Конденсації реакції - хімічна енциклопедія

КОНДЕНСАЦІЇ РЕАКЦІЇ. історично закріпилася в орг. хімії назв. великої групи р-ций разл. характеру. У більш вузькому значенні - внутрішньо-і межмол. процеси утворення нової зв'язку С-С в результаті взаємодій. двох або більше молекул орг. з'єднань. Конденсації реакції можна розбити на слід. групи: 1. Заміщення атома або групи атомів з відщепленням до.-л. простий неорг. або орг. молекули.

Як конденсують агентів використовують в-ва, к-які пов'язують отщепляют соед. утворюють реакційноздатні промежут. продукти або діють як каталізатори. До онденсаціі реакції з відщепленням води можуть проходити по одній з слід, схем:

Схемою (1) відповідають алкілування ароматичних. і ненасичених соед. спиртами. автоконденсація жирних спиртів. напр.

За схемою (2) протікають кротонова конденсація і численні родинні процеси, напр. Перкина реакція. Кнёвенагеля реакція та ін .; за схемою (З) - мн. синтези соед. ряду тріфенілметана. напр.

Відщеплення води каталізується зазвичай к-тами і підставами. такими, як H2 SO4. HCl, АlСl3. ZnCl2. NaOH, NaOR, NaNH2. NaH, RNH2. Нек-риє р-ції, що супроводжуються утворенням зв'язку вуглець-гетероатом або гетероатомом-гетероатомом, також відносять до конденсації реакцій. напр.

Конденсації реакції з відщепленням галогеноводородов протікають, напр. при алкилировании і ацилированием по Фриделю-Крафтс, арілірованія і вінілірованіі олефінів. алкилировании кетонів алкилгалогенидами. До онденсаціі реакції можуть відбуватися з відщепленням неорг. солей (в синтезах за участю натріймалонового і натрійацетоуксусного ефірів, у мн. р-ціях металлоорг. соед. в т. ч. в т. зв. р-ціях крос-поєднання, що каталізують комплексами перехідних металів), напр.

Під дією металів конденсації реакції відбуваються з відщепленням атомів галогену від двох молекул орг. галогенідусрібла (Вюрца реакція. Ульмана реакція). До онденсаціі реакції з відщепленням водню можуть здійснюватися піролітичним або під дією окислювачів. напр.

Ряд процесів конденсації реакцій супроводжується відщепленням молекул орг. соед. напр. спиртів. До цього типу належать складноефірний конденсація. Клайзена конденсація. Дикмана реакція. Конденсуючі агенти - лужні метали. орг. і неорг. основи. Зазвичай до конденсації реакцій не відносять етерифікацію. переетерифікацію. алкілування і ацилювання по гетероатома, проте відбуваються за цими схемами процеси утворення полімерів називають поліконденсацією. 2. Приєднання молекули орг. соед. по кратному зв'язку ін. молекули.

Сюди відносять, напр. многочисл. випадки альдольної конденсації. найчастіше представляє собою передуватиме. стадію кротонової конденсації. Міхаеля реакцію. бензоїнова і ацілоіновую конденсації. дієновий синтез. а також р-ції гідро- і карбометаллірованія олефінів і ацетиленів.
===
Ісп. література для статті «КОНДЕНСАЦІЇ РЕАКЦІЇ». Міщенко Г. Л. Вацуро К. В. Синтетичні методи органічної хімії. М. 1982, с. 241-44. А. Б. Пономарьов.