неврахуванням передачі тепла і дифузії активних центрів від зони реакції назустріч потоку, так що початкова частина процесу фактично буде протікати за менший проміжок часу. При / -0,07 з відбувається швидка стадія реакції горіння, в якій витрачається весь кисень, велика частина метану, утворюється значна частина водню Н2 і монооксиду вуглецю СО, а температура досягає максимального значення ТЩ - 1825 К. Далі при відсутності кисню метан піролізу і відбувається відносно повільне подальшу освіту Н2 і СО (в основному за рахунок кисню парів води. вуглекислого газу і проміжних з'єднань). Дійсні температури через втрати тепла будуть трохи нижче розрахункових. [C.215]

Збільшення обсягів при п протоці газоподібних парафінових вуглеводнів. Якщо пропан в процесі піролізу па 100% перетворюється в метан і етилен або в пропен і водень, то обсяг газу при цьому збільшується вдвічі. З 100 л пропану утворюється 200 л продуктів реакції. Звідси випливає, що незалежно від того, яке питоме значення реакцій крекінгу і дегідрування, завжди утворюється подвійний обсяг продуктів реакції порівняно з вихідним. Отр 50% -ному перетворенні пропану з 100 л пропану утворюється 150 л продуктів реакції. [C.51]

Етилен з газів крекінгу і піролізу часто виділяють фракціонування. Ці гази в більшості випадків містять водень і метан. Щоб можна було відокремити фракцію Сд від водню і метану без втрат перегінна колона дол на мати метанове зрошення. Для досягнення цього необхідні тиск і низька темпера- [c.70]

У продуктах піролізу буде присутній і метан, що утворюється по реакції (2). Для простоти в запропонованому механізмі піролізу етану не враховано освіту ацетилену і більш високомолекулярних газоподібних і рідких ароматизованих продуктів. Для полегшення вирішення системи кінетичних рівнянь запро .1ем допущення, що Р, = 0. [C.29]

Етан менш стійкий, ніж метан його деструкція починається при температурі 500 С. При піролізі етану утворюються, як показано в 7.3.4, переважно етилен і водень, а також метан і рідкі продукти. багаті аренами і алкенами. [C.31]

Було показано, що ацетилен при піролізі пропану виходить в результаті розщеплення первинного продукту реакції - етилену і, можливо, пропілену. Звісно ж імовірним, що перед освітою ацетилену пропілен також розкладається на етилен і метан. [C.87]

В інтервалі температур від 800 до 1100 ° С при піролізі бензолу спостерігаються невеликі кількості метану і сліди ацетилену. Кількістьутворюється метану, приблизно, такого ж порядку, як і при нагріванні вуглецю з воднем мабуть, така реакція. супроводжує розкладання бензолу при високих температурах. є основним джерелом утворення метану. Цікаво, що при нагріванні так званого аморфного вуглецю з воднем не вдаються ароматичні вуглеводні. а замість них завдяки реакції на ребрах кристалів графіту утворюється метан. Можна вважати. в свою чергу, що сліди ацетилену, що утворюється в процесі піролізу бензолу при високих температурах. обумовлені скоріше вторинним розкладанням метану, ніж прямий дисоціацією бензолу до ацетилену. Остання реакція лише передбачається деякими дослідниками [4], проте вона важко доказова. Ацетилен майже повністю розкладається при 750 ° С при цьому виходять ароматичні вуглеводні. (В значних кількостях бензол) кокс і гази, серед яких виявляються в порядку спадання водень, метан і етилен [10]. Оскільки етилен є важливим продуктом розкладання ацетилену, а не самого бензолу, то є підстави припускати, що розкладання бензолу до ацетилену не відноситься до однієї з основних реакцій цього вуглеводню. З іншого боку, [c.96]

Надмірна метан при цій температурі розкладається з утворенням ацетилену і ряду інших продуктів (гази піролізу). Ацетилен при 1500 ° С термодинамічно нестійкий і протягом короткого часу може розкластися на вуглець (сажу) і водень. Щоб уникнути розкладання утворився ацетилену час перебування газів піролізу в реакційній зоні не повинно перевищувати 0,01 сек. [C.9]

