Лікування і симптоми м’язової дистрофії
М'язова дистрофія - захворювання м'язів, яке характеризується послабленням скелетних м'язів, їх атрофією, часом до летального результату. Захворювання протікає без хворобливих відчуттів і симетрично по всьому тілу, чутливість не порушується. Дистрофія м'язів - генетичне захворювання.
Захворювання пояснюється тим, що організм не в змозі синтезувати і засвоювати необхідний білок для зростання м'язової тканини. В результаті цього м'язи стають слабкими і починають атрофуватися. Вони поступово перестають скорочуватися і розпадаються. На їх місце повинні були б утворюватися нові м'язові тканини, але з'являється тільки жирова і сполучна тканина.
Види і класифікація
Виділяють кілька видів м'язової дистрофії. По дії вони все схожі, але відрізняються швидкістю розвитку захворювання і деякими аспектами його протікання:
- Дистрофія Дюшенна - проявляється дуже рано, в дитячому віці у дитини. Перші ознаки захворювання можуть з'явитися, починаючи з 2 років життя малюка. Спочатку страждають м'язи нижніх кінцівок і попереку. Дитина починає погано ходити: перевалюється з боку на бік. Після і зовсім втрачається здатність пересуватися, зазвичай до 10 років діти з захворюванням Дюшенна прикуті до інвалідного візка, так як м'язова тканина замінюється жировою. Після починається дистрофія інших м'язів. Часто до 15 років підлітки не здатні підняти руки вище голови. Пацієнти з м'язовою дистрофією Дюшенна часто не живуть більше 20 років.
Профілактичних засобів не існує, так як це захворювання викликане порушенням і мутацією генів.
- Захворювання Штейнерта. Цією недугою страждають люди в старшому віці (від 25 років), але зафіксовані випадки і в дитячому віці. М'язова дистрофія Штейнерта протікає досить повільно. Особливості цієї хвороби полягають в тому, що страждають не тільки скелетні м'язи, але і лицьові, а також внутрішніх органів. Прожити з таким захворюванням можна досить довго (до 50-60 років), так як воно прогресує дуже повільно.
- Дистрофія Беккера за симптомами протікання дуже схожа з дистрофією Дюшенна, але прогресує набагато повільніше. З таким захворювання люди живуть довго. Страждають пацієнти в основному від супутніх травм і захворювань, адже сама хвороба Беккера протікає повільно. Зустрічається досить рідко.
- Захворювання Ерба-Рота зустрічається в підлітковому віці. М'язи починають атрофуватися з плечей, рук, а потім переходять на поперек і ноги. Хворому стає складно ходити. Хвороба прогресує повільно.
- Ліку-лопатка-лицьова форма дистрофії може проявитися в будь-якому віці. Захворювання вражає м'язи обличчя і плечей: неможливо зімкнути губи і згорнути їх в трубочку, неможливо повністю зімкнути повіки. Захворювання протікає повільно, що не погіршує працездатність і нормальну життєдіяльність протягом багатьох років. Але після 20-25 років розвитку захворювання починають атрофуватися м'язи кінцівок, що впливає на нормальне пересування, ускладнюючи його.
Причини і симптоми
Причини виникнення м'язової дистрофії:
- М'язова дистрофія - генетичне захворювання.
- Причинами цього захворювання є мутація тих чи інших генів, які відповідаю за правильний синтез білка в організмі.
- Кожен вид дистрофії викликаний мутацією окремих генів.
Симптоми перебігу м'язової дистрофії
Залежно від виду м'язової дистрофії симптоми можуть відрізнятися, але все ж вони мають загальний характер:
- Слабкі руки і ноги.
- Зміна ходи або втрата здатності ходити зовсім.
- Часті травми і падіння.
- Відсутність больових відчуттів.
- Постійна втома.
- Втрата багатьох набутих навичок: ходьба, сидіння, підняття рук і ін.
Лікування м'язової дистрофії
- Це захворювання є невиліковним, тому на сьогоднішній день немає препаратів, які можуть вилікувати дистрофію.
- Прогресуюча. Основною метою є уповільнення прогресуючої дистрофії, що досягається за допомогою спеціальних фізіотерапевтичних процедур.
- Хворим призначають лікувальні масажі і по можливості фізкультуру.
- Всі ці призначення індивідуальні, залежать вони від ступеня розвитку та тяжкості існуючої дистрофії.
Лікарі рекомендують не запускати цю хворобу до сильно пізніх строків. Так полегшувати симптоми буде набагато складніше.
- Хворим призначають внутрішньом'язово ін'єкції таких препаратів, як вітамін В1 і кортикостероїдів.
- Це речовини, які необхідні для належного функціонування та розвитку м'язів.
- Вони допомагають зберегти м'язову тканину.
- Захворювання не лікуватися, але правильний підхід дозволити полегшити його перебіг і збільшити працездатність і нормальну життєдіяльність.
можливі ускладнення
Нерідко у людей з м'язової дистрофії виникають ускладнення, ось деякі з них:
- Проблеми з хребтом: деформація, біль.
- Інвалідність.
- Захворювання серця і дихальної системи.
- Порушення інтелектуальних здібностей і ін.
