Метал пассивация - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Пасивацію можна спостерігати в гальваностатичного і в потенції-статичному режимах. У гальваностатичного режимі при пропущенні постійного струму потенціал протягом певного часу залишається постійним, а потім різко зміщується в анодний бік. Величина характеризує час пасивації в гальваностатичного режимі. Після різкого зсуву потенціал досягає знову постійного значення. при якому часто спостерігається лише виділення кисню. але можливо і розчинення металу. Пассивация в гальваностатичного умовах настає, якщо щільність анодного струму г а перевищує критичну щільність струму пасивації Для великого числа систем час пасивації і t пов'язані співвідношенням [c.365]

Раніше передбачалося, що при зсуві потенціалу в позитивну сторону швидкість анодного процесу зростає. Однак в певних умовах при збільшенні потенціалу електрода настає різке падіння швидкості анодного розчинення металу. Це явище називається пасивацією металу. Пассивация пов'язана зі зміною стану поверхні електрода при зміні потенціалу. [C.365]

Нікель, як і залізо, здатний до пасивації. Його пасивність на відміну від заліза більш стійка і може виникати на повітрі, у водних розчинах лугу і при анодної поляризації. Добавка нікелю до стали або чавуну зазвичай надає облагораживающее дію а чорні метали. їх сплави з нікелем більш стійкі до корозії. Пасивність нікелю обумовлена ​​утворенням стійких окисних плівок. закривають поверхню металу і ускладнюють перехід його іонів в розчин. Залежно від способу пассивации будова і склад окисних плівок можуть бути різні. Пасивність нікелю може викликатися хемосорбцией гідроксильних або кисневих іонів иа поверхні металу. освітою його оксидів і гідроокисів або інших нерозчинних у даному розчині сполук. Пасивування нікелю при анодної поляризації визначається властивостями аніонів електроліту і сильно залежить від величини pH розчину чим більше його pH, тим швидше і повніше пассивируется метал. Пасивації сприяють також підвищення анодної щільності струму. зниження температури і наявність в розчині іонів нікелю. Протилежне вплив на пасивацію нікелю надає присутність в електроліті хлор-іона, сульфатів, карбонатів та інших кислотних аніонів 5 З ", а також наявність домішок в металі Агресивна дія іонів хлору і кисневмісних аніонів проявляється тим сильніше, чим менше концентрація лугу. У розчинах карбонатів нікелевий анод нестійкий. [c.212]

Обложені шари, що володіють електронною провідністю. як правило, настільки тонкі, що оптично їх не можна виявити, але, незважаючи на це, вони захищають метал. Пасивація здебільшого викликана саме такими шарами. [C.194]

Однак на поверхні інших пасивних металів (наприклад, заліза, нікелю і хрому) звичайними оптичними методами не можна виявити окисного шару. тут виявляється безсилим навіть інтерференційний метод, який зазвичай дозволяє виявляти дуже тонкі шари. Але все ж за допомогою спеціальних інструментів можна визначити, що і у цих металів пассивация обумовлена ​​наявністю суцільного окисного шару завтовшки в декілька діаметрів молекули. яка менше довжини хвилі видимого світла і тому не піддається виявленню звичайними оптичними методами. Наприклад, на залозі під впливом повітря утворюється оксидна плівка товщиною 15 - 20 А, при анодної поляризації її товщина сягає 50 - 70 А, але і в цьому випадку вона залишається невидимою, так як довжина хвилі видимого світла лежить в інтервалі приблизно 4000 - 8000 А . [c.196]

Відповідно до розглянутими раніше механізмами корозію металів можна загальмувати зміною потенціалу металу, пасивацією металу, зниженням концентрації окислювача, ізоляцією поверхні металу від окислювача, зміною складу металу і ін. При розробці методів захисту від корозії використовують зазначені способи зниження швидкості корозії. які змінюються в залежності від характеру корозії і умов її протікання. Вибір спосо- [c.327]

Е т а п II. На підставі залежності ЕПАС від pH вибрати метали, пассивация яких викликана кисневими утвореннями. [C.159]

Гідність процесу хроматування при експлуатації виробів з покриттями - це можливість самовідновлення пасивної плівки в мезтах її механічного порушення. За даними Т.Ф. Ажогін. у вологому атмосфері відбувається процес вторинного хроматування іонами СГ2О7, наявними на поверхні металу. Пассивация. покриттів може відбуватися хімічним, електрохімічним способом. а також при одночасному накладення ультразвукового поля і з використанням електрогідравлічного ефекту. [C.97]

При потенціалах позитивніше точки В стає помітним гальмування процесу. пов'язане з початком пассивации металу. Пассивация обумовлена ​​утворенням захисного шару. який при подальшому підвищенні потенціалу (ділянка СЯ, так звана перехідна область. падаючу ділянку), ймовірно, продовжує поширюватися по поверхні електрода. Потенціал максимуму струму. який для достатнього розвитку пассивации повинен бути обов'язково перевищено, часто називають критичним потенціалом пассивации (ФКР), а відповідну щільність струму (кр) -крітіческіль струмом пассивации. Область HI, НК або ЯМ, де стаціонарна швидкість розчинення невелика (10 -10 "aj M) і практично не залежить від потенціалу і повністю пов'язана з електрохімічним процесом (сумарна реакція Ме = Ме -j-ті), називають областю пасивного стану. Або , коротше, пасивної областю. Зростання швидкості іонізації при збільшенні потенціалу тут повністю компенсується одночасно протікає процесом збільшення кількості пасивуючого речовини на поверхні і, можливо, підвищенням захисних властивостей фізична хімія. Це і призводить до незалежний сті стаціонарної [c.49]