Продукти реакції на виходу з реакційної печі охолоджуються спочатку в трубчастому холодильнику до 300-350 °, а потім у водяному скруббере до 60-70 °, після чого піддаються промивці натронной вапном для видалення з них органічних кислот. Охолоджені і очищені гази піролізу направляються в ацетиленовий конвертор, в якому на хромо-нікелевому каталізаторі при температурі близько 200 ° ацетилен гідруван до етилену. На виході з ацетиленового конвертора гази компріміруется до 18-20 amu, піддаються промивці маслом. адсорбції вугіллям і обробці лугом для звільнення від бензинових вуглеводнів і СОГ і направляються в секцію низькотемпературної ректифікації. де з них виділяють етилен, пропилен, бутилен, бутадієн, етан та горючі гази (метан, водень). Горючі гази використовують в якості технологічного палива, а етан повертають в процес. [C.53]

При низькотемпературному фракціонуванні продукти піролізу перед надходженням у фракционируют колони піддають охолодженню під тиском (близько 30 ат) до низької температури (-100-115 °), достатньої для часткової їх конденсації. У першій фракционируют колоні відбирається водень п метан, причому в якості флегми використовується рідкий метан. Залишок направляється в наступну колону, і т. Д. [C.56]

На описуваному заводі метан піддають окислювальному піролізу при температурі 1700 ° киснем, одержуваних шляхом поділу повітря на установках Лінде. Продукти окисного піролізу після компримування і охолодження надходять на виділення ацетилену, який прямує далі на переробку в ацетальдегід. Ацетальдегід отримують з ацетилену в реакторах, що містять каталізатор - водний розчин сульфату ртуті, сульфату заліза та металеву ртуть. Утворився ацетальдегід піддають неповного гидрированию. продуктом якого є етиловий спирт. Конденсацією спирту з ацетальдегідом отримують бутадієн. Гідрогенізація і конденсація проводиться в трубках, що обігріваються циркулює гарячим рідким теплоносієм. нагрівається в окремій топці. Бутадієн виділяють з отриманої суміші дистиляцією і ректифікацією. [C.162]

В даний час сировиною для синтезу аміаку частіше служать азот, що виділяється з повітря при його зріджуванні, і метан, пиролизом якого отримують водород.-Лрил (. Ред. [C.335]

Піроліз суміші хлоруглеводородов - побічних продуктів хлорорганічних виробництв в плазмовому струмені водню і віднеси водню з метаном. Піроліз суміші побічних продуктів виробництв дихлоретан, хлористого етилу і вінілхлориду в плазмовому струмені водню здійснювали при температурі 1400 1600 ° Н і тиску 1,1-1,5 ат. Склад вихідної сировини наступний (в об.%) Трихлоретан - 15, дихлоретан - 15, третинний бутілхлорід - 15, хлористий е Гіл - 10, діхлорізобутани - 5, тріхлорізобутілени - 5, моно-хлорбутени - 5, інші - 30. Співвідношення атомів вуглецю , водню і хлору в сировину становило I 2,5 0,43. [C.106]

Все тут сказане дає уявлення лише про принцип роботи. Можна також гази нафтопереробних установок переробляти безпосередньо на етилен. При цьому будь-яким способом виділяють метан і водень, які використовуються потім як паливо. Частину, що залишилася високомолекулярну частина поділяють на етан-етиленових і іропан-пропеновую фракції. Етан-етілеіовую фракцію поділяють перегонкою иа етан і етилен. Етан піддають піролізу в спеціальній трубчатка, окремо від фракції С3, так як остання для розкладання вимагає дещо інших температурних умов. ніж етан. Перера ботка піроліз-газу з обох трубчастих установок може проводитися спільно з крекііг-газами. [C.53]

Прп промисловому піролізі бутану відбувається розщеплення його на етилен і етан, а також на пропілен і метан. Дегидрирование до бутилену або бутадієну відбувається в набагато меншому масштабі в порівнянні з образованнед пропілену. Це стає зрозумілим при розгляді теплового ефекту окремих реакцій [c.14]

Третьою стадією сучасного синтезу ізопрену є піроліз 2-метплпентена-2 в ізопрен і метан. Для цього потрібні високі температури і короткий час контакту. Завдяки резонансу изопрен порівняно стабільний. При вдалому підборі умов реакції можна уникнути утворення ароматичних речовин і небажаних проміжних продуктів типу ацетилену. [C.232]

Піроліз 2-метилпентен-2 в ізопрен проводиться в крекінг-печі. Для того щоб домогтися перетворення олефінів з хорошими виходами та з мінімумом побічних реакцій. в якості каталізатора застосовують бромистий водень. а в якості розчинника - пар. Піроліз 2-адтілпентена-2 проводиться при температурах 650-800 ° С і часу контакту від 0,05 до 0,3 с. Изопрен, метан, інші гази і не прореагував 2-метилпентен-2 поділяються ректифікацією. 2-метилпентен-2 знову повертається в піролізні піч. [C.232]

Мал. 7.7. Кінетика утворення основних продуктів піролізу фракції 85-120 С при 810 С і атмосферному тиску 1 -рідку продукти (С і вище) 3 - етилен 3 - метан 4 - пропілен / 5 - етан 6 - бутадієн 7 - бутен (Дані Р.З. Магара)

При температурах між 650 і 700 ° С і при часу контакту більше, ніж 0,25 сек. ацетилен не є істотним продуктом піролізу етану. В умовах такого довгого часу контакту ацетилен, но-види-мому, залишається в деякій рівноважної концентрації близько двох відсотків на обсяг продуктів згоряння. Водень, метан і рідкі продукти є основними, відкладення коксу нри цьому починається з 850 ° С [c.77]

При піролізі изобутана не утворюється значної кількості етану і етилену як первинних продуктів основними продуктами є ізобутилен і водень, метан і пропілен. Етилен виходить при розкладанні пропілену і изобутилена. Останній, розкладаючись при температурах до 925 ° С, дає в якості первинного продукту метілаце- [c.89]

Гомогенне окислення метану водяною парою або двоокисом вуглецю є надзвичайно ендотермічної і відносно повільної реакцією. Швидкість її добре вимірна при температурі близько 1000 ° С, коли зі значною швидкістю відбувається також термічний розклад метану. Дійсно, один з експериментаторів [6] стверджує, що при температурі близько 1000 ° С пар і метан безпосередньо ті вступають в реакцію один з одним, а в реакції беруть участь більш реакційно-здатні продукти термічного розкладання Мота, які і утворюють окис вуглецю і водень. Серед легко виділяються і ідентифікованих продуктів піролізу метану слід зазначити етилен і ацетилен [25, 26, 27. Останні можуть реагувати з водяною парою. утворюючи спирти, які потім розкладаються з утворенням окису вуглецю, метану і водню. Все це носить лише гіпотетичний характер, так як немає даних, подтверн дають цей механізм. Реакція метану з двоокисом вуглецю є. мабуть, ще більш складною. ніж з водяним пароль, н]. [C.311]

Метан можна хлорувати фотохімічесх і чи термічно в паровій фазі і фотохімічно в рідкій фазі. Пр1. проведенні хлорування метану при 360 ° в довгому каналі між графітовими поверхнями. віддаленими одна від одної на 0,8 мм, горіння і піроліз усуваються. В іншому методі фотохімічні хлорування в паровій фазі ведеться при 60 ° між гладкими некаталітичні поверхнями, віддаленими одна від одної на 5 мм. Що Виходить суміш надходить в опромінюваний посудину з четироххлорістим вуглецем, де хлорування завершується. Для отримання частково хлорованих метання першу стадію можна опустити і реагенти відразу вводять в освітлений рідкий чотирьох-хлористий вуглець [4]. [C.57]

Технологія зв'язаного азоту Синтетичний аміак (1961) - [c.105. c.107]

Хімія і технологія основного органічного і нафтохімічного синтезу (1988) - [c.78]

Лекції з загального курсу хімії (том 1) (1962) - [c.236]

Технологія нафтохімічного синтезу Частина 1 (1973) - [c.63]

Технологія нафтохімічного синтезу Видання 2 (1985) - [c.53]

Органічна хімія Видання 2 (1976) - [c.61]

Виробництво мономерів і сировини для нафтохімічного синтезу (1973) - [c.77. c.197. c.207]

Основи технології нафтохімічного синтезу Видання 2 (1982) - [c.25]

Загальна хімічна технологія Том 2 (1959) - [c.441]

Курс фізичної органічний хімії (1972) - [c.258]

Лекції з загального курсу хімії Том 1 (1962) - [c.236]